Thérapie de cellules souches

 

cellules souches,diviser par mitose Il peut se différencier en types de cellules spécialisées ayant l'auto-renouvellement et la capacité de produire plus de cellules souches, tous les organismes multicellulaires sont les principaux types de cellules qui forment les tissus et organes.

Chez les mammifères, il existe deux types de cellules souches; Pouvant être obtenu à partir de la couche interne des cellules souches embryonnaires blastocyste et des cellules souches adultes présentes dans divers tissus.

souches adultes et précurseur (ancêtre) prendre part dans les cellules du corps de réparation, Ils ont la capacité de renouveler les tissus adultes. Dans un embryon en développement, Toutes les cellules souches à cellules spécialisées ectoderme, mezoderm, différenciation peut endoderme (voir. appelées cellules pluripotentes) et aussi du sang, à, Ils perpétuent aussi la régénération des organes tels que les organes digestifs.

source actuellement connue des cellules souches adultes autologues chez l'homme sont les suivantes;

Les cellules souches de la moelle osseuse de l'os (généralement la krestd fémorale ou iliaques) La distinction peut être faite avec un procédé mécanique.
huile (adipo) tissu; Il doit être pris avec la liposuccion et purifications.
peut, similaire au donneur de sang au receveur et du donneur, le sang est filtré à travers de laquelle les cellules souches “ferez” Il est obtenu par purification par l'intermédiaire.
Les cellules souches peuvent également être obtenus à partir du sang du cordon ombilical immédiatement après la naissance. auto dans tous les types de cellules souches (autologue) obtenu et utilisé pour porter le moindre risque dans les banques après couvert. Cependant, des études récentes suggèrent que le risque de cellules souches autologues dans le traitement du cancer olabilceg.

Aujourd'hui, une forte proportion de cellules souches qui peuvent varier, telles que les greffes de moelle osseuse sont couramment utilisés dans le traitement médical. Il est artificiellement cultivé dans les milieux de culture cellulaire à cet effet et selon le type de cellule pour une utilisation dans ces environnements (que, nerfs et ainsi de suite.) ils doivent être différenciés. lignées cellulaires embryonnaires et les cellules souches embryonnaires sont autologues; le clonage thérapeutique est créé et crée l'espoir pour les futurs traitements.[1] Les cellules souches et les résultats de l'Université de Toronto dans les années 1960, Ernest. McCulloch est James E. Elle a fourni par Till

 

traits
Il doit contenir les deux propriétés suivantes être des cellules souches d'une cellule:

Renouvellement automatique: le maintien du stade indifférencié, beaucoup font la division cellulaire.
maturité: capacité de différenciation en types de cellules spécialisées. Ce Injonction; multipotentes ou des cellules progénitrices unipotent sont parfois peuvent aussi décrire les cellules souches,offrant la possibilité de se transformer en tous les types de cellules matures de cellules souches sont multipotentes ou besoin unipotent d'être dans la propriété. indépendamment; est dit être régulée par un mécanisme de rétroaction dans laquelle la fonction de cellules souches.
Renouvellement automatique
permettant l'existence d'une population de cellules souches 2 Il existe des mécanismes:

division cellulaire asymétrique (obligatoire replication asymétrique) : les cellules souches, la ville est divisée en une cellule hôte, qui est identique, Les autres cellules se différencie fille.
variation stochastique : Quand une cellule souche se divise en deux cellules filles, différentes, Il va à un autre mitose de cellules souches et générer deux cellules souches identiques dans la cellule principale.
identification des compétences
article principal: la maîtrise de la cellule

