Thérapie des cellules souches en Ukraine

Récemment, il y a eu des changements dans Lois de traitement des cellules souches en Ukraine . Aujourd'hui en Ukraine, plus que 5 cliniques impliquées dans traitement des cellules souches. En général 2,000 Les professionnels travaillant dans ce domaine.

Des spécialistes travaillant avec cellules souches , Développement d'indications et de contre-indications pour le traitement des maladies acquises graves et génétiques qui se produisent avec la perte de masse cellulaire. En outre, Les cliniques ont mené un certain nombre de conditions de traitement telles que le vieillissement, ménopause, infertilité, troubles fonctionnels des organes internes, syndrome de fatigue chronique. Tous les traitements avec des cellules souches utilisés dans les cliniques sont la propriété et sont protégés par des brevets d'Ukraine, États-Unis et d'autres pays.
Dans notre travail, nous avons étudié la qualité de la thérapie des cellules souches en Ukraine .

Traitement des cellules souches dans les hôpitaux

– est une thérapie complexe, y compris la transplantation des cellules souches en collaboration avec le traitement classique général. Transplantation des cellules souches – Une introduction aux cellules progénitrices du patient qui forment des pools de cellules responsables de systèmes et de fonctions spécifiques du corps: nerveux, Systèmes immunitaires et musculaires, hématopoïèse, circulation sanguine, etc., Transplantation de cellules souches nécessite le moins d'interférence possible avec le patient ( Procédures mini-invasives) – Les injections de cellules sont intraveineuses ou par voie sous-cutanée.

Meilleure clinique de cellules souches en Ukraine:

Centres de thérapie des cellules souches

Des résultats significatifs dans le traitement sont obtenus en combinant différents types de cellules souches en raison de la pathogenèse de la maladie.

La stérilité et la sécurité des suspensions de cellules souches sont garanties l'utilisation de normes internationales pour les tests et la conformité aux réglementations de sécurité lors de la travail avec des matériaux biologiques.

Les cliniques en Ukraine mettent une thérapie avec des cellules souches basées sur des normes éthiques et scientifiques.

Aujourd'hui, une seule clinique est GCP , GLP et GMP certifié.

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Cellules souches

offrir un nombre incroyable d'opportunités pour améliorer notre compréhension du fonctionnement du corps humain. L'une des options considérées est l'utilisation d'autologues thérapie par cellules souches . Certains intérêts attirés par la possibilité d'utiliser des cellules souches pour le traitement des maladies neurodégénératives. Dans les années à venir, le volume d'application clinique des cellules souches pour le traitement d'Alzheimer’maladie de S , Parkinson’maladie de S , La sclérose latérale amyotrophique et la sclérose en plaques augmenteront et , Malgré la nécessité de se conformer à un grand soin dans la promotion des approches thérapeutiques potentielles , Avant d'utiliser cellules souches tenir les grandes promesses .

Introduction

Depuis son ouverture, Les cellules souches ont changé la perception des experts du corps humain et ont révolutionné le domaine de la recherche médicale . Depuis lors, une meilleure compréhension des processus de développement et de réparation des dommages au corps humain . Pour cette raison, nous avons pu étendre les perspectives d'utilisation des cellules souches dans le corps humain . Le résultat a été un intérêt accru montré dans l'utilisation thérapeutique des cellules souches .

Intérêt pour la recherche liée à l'utilisation des cellules souches pour le traitement des maladies neurodégénératives telles que Alzheimer’maladie de S , Parkinson’maladie de S , sclérose latérale amyotrophique et sclérose en plaques , dans l'environnement médical se développe constamment. Chacune de ces maladies affecte différentes régions et structures du système nerveux central. L'utilisation de cellules souches sous la forme d'une thérapie protectrice ou de substitution pour le traitement de chacune de ces maladies a un grand potentiel .

Cellules souches

les possibilités et les limites de leur utilisation

Des cellules souches ont été découvertes au début des années 60 du siècle dernier , Et l'étude de leurs caractéristiques et de leurs compositions a pris beaucoup de temps. En général, Les cellules souches sont définies comme des cellules capables d'auto-renouvellement et de différenciation en différents types de cellules. Sur la base de la capacité de différencier les cellules souches, peut être classé comme totipotent , pluripotent ou multipotent . Les cellules totipotentes peuvent se différencier en n'importe quel type de cellule d'un organisme, y compris dans des tissus extra-embryonnaires. Ils ne peuvent être isolés que des embryons situés au 4- étape cellulaire .

