Dernière mise à jour: Août 17, 2026
thérapie par cellules souches
cellule souche,par mitose capable de se différencier en types de cellules spécialisées et de s'auto-renouveller pour produire davantage de cellules souches, sont les principaux types de cellules qui composent les tissus et les organes de tous les organismes multicellulaires.
Il existe deux types courants de cellules souches chez les mammifères; cellules souches embryonnaires obtenues à partir de la couche interne du stade blastocyste et cellules souches adultes trouvées dans divers tissus.
Racine et précurseur chez l'adulte (ancêtre) les cellules participent à la réparation du corps, Ils ont la capacité de régénérer les tissus adultes. Dans un embryon en développement, les cellules souches sont toutes des cellules spécialisées : l'ectoderme, mésoderme, endoderme – peut différencier (voir. appelées cellules pluripotentes) et aussi du sang, EN HAUT, Ils assurent le renouvellement continu des organes comme les organes digestifs..
Les sources de cellules souches adultes autologues actuellement connues chez l’homme sont les suivantes :;
Cellules souches de moelle osseuse provenant d'os (généralement du fémur ou de la crête iliaque) Ils peuvent être séparés par un processus mécanique.
Huile (adipeux) tissu; Ils doivent être retirés et purifiés par liposuccion.
Peut, par lequel le sang passe et les cellules souches sont filtrées, comme pour le don de sang d'un donneur à un receveur “ferez” Il est obtenu par purification à travers.
Les cellules souches peuvent également être obtenues à partir du sang du cordon ombilical immédiatement après la naissance.. Dans tous les types de cellules souches (otologue) Ils comportent le moins de risques et peuvent être stockés dans des banques et utilisés pour une utilisation ultérieure.. Cependant, des études récentes montrent également que l’utilisation de cellules souches autologues dans les traitements contre le cancer peut être risquée..
De nos jours, les cellules souches qui peuvent varier à un rythme élevé, largement utilisé dans les traitements médicaux tels que les greffes de moelle osseuse. Pour cela, ils doivent être cultivés artificiellement dans des environnements de culture cellulaire et en fonction du type cellulaire à utiliser dans ces environnements. (quoi, nerf, etc.) Il faut les différencier. Lignées cellulaires embryonnaires et cellules souches embryonnaires autologues; Il est créé par clonage thérapeutique et laisse espérer de futures méthodes de traitement.[1] La recherche et les découvertes sur les cellules souches ont commencé avec Ernest A. de l'Université de Toronto dans les années 1960.. McCulloch et James E.. Fourni par Till
Caractéristiques
Pour qu’une cellule soit une cellule souche, elle doit présenter les deux caractéristiques suivantes ::
auto-renouvellement: maintenir sa phase indifférenciée, capable de plusieurs divisions cellulaires.
Maturité: capacité à se différencier en types cellulaires spécialisés. Cet angle normatif; Bien que les cellules précurseurs multipotentes ou unipotentes définissent parfois des cellules souches,Les cellules souches doivent être multipotentes ou unipotentes, ce qui leur confère la capacité de se transformer en n’importe quel type de cellule mature.. Indépendamment de cela; On dit également que la fonction des cellules souches est régulée par un mécanisme de rétroaction..
auto-renouvellement
Qu’est-ce qui permet à une population de cellules souches d’exister ? 2 Il existe un mécanisme:
Division cellulaire asymétrique (obligation de réplication asymétrique) : une cellule souche, se divise en une cellule parent identique à elle-même, L'autre cellule fille se différencie.
Différenciation stochastique : lorsqu'une cellule souche se divise en deux cellules filles différentes, une autre cellule souche subit une mitose et produit deux cellules souches identiques à la cellule mère.
Définition des compétences
Article principal: compétence cellulaire
Cellules souches pluripotentes, Ils peuvent se développer dans n’importe quel tissu du corps, à l’exception du placenta.. Seules les cellules appelées morula aux premiers stades de l'embryon sont totipotentes et peuvent former des structures extra-embryonnaires et tous les tissus du corps..