Les cellules souches pluripotentes, sauf le placenta peut devenir tout tissu dans le corps. Seules les cellules connues comme morula sont les premiers stades embryonnaires totipotentes de structures et extra-embryonnaires et peuvent former tous les tissus dans le corps.
Les cellules souches de compétences à d'autres cellules (différents types de cellules) Elle précise le potentiel de différenciation.[4]

totipotentes (de la toute-puissante); types de cellules embryonnaires ou extra-embryonnairese sont des cellules souches capables de se différencier. ces cellules, et créer un organisme vivant ensemble. Il y a un nombre illimité de différentes capacités.[4] Ils sont formés par la fusion de l'oeuf et le sperme. cellules causées par les premières divisions de l'œuf fécondé est totipotentes.[5]
Les cellules souches pluripotentes; descendants de cellules totipotentes proviennent de [4] et ils peuvent se différencier en presque toutes les cellules dans les trois couches de germes.[6]
Les cellules souches multipotentes; Certaines cellules peuvent varier; Avec certaines de ces cellules sont étroitement liées.[4]

Oligopotente cellules souches lseulement capable de se différencier en plusieurs types de cellules telles que les cellules souches enfoid ou myéloïdes.[4]
cellules unipotents, un seul type de cellule, Ils peuvent se produire [4]. Mais d'eux sur les cellules souches non-cellulaire (aigle. cellules souches musculaires) Ils ont la capacité de différencier notre auto-renouvellement.

des colonies de cellules souches embryonnaires de souris cultivées sur la couche d'alimentation de fibroblaste
définition
La définition pratique d'une cellule souche, fonctionnalité est; Définit la cellule avec une capacité continue de renouveler les tissus. par exemple,, moelle osseuse ou de cellules souches hématopoïétiques (HKH) Une expérience qui décrit, Il est la possibilité de définir la protection à vivre sans les cellules de transplantation et sont CSHs. Dans ce cas,, les cellules souches, Il indique la compétence, Il est capable de produire de nouvelles cellules sanguines et des cellules immunitaires à long terme. aussi, En transplantation de vie, purification possible des cellules souches. La capacité d'auto-renouvellement des cellules souches, La transmission faite sans CSHs spectacles.

propriétés des cellules souches, Où chaque cellule est évaluée par la capacité de se renouveler et la différenciation dans la méthode in vivo peut être représenté par un dosage clonogénique [7][8]

Les cellules souches sont également, Il peut être purifié en fonction de leurs marqueurs de surface cellulaire spécifiques qu'ils contiennent. mais, in vivo des milieux de culture cellulaire, sergileyip présentera le même comportement d'une cellule peut changer le comportement de la cellule dans laquelle rendent incertaine. Dans ce cas,, les populations de cellules adultes proposées en effet il y a des débats importants quant à savoir si les cellules souches.

embryonnaire
article principal: Les cellules souches embryonnaires
Les cellules souches embryonnaires (EKH) lignes, culture sont dérivées d'embryons, ou morula blaskokist les cellules épiblastiques qui provient de l'ensemble le plus intérieur des stades antérieurs.[9]

Blastokist, 50-150 des cellules embryonnaires humaines et constitué d'environ 4-5 un stade précoce de jour. EKH'ler, Il est pluripotent et trois couches primitives (ectoderme, mezoderm ve endoderme) Il peut également varier à tous. En d'autres termes cellules pluripotentes; Et la nécessité d'un avertissement adéquat étant donné lorsqu'un type de cellule spécifique, 200À partir de cellules humaines peuvent former autant plus.

Les cellules pluripotentes, membranes non embryonnaires ou de prendre part à la formation du placenta. endoderme, tout en créant les poumons et le biote digestif, système nerveux ectoderme et de la peau; le mésoderme, muscles, os, à savoir, la couche de formation de sang entre l'endoderme et de l'ectoderme partie combine tout.

presque toutes les études à ce jour sont, aller (mekh) et humain (iak ः) Il est composé de cellules souches embryonnaires. Ces deux cellules, très différent environnement doit rester dans un stade non différencié, même si elles aussi, Ils ont les propriétés de cellules souches nécessaires.

Les cellules souches de souris (mekh) jesubstance intercellulaire à la tâche du squelette (matrice) qui sert de gélatine et de facteur inhibiteur de leucémie (FRV) Il est dans le besoin de ces agents.[10] Les cellules souches embryonnaires humaines; obtenu à partir d'une couche nourricière de fibroblastes embryonnaires de souris et le facteur de croissance des cellules de base (bFGF et FGF-2) Ils ont besoin.[11]

La manipulation génétique ou sans les conditions de culture optimales;[12] Les cellules souches embryonnaires se différencient rapidement.