Isolé des blastocystes Les cellules pluripotentes peuvent se différencier en n'importe quelle cellule du corps, qui est capable de donner naissance aux cellules de l'une des trois principales couches germinales : ectoderme , mésoderme et endoderme . Les cellules multipotentes ne peuvent être transformées que dans certains types de cellules . Ils peuvent être isolés de divers tissus de l'organisme adulte . Avec le développement de son corps ‘La capacité S à différencier les cellules souches diminue progressivement de la totipotence à la pluripotence et , finalement , à la multipotence .

Par naturellement Les cellules souches qui se produisent sont principalement des cellules souches embryonnaires ( Escs) , fœtal ( fœtal ) cellules souches et cellules souches adultes . Les blastocystes dérivés de cellules souches embryonnaires sont pluripotentes et se reproduisent assez bien en culture. Ainsi, Ils correspondent à deux exigences importantes: la possibilité d'obtenir un grand nombre de cellules et la capacité de donner naissance à divers types de cellules . De ce point de vue , Les cellules souches embryonnaires sont plus attrayantes pour une utilisation clinique , Mais leur utilisation soulève un certain nombre de problèmes éthiques et est associé au risque d'effets secondaires indésirables tels que la réponse immunitaire , formation de tumeurs ou une combinaison des deux ensemble .

Cellules souches multipotentes

peut être isolé des organes fœtaux .

Traditionnellement, La cellule souche adulte est définie comme les cellules multipotentes dont la capacité à différencier les tissus définis dans lesquels ils sont contenus . Les populations endogènes de cellules souches adultes font partie d'un grand nombre de tissus corporels, y compris la moelle osseuse , muscle , cerveau et foie . Le principal avantage de ces cellules est la capacité de les utiliser pour une thérapie autologue dans laquelle les cellules sont isolées du patient et utilisées par la suite pour son propre traitement. Cela élimine les problèmes et risques éthiques associés à l'utilisation de cellules souches embryonnaires . Cependant , Malgré leur appel apparent, La capacité limitée à différencier ne permet pas aux cellules souches adultes de devenir un agent thérapeutique polyvalent.

En raison des limites associées à l'utilisation de variantes naturelles de cellules souches, Les chercheurs ont développé une méthode pour augmenter les cellules de la pluripotence néplyuripotentnyh. Cellules résultant d'une telle reprogrammation via des facteurs de transcription spécifiques oct4, Sox2, KLF4 et C-Myc [9-12], sont appelés cellules souches pluripotentes induites ( IPSCS ) .

Certains experts soutiennent que les IPS suffisants pour seulement deux de ces facteurs induits par le CPM permettent l'utilisation de cellules somatiques reprogrammées thérapeutiques du patient. Cependant, La possibilité d'utiliser les cellules IPS est également limitée .

D'abord, Le processus de création de telles cellules est inefficace . Donc, au stade initial, Une grande quantité de cellules souches peut causer certaines difficultés.

Deuxièmement, L'utilisation de vecteurs viraux pour transduire des facteurs pluripotentes est un problème de leur éventuelle intégration dans le génome des cellules .

Enfin, Les IPSC peuvent donner naissance à des tératomes , Bien que ce risque soit plus faible par rapport au risque associé à l'utilisation de cellules souches embryonnaires .

Les chercheurs ont fait plusieurs tentatives pour surmonter ces difficultés.

La raison de la faible efficacité de la reprogrammation IPSC peut être associée à P53 – Dommages à l'ADN médiatisé , donc, L'inhibition de l'activité p53 peut augmenter le rendement des cellules IPS , mais il est associé à un risque accru de formation de tumeurs .

