Dernière mise à jour: Août 17, 2026
Étude clinique des cellules souches mésenchymateuses d'origine adipeuse pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire
Bref résumé:
L'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie caractérisée par des modifications pathologiques des artères pulmonaires entraînant une augmentation progressive de la résistance vasculaire pulmonaire et de la pression artérielle pulmonaire.. L'insuffisance ventriculaire droite est la principale cause de décès chez les patients souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire, et la capacité du ventricule droit à s'adapter à l'augmentation progressive de la résistance vasculaire pulmonaire associée aux modifications du système vasculaire pulmonaire dans l'hypertension artérielle pulmonaire est le principal déterminant de la capacité fonctionnelle et de la survie d'un patient. Cellules souches mésenchymateuses (MSC)sont un sous-ensemble de cellules souches adultes résidant dans de nombreux tissus, y compris la moelle osseuse(BM), tissu adipeux, sang de cordon ombilical. Des découvertes expérimentales récentes ont montré la capacité des CSM à s'héberger dans les tissus endommagés et à produire des facteurs paracrines dotés de propriétés anti-inflammatoires., entraînant potentiellement une réduction de l'inflammation et une récupération fonctionnelle des tissus endommagés. Il a été constaté que les CSM peuvent améliorer considérablement l'hémodynamique pulmonaire, tissu pulmonaire grossier et diminution de la pression artérielle pulmonaire, épaisseur de l'artère moyenne et hypertrophie cardiaque droite par injection intraveineuse.
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