Compétence de la cellule souche envers les autres cellules (à différents types de cellules) indique le potentiel de différenciation.[4]
Totipotent (tu es tout-puissant); types de cellules embryonnaires ou extraembryonnairessont des cellules souches capables de se différencier. ces cellules, Ils peuvent former un organisme entier et vivant. Ses capacités de différenciation sont illimitées.[4] Ils sont formés par la fusion d’ovules et de spermatozoïdes.. Les cellules formées par les premières divisions de l’œuf fécondé sont également totipotentes.[5]
Cellules souches pluripotentes; Ce sont des descendants de cellules totipotentes [4] et ils peuvent se différencier en presque toutes les cellules constituées de trois couches germinales.[6]
Cellules souches multipotentes; Ils peuvent se différencier en certaines cellules; Elle est étroitement liée à certaines de ces cellules.[4]
Cellules souches oligopotentes lIls ne peuvent se différencier qu’en quelques types de cellules, comme les cellules souches lymphoïdes ou myéloïdes.[4]
Les cellules unipotentes ne produisent qu'un seul type de cellule, ils peuvent se produire eux-mêmes [4]. Mais ils proviennent de cellules non souches. (aigle. cellules souches musculaires) Ils ont la capacité distinctive d’auto-renouvellement.
Colonies de cellules souches embryonnaires de souris cultivées sur une couche nutritive de fibroblastes
Décrire
Définition pratique d'une cellule souche, est la fonctionnalité; décrit une cellule qui a la capacité de renouveler ses tissus tout au long de sa vie. Par exemple, moelle osseuse ou cellule souche hématopoïétique (SAR) Une expérience qui définit, Il est capable de déterminer le transport cellulaire et la protection de l’organisme sans CSH.. Dans cette situation, une cellule souche, d'une manière qui démontre la compétence, Capable de produire de nouvelles cellules sanguines et cellules immunitaires à long terme. De plus, d'un organisme transplanté, la re-purification des cellules souches est possible. Capacité d'auto-renouvellement des cellules souches, Transferts sans HKH montre.
Caractéristiques des cellules souches, peut être démontré par des méthodes in vivo telles que les tests clonogéniques, dans lesquels chaque cellule est évaluée en fonction de sa capacité à se renouveler et à se différencier. [7][8]
Les cellules souches aussi, Ils peuvent également être purifiés en fonction des marqueurs de surface cellulaire spécifiques qu’ils contiennent.. Cependant, environnements de culture cellulaire in vivo, peut modifier le comportement de la cellule d'une manière qui ne permet pas de savoir si la cellule présentera le même comportement. Dans cette situation, Il existe un débat considérable quant à savoir si les populations de cellules adultes proposées sont véritablement des cellules souches..
Embryonnaire
Article principal: cellule souche embryonnaire
cellule souche embryonnaire (EKH) lignes, Ce sont des cultures obtenues à partir d'épiblastes provenant de l'amas de cellules le plus interne aux premiers stades de l'embryon, du blascocyste ou de la morula.[9]
Blastokiste, 50-150 L'embryon humain est constitué de cellules et mesure environ 4-5 C'est l'un des premiers stades de la vie diurne. EKH'ler, Il est pluripotent et se compose de trois couches primitives. (ectoderme, mézoderme et endoderme) peut différer dans tous. Autrement dit, les cellules pluripotentes; donné une stimulation suffisante et nécessaire pour un type de cellule spécifique, 200Peut créer plus de 100 000 cellules humaines.
cellules pluripotentes, ne participent pas à la formation des membranes extra-embryonnaires ou du placenta. Endoderme, formant l’ensemble des poumons et du biote digestif, l'ectoderme recouvre le système nerveux et la peau; mézoderme ise, muscles, os, Ce sont les couches qui forment la partie qui relie tout entre le sang, l’endoderme et l’ectoderme..
Presque toutes les études à ce jour, tarif (mEKH) et humain (iEKH) Fabriqué à partir de cellules souches embryonnaires. Ces deux cellules, Même s’ils nécessitent des environnements très différents pour rester dans un stade indifférencié, Ils possèdent les propriétés nécessaires des cellules souches.
cellules souches de souris (mEKH) jesubstance intercellulaire pour la fonction squelettique (matrice) la gélatine et le facteur supprimant la leucémie, qui agit comme (FRV) Cela nécessite des agents tels que[10] Les cellules souches embryonnaires humaines sont; une couche nutritive et un facteur de croissance cellulaire basique dérivé de fibroblastes embryonnaires de souris (bFGF a FGF-2) ils ont besoin.[11]
Sans manipulation génétique ni conditions de culture optimales;[12] les cellules souches embryonnaires se différencient rapidement.