J'ai essayé de résoudre le deuxième problème de deux manières . L'un d'eux est l'utilisation de non- transfection virale [ 18], mais dans ce cas, reste un problème de faible efficacité et le contrôle à long terme de l'expression des gènes peut être problématique . La deuxième approche implique l'utilisation de virus qui sont éliminés par l'enzyme Cre- recombinase , ou l'introduction de la protéine recombinante [20]. Cependant, Les scientifiques n'ont pas encore prouvé la fonctionnalité et la sécurité des cellules résultantes, et le développement de thérapies basées sur l'utilisation de cellules souches , Il peut y avoir d'autres complications , Mais l'avenir de ce domaine est très prometteur .

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Traitement des maladies neurodégénératives et des cellules souches

Le traitement des maladies neurodégénératives est l'un des domaines potentiels d'application clinique des cellules souches. Découverte des cellules souches neurales et les résultats des études ultérieures réfutées précédemment dans la neurobiologie de l'idée que le système nerveux central des adultes incapable de neurogenèse . Il s'est avéré que la neurogenèse se produit tout au long de la vie de l'organisme . On pense que les cellules souches neurales contenues dans la zone latérale des ventricules supraventriculaires et de la zone sous-granulaire du gyrus denté de l'hippocampe , où la neurogenèse a lieu .

Cellules souches neurales

donner naissance aux cellules progénitrices gliales et aux cellules précurseurs neuronales . D'abord la capacité de se différencier en astrocytes et oligodendrocytes , tandis que le second – dans les neurones . Une autre étude a montré que les rats âgés transplanaient les cellules souches neurales isolées de 9 -Semaine de la capacité humaine fœtale à se différencier , et améliorer la fonction cognitive des animaux . Donc, L'idée d'utiliser des cellules souches neurales pour le traitement des maladies neurodégénératives est très prometteuse.

Cependant, Les cellules souches neurales sont obtenues qui conviennent à une utilisation thérapeutique ultérieure. Les résultats d'un grand nombre d'études antérieures indiquent la possibilité d'utiliser un relativement facilement extrait des cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse ( MSC ) pour obtenir des cellules nerveuses. Aujourd'hui, cependant, Les scientifiques ont convenu que les cellules souches mésenchymateuses ne sont pas en mesure de se différencier en cellules nerveuses . Les résultats des travaux antérieurs, les auteurs suggèrent que les cellules souches mésenchymateuses peuvent être dédifférenciées aux cellules , De telles cellules IPS , En augmentant l'expression génique nanog, dont l'expression est caractéristique des cellules souches embryonnaires. Une fois la dédifférenciation de ces cellules souches mésenchymateuses ne sont pas en mesure de transdifférenciation dans les cellules nerveuses . Cela indique que l'utilisation des cellules souches adultes comme source de cellules autologues pour créer des cellules IPS . Cette technologie et cette technique pour produire des cellules IPS ouvrent la possibilité de développer des méthodes de thérapie autologue des maladies neurodégénératives , ainsi que fournir une facilité d'isolement du patient ‘s propres cellules . Un autre facteur clé dans le développement des thérapies pour les maladies neurodégénératives avec les cellules souches est la compréhension des mécanismes de la pathogenèse de ces maladies. Chaque maladie doit être étudiée séparément , et chaque approche thérapeutique doit être développée en conséquence.

Alzheimer’Salle et cellules souches

Alzheimer’La maladie S est l'une des principales causes de démence . Cette maladie , qui sont des marqueurs fondamentaux formant des plaques dans le cerveau du peptide bêta-amyloïde et des bandes neurofibrillaires , entraînant la mort de plusieurs types de séries neuronales dans de nombreuses régions du cerveau , en particulier les neurones cholinergiques . 1987 Gène public La protéine précurseur amyloïde est sur le chromosome 21 et code la protéine transmembranaire de type I .

Plaques de bêta- Les amyloïdes sont formés à la suite de la coupe de la protéine précurseur amyloïde , est effectué par des enzymes de gamma et de bêta secrétases entre certains acides aminés . Brins neurofibrillaires composés de protéine tau hyperphosphorylée [ . La formation de ces structures entraîne des dommages neuronaux et, par conséquent, Détérioration de la fonction cognitive et de la perte de mémoire . Cependant, Les chercheurs n'ont pas encore été en mesure de déchiffrer les mécanismes directs de la pathogenèse d'Alzheimer’maladie de S .

