Dernière mise à jour: Août 17, 2026
Ensuite, les chercheurs reprogrammé les défauts génétiques responsables de la maladie dans les cellules souches en utilisant le CRISPR-Cas9 technique, connu sous le nom de ciseaux génétiques. Enfin, les chercheurs ont guidé les cellules souches corrigées pour se différencier dans les cellules du foie à sVérifiez si la maladie qui altère la fonction hépatique a été réellement guérie et si les cellules fixées ne produisent plus l'acide argininosuccinique nocif..
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