Une cellule souche embryonnaire humaine, peut également être décrit comme certains facteurs de transcription et protéines de surface cellulaire.
Le 4 octobre, un des facteurs de transcription, Nanog, et Sox2, qui assure le maintien de la pluripotence et la répression des gènes permettant la différenciation, Il s'agit d'un réseau de réglementation central.[13]
Antigènes de surface cellulaire souvent utilisés pour identifier les cellules souches embryonnaires humaines, sont des glycolipides (antigène embryonnaire spécifique à un stade 3 ve 4 et les antigènes du sulfate de kératane sont Tra-1-60 et Tra-1-81.
cellules souches moléculaires définition, On peut dire qu’elle correspond à certaines protéines et fait l’objet de recherches en cours.[14]
Il n’existe actuellement aucun traitement approuvé utilisant des cellules souches embryonnaires..
Le premier essai humain a été mis en œuvre par la Food and Drug Administration des États-Unis en juin 2009.[15] Cependant, c'est une expérience humaine, Atlanta 13 Octobre 2010 les victimes de lésions médullaires n'ont pas été reconnues jusqu'à. 14 L'entreprise qui a mené l'expérience en novembre 2011, Il a annoncé qu'il ne poursuivrait pas ses pratiques de traitement par cellules souches.[16]
Cellules souches embryonnaires pluripotentes, Ils nécessitent des signaux spécifiques pour une différenciation correcte.; s'ils sont donnés directement d'un corps à un autre, ces cellules souches peuvent se différencier en de nombreuses cellules différentes, ce qui peut également conduire à un tératome.
Le rejet de greffe en théorie ESC qui peuvent être utilisés pour prévenir et ont la capacité de se différencier en cellules appropriées, Ils présentent également certains obstacles auxquels les chercheurs sont encore confrontés.[17]
Certaines nations aujourd'hui, Les CES ont des moratoires sur la recherche ou la production de nouveaux CES.
cellules souches embryonnaires, en raison de leur combinaison d’expansion illimitée et de capacités de pluripotence., Théoriquement, ils constituent des sources possibles pour la médecine régénérative et la réparation des tissus après une maladie..
Ces cellules, non encore différenciées, peuvent se diviser et se renouveler à l'infini., a la capacité de se transformer en organes et en tissus. Grâce à ces propriétés, les cellules souches sont exemptes de cancer., maladies du système nerveux (Alzheimer) et des dommages, maladies métaboliques (diabète), défaillances d'organes, maladies rhumatismales, maladies cardiaques, Ils sont utilisés dans les maladies osseuses et dans bien d’autres domaines..
De nos jours, des greffes d’organes ou de tissus sont pratiquées pour traiter certaines de ces maladies.. Cependant, La majorité des patients nécessitant une transplantation d’organe ou de tissu, Des problèmes tels que le fait de ne pas toujours trouver des organes et des tissus appropriés sont constamment rencontrés.. Conformément aux derniers développements scientifiques et technologiques, l’utilisation des cellules souches dans ce domaine est devenue une priorité..
Fœtal
Trouvé dans les organes des fœtusLes cellules souches primaires sont appelées cellules souches fœtales.[18]
Adulte
Article principal: cellule souche adulte
cellule souche adulte, somatique (corps) cellules souches et lignée germinale (germe) également appelées cellules souches, Ce sont des cellules trouvées chez les enfants comme chez les adultes.[19] Les cellules souches adultes pluripotentes sont rares et trouvées en très petites quantités dans certains tissus, comme le sang du cordon ombilical.[20] moelle, blessures à la moelle épinière [21], cirrhose du foie [22], ischémie chronique des membres [23], insuffisance cardiaque terminale [24] C'est l'une des riches sources de cellules souches adultes utilisées dans le traitement de maladies telles que [25]. Quantité de cellules souches de moelle osseuse, diminue avec l'âge, Il est également moins fréquent chez les femelles reproductrices que chez les mâles du même groupe d’âge. [26]. La plupart des recherches sur les cellules souches adultes à ce jour, Il s'agit de déterminer les limites de la tendance des cellules à se diviser ou à s'auto-renouveler et se différencier indéfiniment.[27].