Médicaments actuellement disponibles pour le traitement de Maladie d'Alzheimer , comme les inhibiteurs de la cholinestérase , permettre seulement d'arrêter les symptômes de la maladie . Après la libération du neurotransmetteur acétylcholine des inhibiteurs de la cholinestérase synapse ralentit sa dégradation, qui a un effet bénéfique sur la fonction cognitive . Cependant, Les préparations de ce type n'ont qu'un effet modéré , dont la gravité peut varier pour différents patients .

L'ingrédient actif d'un autre type de médicaments disponibles pour le traitement d'Alzheimer’La maladie S est un antagoniste de n- méthyl -d- aspartate – mémantine . Cela empêche une stimulation excessive de N-méthyl -D- aspartate , qui peuvent avoir des effets toxiques . Étant donné que les traitements actuels ont des effets faibles , dont la gravité varie chez différents patients dans une large gamme , Il y a un besoin urgent de nouvelles approches thérapeutiques . Selon les projections statistiques, par 2029 les États-Unis. sera diagnostiqué chaque année 615,000 , et à 2050 – 959,000 de nouveaux cas de Alzheimer’maladie de S . Une telle augmentation de l'incidence augmentera le fardeau du système de santé .

Récemment Blurton-Jones et al. a publié une étude dans laquelle ils ont injecté des cellules souches neurales dans l'hippocampe, un modèle de souris transgénique d'Alzheimer’S la maladie et les animaux normaux du même âge . Un fait intéressant est que la procédure a amélioré la fonction cognitive des souris n'a eu aucun effet sur les plaques bêta amyloïdes existantes et les brins neurofibrillaires . Plutôt, Les chercheurs se sont identifiés dans le cerveau des animaux augmenter le facteur neurotrophique dérivé du cerveau , qui joue un rôle important dans la formation de nouveaux neurones et synapses , ce qui a aidé à améliorer la fonction cognitive en augmentant la densité des synapses . Cela démontre la possibilité d'améliorer la fonction cognitive sans interférer avec les manifestations pathologiques existantes .

Malgré le fait que la fonction physiologique de la protéine précurseur amyloïde n'est pas claire, Des données récemment publiées indiquent qu'il peut jouer un rôle important dans la régulation des fonctions biologiques des cellules souches ou de la neurogenèse adulte. Les auteurs ont découvert que la protéine précurseur amyloïde augmente les niveaux de chimiokines qui affectent la migration cellulaire . Il a également été démontré qu'une augmentation des niveaux de protéine précurseur amyloïde déclenche la différenciation de cellules souches neurales humaines dans les cellules gliales comme in vitro, et in vivo. Cela peut compliquer le processus de régénération des neurones en stimulant la division des cellules souches neurales contre une forte concentration de protéine précurseur amyloïde . De plus , Des niveaux élevés de protéine précurseur amyloïde ont été trouvés chez les patients atteints du syndrome de Down qui se développent à vie Maladie d'Alzheimer, peut épuiser la population endogène de cellules souches neurales en raison de leur différenciation prématurée accrue en cellules gliales . Cette caractéristique de la protéine précurseur amyloïde , semble être pris en compte lors de la conception de thérapies pour les maladies neurodégénératives à des concentrations élevées de la protéine dans le cerveau des patients. Des niveaux élevés de protéine précurseur amyloïde dans le cerveau ne réduisent pas seulement la taille de la population de cellules souches neurales , ce qui peut augmenter le risque de développer une Alzheimer’maladie de S, mais aussi stimuler la différenciation gliale des cellules souches transplantées , Réduire l'efficacité des thérapies visant à améliorer la fonction cognitive . Ainsi, dans certains cas, Avant la transplantation de cellules souches, il est conseillé de réduire le niveau de protéine précurseur amyloïde dans le cerveau. Cela confirme les résultats des expériences sur la transplantation de cellules souches neurales de souris transgéniques avec surexpression de cette protéine dans le cerveau, dont la concentration a été réduite à l'aide de Fenserina . Cellules souches neurales peut également avoir un effet positif en augmentant la concentration de facteurs de croissance. Dans les modèles transgéniques d'Alzheimer’La maladie S a montré une amélioration de la fonction cognitive en raison de la libération du facteur neurotrophique dérivé du cerveau après transplantation de cellules souches neurales. TLa capacité de ces cellules à exprimer un facteur neurotrophique dérivé du cerveau et à stimuler la croissance des neurites comme démontré par le modèle de lésion de la moelle épinière .

