Produits d'immunothérapie cellulaire

Produits d'immunothérapie cellulaire
Abecma
OISEAU BLEUE BIO
Un récepteur d'antigène chimérique (VOITURE) Thérapie par lymphocytes T pour les adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire. Approuvé par la FDA américaine en mars 2021. Approuvé par Santé Canada en mai 2021. Approuvé par l'EMA en août 2021. Approuvé pour une utilisation au Japon en février 2022.

APCeden
BIOTECHNOLOGIE APAC
APCeden est un vaccin autologue à cellules dendritiques matures dérivé de monocytes. Il a été approuvé en Inde en 2017 pour le traitement du cancer de la prostate, cancer de l'ovaire, cancer colorectal, et carcinome du poumon non à petites cellules.

Breyanzi
BRISTOL MYERS SQUIBB
Breyanzi est une thérapie par cellules CAR T destinée aux adultes atteints d'un lymphome à grandes cellules B en rechute ou réfractaire.. Il est approuvé par la FDA américaine pour les patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire. (Février 2021), et encore pour le lymphome à grandes cellules B r/r comme traitement de deuxième intention (Juin 2022). Il est approuvé par la Commission européenne pour une utilisation chez les patients adultes atteints d'un lymphome à grandes cellules B r/r., lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B, et lymphome folliculaire grade 3B (Avril 2022).

Carteyva
JW THÉRAPEUTIQUE
Carteyva est un médicament d'immunothérapie autologue anti-CD19 CAR-T. Il a été approuvé par la NMPA chinoise en 2021 pour traiter les patients adultes atteints d'un lymphome à grandes cellules B en rechute ou réfractaire après au moins deux lignes de traitement systémique.

Tsarvykti
LÉGENDE BIOTECH & JANSSEN
Carvykti est une thérapie cellulaire CAR-T utilisée chez les patients adultes atteints d'un cancer de la moelle osseuse appelé myélome multiple.. Il a été approuvé aux États-Unis. en février de 2022 pour traiter le myélome multiple récidivant ou réfractaire après au moins quatre lignes de traitement antérieures. Il a également été approuvé dans l'Union européenne en mai dernier. 2022 pour traiter le myélome multiple récidivant ou réfractaire chez les patients adultes ayant reçu au moins trois traitements antérieurs.

CreaVax RCC
JW CRÉAGENE
Un vaccin à base de cellules dendritiques destiné à traiter le carcinome rénal métastatique pour lequel une néphrectomie peut être réalisée. Homologué en S. La Corée en S. La Corée en 2007.

Immuncell-LC
GC PHARMA
Un médicament pour l’immunothérapie cellulaire anticancéreuse, fabriqué avec des lymphocytes T incubés et activés après extraction du sang d'un patient. Approuvé sous condition en S. La Corée en juin 2007.

Kymriah
NOVARTIS
Kymriah est un produit de thérapie cellulaire CAR T approuvé aux États-Unis pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë. (TOUS), leucémie lymphoïde chronique et lymphome diffus à grandes cellules B chez les patients jusqu'à 25 ans, (FDA américaine, Août 2017) le traitement des patients adultes en rechute/réfractaires (r/r) lymphome à grandes cellules B, (FDA américaine, Peut 2018) et le traitement des patients adultes atteints (r/r) lymphome folliculaire. (FDA américaine, Peut 2022)

Il a également reçu l'autorisation de mise sur le marché de l'UE pour ces indications par la Commission européenne en août. 2018, et par Santé Canada en septembre 2018.

Il a été approuvé au Japon pour le traitement de la LAL en février 2019 et à Singapour en 2021.

Provenger
DENDRÉON
Immunothérapie cellulaire autologue pour le traitement des métastases asymptomatiques ou peu symptomatiques résistantes à la castration (réfractaire aux hormones) cancer de la prostate. BLA approuvé par la FDA en 2010.

Técartus
CERF-VOLANT, UNE ENTREPRISE GILEAD
Tecartus est une thérapie CAR-T conçue pour traiter le lymphome à cellules du manteau. Il a été approuvé aux États-Unis en juillet 2020 et dans l'UE en décembre 2020.

Ouicarta
CERF-VOLANT, UNE ENTREPRISE GILEAD
Yescarta est un produit de thérapie cellulaire CAR T indiqué pour le traitement des tumeurs malignes à cellules B telles que le lymphome non hodgkinien., leucémie lymphoblastique aiguë, lymphome à cellules du manteau, leucémie lymphoïde chronique et lymphome diffus à grandes cellules B. Approuvé par les États-Unis. FDA en octobre 2017. Approuvé par la CE en août 2018. Approuvé par Santé Canada en février 2019. Approuvé au Japon en janvier 2021, et en Chine en juin 2021.

Yescarta a été approuvé pour des indications supplémentaires dans le traitement du lymphome folliculaire (FDA américaine, Mars 2021) et r/r lymphome à grandes cellules B (FDA américaine, Avril 2022). Il a également été approuvé pour des indications supplémentaires dans le traitement du lymphome folliculaire r/r. (UE, Juin 2022) dans l'Union européenne.