Une cellule souche embryonnaire humaine, également il est défini comme des facteurs de transcription et des protéines de surface cellulaire.

le facteur de transcription Oct-4, nanog, et Sox2, qui permet plus la suppression de gènes de pluripotence et la différenciation, Il est formé à partir de l'éditeur de réseau central.[13]

La plupart du temps des antigènes de surface de cellules humaines sont utilisées pour identifier les cellules souches embryonnaires, sont glycolipides (antigène embryonnaire spécifique au stade 3 et 4 et des antigènes sulfate de kératan Tra-1-60 et Tra-1-81.

Les cellules souches moléculaires identification, Certaines protéines et correspondent à un sujet de denebil de recherche en cours.[14]

Le courant est approuvé réalisée en utilisant des cellules souches embryonnaires, il n'y a pas de traitement.

Le premier essai humain a été mis en pratique par la Food and Drug Administration en Juin 2009.[15] mais, Cette expérience humaine, Atlanta'da 13 octobre 2010 la moelle épinière victimes blessées ont pas été adoptées jusqu'à la date de. 14 La société a appliqué le test en Novembre 2011, Il a annoncé qu'il poursuivra son traitement de cellules souches.[16]

que les cellules souches embryonnaires pluripotentes, Ils ont besoin de signaux spécifiques pour la différenciation correcte; si elles sont données directement à un organisme autre que, ces cellules souches peuvent se différencier en plusieurs différentes cellules qui conduit à tératome.

le rejet de greffe théorique qui peuvent être utilisés pour inhiber la capacité de se différencier en cellules appropriées et CES et, les chercheurs contiennent encore des obstacles qui se pose.[17]

Aujourd'hui, certains pays, Sont situés moratoire CES sur la recherche ou la création de nouveaux fils CES.

Les cellules souches embryonnaires, en raison de la combinaison de la capacité d'expansion illimitée et pluripotence, La médecine régénérative et sont la source théoriquement possible pour la réparation des tissus après la maladie.

mais ces cellules sont indifférenciées et divisibilité auto-renouvellement illimité, Il a la capacité de donner lieu à des organes et des tissus. Ces cellules souches cancéreuses en termes de fonctionnalités, maladies du système nerveux (Alzheimer) et les dommages, maladies métaboliques (diabète), défaillance d'un organe, les maladies rhumatismales, maladie cardiovasculaire, Les maladies osseuses et ont une utilité dans beaucoup d'autres domaines.

Aujourd'hui, le traitement de ces maladies dans certains organes ou les greffes de tissus sont effectués. mais, la majorité des patients ayant besoin d'une transplantation de tissu ou d'organe, les organes et les tissus appropriés sont toujours constamment confrontés à des problèmes tels que ne peut pas être trouvé. Les cellules souches selon les derniers développements de la science et de la technologie ont été pris en compte pour une utilisation dans ce domaine.

Fœtal
Trouvé dans les organes du fœtusLes cellules souches fœtales primaires sont appelées cellules souches.[18]

adulte
article principal: Les cellules souches adultes
Les cellules souches adultes, somatique (corps) les cellules souches et la ligne de reproduction (germe) également connu sous le nom de cellules souches, sont donc les cellules trouvées chez les adultes et chez les enfants.[19] cellules souches adultes pluripotentes et sang du cordon ombilical sont rarement trouvés en très petites quantités dans certains tissus, tels que.[20] La moelle osseuse, lésion de la moelle épinière [21], la cirrhose du foie [22], knik ischémie des membres [23], La dernière étape de l'insuffisance cardiaque [24] Comme l'un des plus riches sources de cellules souches adultes qui sont utilisés dans le traitement des maladies [25]. La quantité de cellules souches de moelle osseuse, diminue avec le vieillissement, peut également l'urée dans le même groupe d'âge est inférieur chez les hommes que chez les femmes [26]. La majorité de la recherche sur les cellules souches adultes jusqu'à aujourd'hui, Il a été mis sur l'identification des cellules se diviser indéfiniment, ou les limites des tendances auto-renouvellement et de différenciation[27].

