Clinique moderne située dans l'un des quartiers prestigieux de Barcelone en Espagne.
L'une des activités de la clinique est la médecine régénérative, qui comprend différents types de thérapie cellulaire. La Clinique et le Laboratoire proposent aux patients des traitements innovants tels que: thérapie par cellules souches, Thérapie par lymphocytes T, thérapie cellulaire pluripotente induite (iPSC), la création de moelle osseuse artificielle, l'utilisation de cellules souches universelles (Ligne épurée).
L’un des principaux objectifs de la thérapie régénérative est la lutte contre le vieillissement. Avec l'âge, des changements irréversibles se produisent dans le corps humain: perte de masse osseuse et musculaire, usure des systèmes et organes vitaux. Les scientifiques ont découvert qu'il s'agissait de cellules souches, en tant que constructeur de tous les tissus corporels, qui permettent de restaurer les pertes survenues du fait du vieillissement au niveau moléculaire. Une fois dans le corps, les cellules souches stimulent le processus de régénération. Utiliser des signaux chimiques, les organes et tissus endommagés attirent les cellules souches pour réparer les dommages.
Pénétrer dans les tissus du corps, les cellules souches se divisent, reproduire une jeune progéniture. La principale différence entre les jeunes cellules et les vieilles cellules réside dans la longueur des télomères – les extrémités des chromosomes.. Plus la cellule est ancienne, plus le télomère est court. Les cellules souches ont les télomères les plus longs. En divisant, la cellule souche produit une progéniture à partir des mêmes cellules avec de longs télomères. Ils remplacent les cellules du corps usées et endommagées.
La thérapie anti-âge consiste à utiliser les propres cellules souches du corps. Les perfusions intraveineuses aident à réduire les changements liés à l'âge tels que la perte de mémoire, arthrite, arthrose, insuffisance rénale, maladies cardiovasculaires, déficit hormonal et bien d'autres.
Thérapie avec des cellules souches mésenchymateuses autologues (MSC) du sang ou du tissu adipeux
Les cellules souches mésenchymateuses sont une population de cellules multipotentes capables de se différencier (transformer) en dérivés du tissu conjonctif, c'est, cellules du coeur, vaisseaux sanguins, structure du tissu conjonctif des poumons, os, cartilage, muscles et autres tissus.
Comment les MSC autologues sont-elles générées?
Le terme « autologue » signifie que les cellules sont obtenues auprès du patient lui-même.. Pour faire ça, le spécialiste prend 10 ml de sang veineux ou 5-7 cm3 de tissu adipeux du patient. Dans 10-14 jours, les cellules souches sont isolées des échantillons obtenus et cultivées jusqu'à la quantité requise.
Thérapie par lymphocytes T (basé sur la technologie des cellules CAR-T)
Il s’agit d’une immunothérapie innovante et personnalisée. La méthode est basée sur les modifications des antigènes à la surface des lymphocytes T autologues (cellules du système immunitaire). Tout simplement, cette méthode consiste à utiliser le système immunitaire du patient pour combattre les cellules tumorales.
Comment les cellules sont-elles obtenues pour le traitement?
Le médecin prend 7-10 ml de sang veineux du patient. La fraction leucocytaire est isolée le long du gradient de densité. Dans 3-4 jours, Les lymphocytes T sont traités en laboratoire et les caractéristiques antigéniques des cellules immunitaires changent.
Cellules souches pluripotentes induites (iPSC) sont produits par reprogrammation génétique, ou « forcer » l’introduction de gènes dans des systèmes somatiques normaux (différencié) cellules humaines. C'est, ces cellules reviennent à un état pluripotent de type embryonnaire et peuvent devenir n'importe quelle cellule du corps, comme les cellules bêta pour traiter le diabète, hépatocytes pour traiter la cirrhose, ou des neurones pour traiter les troubles neurologiques.
Les cellules iPS ont été créées pour la première fois par le groupe du professeur Shinya Yamanaka de l’Université de Kyoto, pour lequel lui et son équipe ont reçu le prix Nobel. Aujourd'hui, cette méthode de traitement innovante est disponible dans une clinique en Espagne.
Comment sont produites les cellules iPS?
Le médecin prend 10 ml de sang veineux du patient. Dans une semaine, une fraction des cellules cibles est isolée et transduite avec des gènes embryonnaires. Dans quelques mois, une lignée personnelle stable de cellules souches embryonnaires de patients est obtenue.
Pour quelles maladies les cellules iPS sont-elles utilisées?
mondial, au niveau de tout l'organisme, inhibition du processus de vieillissement;
prévention des maladies liées à la vieillesse (Alzheimer, Parkinson, dystrophie musculaire, insuffisance cardiaque, athérosclérose, déficit hormonal, etc.);
traitement des maladies existantes de nature non infectieuse.
Moelle osseuse artificielle
Une structure 3D biocompatible avec les cellules est créée, dans lequel sont peuplées les cellules souches du patient présentant différentes caractéristiques de différenciation. Pendant le processus de co-culture, de nombreuses niches cellulaires apparaissent, aussi similaires que possible à la moelle osseuse naturelle. Ces conglomérats cellulaires libèrent dans le liquide une énorme quantité de biofacteurs, dont la composition est aussi proche que possible des protéines sériques. Ce sérum est le plus proche possible du plasma humain.
Comment obtient-on des cellules pour créer de la moelle osseuse artificielle?
Le spécialiste prend 10 ml de sang du patient. Les cellules souches mésenchymateuses sont isolées en laboratoire. Lors de la croissance d’une culture primaire, les cellules se différencient en trois types de cellules – mésenchymateuses, hématopoïétique, et endothélial. Après un mois, les cellules remplissent une matrice 3D dans laquelle elles vont grandir. La production de biofacteurs s'effectue en continu. Il est également possible d'obtenir périodiquement une suspension cellulaire.
Quelles maladies sont traitées en créant de la moelle osseuse artificielle?
hématologie (insuffisance hématopoïétique);
urologie (indemnisation des conséquences de la dialyse);
toxicologie (thérapie de remplacement ou plasmaphérèse).
Universel thérapie par cellules souches (Ligne épurée)
L'édition génétique du complexe HLA-2 de cellules souches mésenchymateuses est réalisée. Les caractéristiques antigéniques de l'histocompatibilité des allogéniques (donneur) les cellules souches changent. La cellule souche résultante devient non personnalisée. Il perd son « individualité » et devient invisible pour le système immunitaire de toute personne. Une telle cellule peut être transplantée chez n’importe quelle personne, sans risque de rejet et de destruction par le système immunitaire.
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