De nombreuses études expérimentales démontrent un effet neuroprotecteur positif des facteurs de croissance hématopoïétiques tels que le facteur de stimulation des colonies de granulocytes , érythropoïétine , Granulocyte-Colonie-Colonie Stimulant, facteur de cellules souches , VFacteur de croissance endothélial asculaire , et le facteur 1 -cellules stromales dérivées alpha dans accident vasculaire cérébral . Dans un modèle animal d'ischémie transitoire, a démontré que la capacité des cellules souches mésenchymateuses mésenchymateuses de la moelle osseuse protège le cerveau des lésions ischémiques ou réduisez leurs effets en libérant un facteur de croissance de type insuline -1 . Malgré les résultats prometteurs obtenus à partir d'études sur des modèles animaux , L'absence de données cliniques rend difficile l'évaluation de l'efficacité de l'utilisation des facteurs de croissance comme thérapie pour les maladies neurodégénératives. Dans une étude clinique d'AVC, les patients atteints de l'administration de cellules souches mésenchymateuses exprimées ont assuré l'indice de Barthel d'amélioration stable et l'échelle de Rankin modifiée par rapport aux patients du groupe témoin pendant la période d'observation de 12 mois [48]. Conduit après des résultats de l'étude de suivi à long terme [49]. Les résultats obtenus à l'avenir peuvent aider à développer des méthodes d'utilisation des cellules souches pour améliorer les niveaux de facteurs de croissance en Alzheimer’maladie de S .

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Traitement des cellules souches du cordon

Le sang du cordon est prélevé car il contient des cellules souches qui sont génétiquement uniques. Le sang du cordon ombilical contient des cellules souches de sang, une quantité très limitée de cellules mésenchymateuses, et les cellules immunitaires. Ces cellules souches, à l'heure moderne, sont très utilisés pour la recherche, comment induire la régénération dans divers troubles neurologiques, comme aussi vers le bas’syndrome S. Les greffes de cellules souches fœtales humaines sont une nouvelle zone.

De nouvelles études ont montré que les cellules souches mésenchymateuses et CD34 du sang du cordon ombilical en combinaison avec un facteur de croissance, Suppléments neurotropes et antioxydants, et la nutrition des cellules souches offre le potentiel d'augmenter le développement des tissus cérébraux et d'arrêter la production de la protéine anormale qui interfère avec un tel développement.

Les patients atteints du syndrome de Down avaient déjà été traités avec des cordons thérapie par cellules souches Avant l'âge de 15. Les résultats ont conclu qu'il existe une amélioration statistiquement significative des caractéristiques physiques et mentales. Les caractéristiques typiques du syndrome de Down deviennent moins prononcées et les carences immunologiques sont corrigées, Lorsque le traitement est appliqué plus tôt.

Les cellules souches du cordon ombilical sont prometteuses de réduire certains des symptômes du syndrome de Down. C'est un nouveau, Frontière passionnante pour les cellules souches du cordon ombilical humain.

Les efforts de recherche s'aspirent à examiner le rôle du développement de gènes individuels Syndrome de Down et pour déterminer pourquoi les personnes atteintes de cette condition sont particulièrement vulnérables aux maladies comme la leucémie et les maladies auto-immunes. La recherche sur les cellules souches dans le syndrome de Down offre de l'espoir dans la détection des gènes individuels, qui sont responsables des conditions complexes, comme l'hypertension, diabète, Et pour créer des chromosomes artificiels pour la thérapie génique. Il n'y a pas de remède spécifique pour le syndrome de Down à l'heure actuelle, Mais les chercheurs pensent que la thérapie génique améliorera les options thérapeutiques pour ces personnes, à l'avenir. Un patient atteint de down pourrait bénéficier de médicaments qui pourraient aider à réguler une bonne expression des gènes. Au rythme de la recherche actuelle, L'avenir semble très plein d'espoir.

Centres de thérapie des cellules souches

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