mis bas, Les cellules souches pluripotentes peuvent être obtenus directement à partir de cultures de fibroblastes adultes. malheureusement, beaucoup de souris, Ils ne pouvaient pas vivre beaucoup plus longtemps avec des corps fabriqués à partir de cellules souches.[28]

La plupart des cellules souches adultes,lignée restreinte à savoir multipotentd et appartiennent généralement à leur origine tissulaire (aigle. Les cellules souches mésenchymateuses, Les cellules souches adipeuses, les cellules souches endothéliales, Les cellules souches de la pulpe dentaire, comme).[29][30] les thérapies de cellules souches adultes, A longtemps été associée à la leucémie et le cancer de sang / de la moelle osseuse avec greffe de moelle osseuse a été utilisé avec succès dans la pratique.[31] Les cellules souches adultes sont également utilisés dans le traitement des tendons et des ligaments blessés chez les chevaux.[32] utilisation de cellules souches adultes dans la recherche et la thérapie, Comme dans le cas des cellules souches embryonnaires est controversée, parce que les cellules souches adultes ne ont pas besoin de détruire un embryon pour obtenir. aussi, Du récepteur approprié (otograftdan) Des cellules souches adultes obtenues dans des conditions dans lesquelles, il n'y a presque aucun risque de rejet de tissus. par conséquent, Il semble nécessaire de laisser plus de fonds pour la recherche sur les cellules souches adultes[33].

Les cellules souches mésenchymateuses adultes extrêmement riche en une autre ressource, alt (mandibulaires) A la dent elle-même.[34] Ces cellules souches, A la fin de l'émail des dents, dentinaire, parodontales Bağ, les vaisseaux sanguins, pâte à papier, les tissus nerveux et au moins 29 Ils créent des différents organes. 8-10 leur âge, ossification et y arriver avant que la personne malade qui peut-être grâce à cette grande collection de transactions spécifiques, la recherche et le traitement façonnera le présent et l'avenir.

Ces cellules souches aussi ont été trouvés être capables hépatocytes de produire.[35]

Adipeuses les cellules souches des tissus les plus abondants et sont la meilleure source est obtenue. Le magazine Time 2011 Dans le plus important de l'année pour obtenir des cellules souches du tissu adipeux 50 Il a été choisi comme l'une des inventions. En particulier les tissus adipeux de la chirurgie esthétique dérivée de cellules souches ont le potentiel de très utilisé, mais de plus en plus se propager à d'autres domaines. [36]

Amniyotik
Les cellules souches multipotentes ont également été trouvés dans le liquide amniotique. Les cellules souches sont très efficaces et très extensible sans autre milieu nutritif et ne sont pas tumorigènes. Les cellules souches amniotiques sont multipotentes et adipocytaire, osteojenik, Miojenik, Andoteliyl, hépatique et peut également se différencier en lignées cellulaires neuronales.[37]

Toutes les universités et centres de recherche dans le monde entier, le liquide amniotique, la recherche sur les cellules souches amniotique continue aujourd'hui à apprendre tout ce qu'ils qualités. Et les chercheurs comme Anthony Atala a obtenu assez de bonnes données sur ce sujet[38][39] et Giuseppe Simoni [40][41][42]. L'utilisation de cellules souches dérivées du liquide amniotique, Il semble surmonter des problèmes tels que les cellules souches dérivées d'embryons humains.