Tarif, les cellules souches pluripotentes peuvent être obtenues directement à partir de cultures de fibroblastes adultes. Malheureusement, beaucoup de souris, Il ne pourrait pas survivre très longtemps avec des organes fabriqués à partir de cellules souches.[28]
La plupart des cellules souches adultes,sont restreints à la lignée, c'est-à-dire multipotents, et appartiennent généralement à leur propre lignée tissulaire (aigle. cellule souche mésenchymateuse, cellule souche adipeuse, cellule souche endothéliale, cellule souche de pulpe dentaire, comme).[29][30] Traitements à base de cellules souches adultes, Il est utilisé avec succès depuis longtemps dans le traitement de la leucémie et des cancers du sang/de la moelle osseuse associés par transplantation de moelle osseuse.[31] Les cellules souches adultes sont également utilisées pour traiter les tendons et les ligaments des chevaux blessés.[32] Utilisations des cellules souches adultes dans la recherche et les traitements, pas aussi controversé que les cellules souches embryonnaires, car il n’est pas nécessaire de détruire un embryon pour obtenir des cellules souches adultes. De plus, du destinataire éligible (d'autogreffe) conditions dans lesquelles les cellules souches adultes sont obtenues, Il n'y a presque aucun risque de rejet de tissu. Parce que, Des fonds supplémentaires semblent nécessaires pour la recherche sur les cellules souches adultes[33].
Cellules souches mésenchymateuses adultes Une autre ressource extrêmement riche pour, alt (mandibulaire) est la troisième molaire elle-même.[34] Ces cellules souches, éventuellement l'émail des dents, dentine, sac péridontique, vaisseaux sanguins, la dent elle-même, tissus nerveux et au moins 29 Ils forment différents organes. 8-10 à leur âge, Grâce à cette vaste collection qui existe avant l’ossification et la maladie, des procédures personnalisées pourront peut-être être réalisées., la recherche et les traitements actuels et futurs seront façonnés.
Ces cellules souches également Ils se sont également révélés capables de produire des hépatocytes.[35]
Le tissu adipeux est la source où les cellules souches sont les plus abondantes et les plus faciles à obtenir.. Revue du temps 2011 L'obtention de cellules souches à partir de tissus adipeux a été l'un des événements les plus importants de l'année. 50 Il l'a choisi comme l'une de ses inventions. Bien que les cellules souches dérivées des tissus adipeux soient largement utilisées, notamment en chirurgie plastique, elles ont le potentiel de se propager à d’autres domaines.. [36]
amniotique
Les cellules souches multipotentes se trouvent également dans le liquide amniotique. Ces cellules souches sont très actives et extensibles sans milieux nutritifs et sont également non tumorogènes.. Les cellules souches amniotiques sont multipotentes et adipogènes., ostéogénique, myogénique, endothélial, Ils peuvent se différencier en cellules des lignées hépatique et neuronale.[37]
Toutes les universités et centres de recherche dans le monde, Ils poursuivent aujourd’hui leurs recherches pour connaître toutes les caractéristiques du liquide amniotique et des cellules souches amniotiques.. Et des chercheurs comme Anthony Atala ont obtenu de très bonnes données sur ce sujet.[38][39] et Giuseppe Simoni [40][41][42]. Utiliser des cellules souches obtenues à partir du liquide amniotique, Il semble que des problèmes tels que ceux liés aux cellules souches obtenues à partir d’embryons humains seront surmontés..