L'Eglise catholique romaine, interdisant l'utilisation de cellules souches embryonnaires dans des expériences, Le journal du Vatican a donné le titre de la médecine de l'avenir pour les cellules souches amniotiques [43] . Il est également possible d'accumuler des donateurs ou ceux qui souhaitent utiliser leurs propres cellules souches amniotiques; Il est donc établi conjointement les employés des banques de cellules souches dans le monde entier et amniotiques [44][45][46][47][48][49]

pluripotentes induites
article principal: Les cellules souches pluripotentes induites

Les cellules souches embryonnaires humaines
UNE: Pourtant, des colonies de cellules indifférenciées
B: Neuron
Ces cellules sont des cellules souches adultes ou des cellules adultes normales (comme eptirel) il n'est pas, reprogrammé pluripotentes et ont la capacité de gagner. Les protéines en utilisant des facteurs de programmation génétique transripsiyo, Les cellules souches pluripotentes dérivées de la peau humaine sont définis comme équivalent à des cellules souches embryonnaires.[50][51][52]

Shinya Yamanaka et ses collègues de l'Université de Kyoto transcription facteurs Oct3 / 4, sox2, c-Myc, et l'utilisation Klf4 [50] Ils ont effectué leurs expériences sur des cellules prélevées sur l'homme. Junying Yu de l'Université du Wisconsin-Madison, James Thomson et ses collègues d'un autre groupe (Oct4, sox2, Nanog ve Lin28) [50] Ils font leur travail avec les cellules en utilisant un facteur de transcription prise de prépuce humain. A la suite de cette expérience réussie, Le premier clone Dolly la brebis qui aide copié Ian Wilmut, a annoncé renoncer à le transfert nucléaire de cellules somatiques [53] Pour l'obtention de ces cellules souches pluripotentes induites, Un nouveau échantillons de sang congelé façon peuvent être utilisés comme référence [54].

La lignée cellulaire
article principal: Lignées de cellules souches
pour fournir des cellules souches auto-renouvellement va à deux la division cellulaire différente. (voir: La division cellulaire et la différenciation de dessin)

La division des cellules souches et la différenciation. UNE: cellules souches; B: cellules précurseurs; C: cellules différenciées; 1: division de cellules souches symétrique; 2: la division des cellules souches asymétrique; 3: clivage du précurseur; 4: La différenciation terminale
division symétrique, Bien que les deux cellules filles identiques portant les propriétés de cellules souches clivage, division asymétrique; ne fournit une capacité d'auto-renouvellement des cellules souches et la formation d'une cellules précurseurs avec restrictions. ces cellules, Vous pouvez entrer le nombre de cycle de division cellulaire différenciée avant qu'ils ne deviennent matures. Exécution de distinction moléculaire entre la division cellulaire asymétrique et symétrique; Même les cellules filles des protéines de surface de cellules différenciées (aigle. récepteurs) possible en raison du roulement [55]. Un autre des opinions différentes, est resté cellules souches non différenciées dans leur niche écologique spécifique. Les cellules souches se différencient, ils perdent les signaux qu'ils reçoivent d'ici ou séparé de sa niche. Des études chez les drosophiles, “signaux dekapentaplejik”n cellules souches GERMARY et les protège contre les points de friction diffèrent (jonctions adhérentes) a montré la présence[56][57].

article principal: Les cellules souches pluripotentes induites
les signaux ont également été trouvés aujourd'hui à se comporter comme des cellules souches embryonnaires cellules reprogrammées. Ces voies de signalisation, oncogenes tels que le facteur de transcription c-Myc englobe également certains bulunduru la. Les premières études, les cellules de souris capables de différencier ces combinaison anti-retour, et montre des signaux différentiels peuvent être faites à nouveau des cellules pluripotentes adultes [28] mais, Situé en présence d'oncogènes dans le processus de recyclage de ces cellules, Il semble exclure leur utilisation dans le traitement de ce type de travail.

la différenciation cellulaire et la nature des extrémités de ce charme de l'intégrité de la ligne, combiné avec les autres cellules somatiques de facteurs de transcription également suggéraient de neurones etkileyecebileg leur sort et récemment des chercheurs du facteur de transcription spécifique à trois lignes, tarif fibroblastları (cellules de la peau) Il a montré qu'il peut convertir directement en neurones fonctionnels

 

 


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