Église catholique romaine, interdire l'utilisation de cellules souches embryonnaires dans des expériences, Un journal du Vatican qualifie les cellules souches amniotiques de médecine du futur [43] . Il est possible de prélever des cellules souches amniotiques auprès de donneurs ou de ceux qui souhaitent les utiliser eux-mêmes.; C’est pour cette raison qu’il existe des banques de cellules souches amniotiques établies et travaillant en collaboration dans le monde entier. [44][45][46][47][48][49]
Pluripotente induite
Article principal: Cellules souches pluripotentes induites
cellules souches embryonnaires humaines
UN: Colonies de cellules non encore différenciées
B: cellule nerveuse
Ces cellules sont des cellules souches adultes ou des cellules adultes normales. (comme Etirel) n'est pas, reprogrammé et doté d'une capacité pluripotente. Utiliser la programmation génétique avec des facteurs de transcription protéiques, Les cellules souches pluripotentes provenant de la peau humaine sont définies comme équivalentes aux cellules souches embryonnaires.[50][51][52]
Shinya Yamanaka et ses collègues de l'Université de Kyoto ont identifié des facteurs de transcription les 3 et 4 octobre, Sox2, c-Myc, et en utilisant Klf4 [50] Ils ont mené leurs expériences sur des cellules prélevées sur des visages humains.. Junying Yu de l'Université du Wisconsin-Madison, James Thomson et ses amis forment un groupe diversifié (4 octobre, Sox2, Nanog et Lin28) [50] Ils ont mené leurs études avec des cellules prélevées sur le prépuce humain en utilisant un facteur de transcription.. À la suite de ces expériences réussies, Ian Wilmut, qui a aidé à cloner la première brebis clonée, Dolly, a annoncé qu'il renoncerait au transfert nucléaire de cellules somatiques [53] Pour obtenir ces cellules souches pluripotentes induites, Il est possible d'utiliser des échantillons de sang congelés d'une nouvelle manière comme source [54].
lignée cellulaire
Article principal: lignée de cellules souches
Pour parvenir à leur auto-renouvellement, les cellules souches subissent deux divisions cellulaires différentes. (voir: Illustration de la division cellulaire et de la différenciation)
division de cellule souche et différenciation. UN: cellule souche; B: cellule précurseur; C: cellule différenciée; 1: division symétrique des cellules souches; 2: division asymétrique des cellules souches; 3: division précurseur; 4: différenciation finale
division symétrique, permet la division en deux cellules filles identiques, qui possèdent toutes deux des caractéristiques de cellules souches, division asymétrique; permet la formation d'une seule cellule souche et d'une seule cellule précurseur avec une capacité d'auto-renouvellement limitée. Ces cellules précurseurs, peut subir plusieurs cycles de division avant de se transformer en une cellule mature différenciée. Faire une distinction moléculaire entre la division cellulaire symétrique et asymétrique; même les cellules filles ont des protéines de surface cellulaire différenciées (aigle. récepteurs) C'est possible parce qu'il porte [55]. Un autre avis différent, que la cellule souche reste indifférenciée dans sa niche environnementale spécifique. Les cellules souches se différencient lorsqu’elles quittent leur niche ou perdent les signaux qu’elles en reçoivent.. Études menées sur la mouche drosophile, “signaux décapentaplégiques”n et points d'adhésion qui protègent les cellules souches du germarium de la différenciation (adhère aux jonctions) a montré son existence[56][57].
Article principal: Cellule souche pluripotente induite
Des signaux ont également été découverts permettant aux cellules reprogrammées de se comporter comme des cellules souches embryonnaires.. Ces voies de signalisation, Il comprend certains facteurs de transcription qui contiennent également des oncogènes tels que c-Myc.. premières études, montrent que les cellules de souris peuvent inverser la différenciation grâce à ces combinaisons de signaux d'anti-différenciation et que les cellules adultes peuvent redevenir pluripotentes. [28] Cependant, La présence d'oncogènes dans le processus impliqué dans le recyclage de ces cellules, Il semble que de telles études freineraient leur utilisation à des fins thérapeutiques..
L'attraction extrême inhérente à la différenciation cellulaire et à l'intégrité de cette lignée, ont suggéré que des facteurs de transcription combinés pourraient également influencer le sort d'autres cellules somatiques et, récemment, certains chercheurs ont identifié trois facteurs de transcription spécifiques à une lignée neuronale., fibroblastes de souris (cellules de la peau) a montré qu'il pouvait se convertir directement en neurones fonctionnels
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