Utilisation de cellules souches de moelle osseuse en Ukraine

 

Bone marrow cells reside deep inside bone cavities in
the most protected part of the body and are redundant
throughout the organism. This preferential status reflects
the primary role these cells play in the survival of the
organism. Stem cells from marrow naturally home to,
thrive and proliferate in hypoxic tissue.

(10) In response to
traumatisme, which creates a hypoxic environment, marrow
cells mobilize into the vasculature from the medullary
espace où les cellules se regroupent dans le
tissu hypoxique endommagé récemment créé.

(3-10) Une fois que
résident, les cellules souches de la moelle sont capables de
l'environnement hypoxique hostile pour orchestrer le tissu
processus de régénération. (10)

En capturant toutes les cellules nucléées à travers un bon
aspiration de moelle, vous maintenez le même parent
proportion de cellules qui s'agrègent naturellement au niveau du défaut
site. La citation suivante capture l'essence de cette
«Ces données démontrent que la suppression du BMSC
(cellules souches de la moelle osseuse) de leur environnement normal
des cellules complémentaires réduit leur capacité ostéoblastique
et que pour atteindre leur différenciation maximale, BMSC de
nécessitent un contact physique direct avec les cellules accessoires.

(2)
par conséquent, le potentiel de la moelle
les cellules nucléées doivent être considérées comme un groupe de
di? érentes cellules capables de:

1) Accueil et auto-organisation sur le site du défaut
2) Libérer les niveaux appropriés de croissance variée
facteurs pour influencer la fonction et la production de cytokines
of resident cells based on the stage of the healing
cascade and

3) Cooperate with and influence resident cells to
accomplish the steps of the healing cascade that
culminates in repair. (1,10, 19-38)
Each nucleated cell type contributes to the process of
la réparation des tissus. (2)

Par exemple, granulocytes in the area of
bone regeneration release large amounts of VEFG which
up regulates the production of BMP-2 and BMP-6 by
sub-populations of CD-34 + cellules. (37,38)

Properly aspirating marrow, and appropriately
administering the cells is significantly enhancing and
imitant exactement le processus de guérison naturel du corps. (10)
Cette explication simple est fondamentale pour l’utilisation de
cellules de moelle dans les tissus endommagés. Dans le cas de l'os
greffage, les cellules doivent être combinées avec un fonctionnel
matrice osseuse. En cas d'ostéonécrose ou cardiaque
maladie et ischémie des membres, l'os ou le muscle ischémique
sert de sca? old et les cellules sont directement injectées
sur le site. (14,16,30) Un traumatisme qui ne guérit pas est souvent
le résultat d'un nombre insuffisant de moelle mobilisée
cellules sur le site du défaut. (11,12)

Autograft imite et complète exactement le naturel
processus dans ce résident dans l'os récolté sont les
cellules vivantes de la moelle qui sont coupées dans une partie du
corps et transplanté à un autre. L'autogreffe est particulièrement
adapté à la réparation osseuse comme l'os de l'autogreffe
sert de sca? vieux approprié pour les cellules transplantées.
En réalité, par la collagénase digérant l'autogreffe humaine et
compter les cellules, Muechler et al ont démontré que
autogreffe a environ le nombre de nucléés
cells per CC and cfu-f as the Marrow CellutionTM needle
aspirate. (29,42) By combining the nucleated cell rich
fraction with a functioning matrix, you create the same
treating composition, (types and ratio of cells) as is
contained in autograft without the morbidity.

By examining all of the cellular components of autograft,
we see that those same cells are contained marrow
aspirate. (29) When we look at the role of those dierent
cells in bone formation, we see that each of the cellular
components of autograft, and thus by extension, marrow,
play a positive role in the micro-environment of bone
formation. Par exemple, T-cells and other lymphocytes
improve the mobility and functionality of EPC’s (39, 40) Dans
addition; some of the most potent stem cells reside in the
deeper granulocytic layer. (28) This is likely because
cycling progenitor cells increase the density of their
noyau juste avant de traverser la mitose. Alors, capturer
toutes les cellules nucléées, similaire à l'autogreffe, est le
stratégie optimale.

Une revue de la littérature démontre
résultats cliniques similaires à l'autogreffe lors de l'utilisation de
concentrations de cellules nucléées de la moelle
mesuré par ufc-f. Par exemple, Hernigou et al dans
non-union, Gan et al dans la fusion de la colonne vertébrale lombaire à plusieurs niveaux,
Marrow CellutionTM et

Une matrice osseuse fonctionnelle:
Le pouvoir de Synergy Jager et al dans les défauts osseux orthopédiques, Gangji et al and
Herigou et al dans l'ostéonécrose,Velardi et al for pediatric
skull defects, and Sauerbier et al for sinus lift
augmentation. (13-18,35)
Each cell in a dierent micro-environment can provide a
dierent function; par exemple, granulocytes are
inflammatory in the micro-environment of infection
compared to pro-regeneration in the micro-environment
of building new bone or tissue. (1, 41) Just because a cell
has what could be construed to be a negative impact
such as pro-inflammatory in a dierent
micro-environment( ie granulocytes in an area of
infection), does not mean that cell will have that impact in
another micro-environment such as tissue repair. Recent
insights has focused on the role that marrow stem cells
play in regulating other cells during the immune
reparative processes at the sight of trauma.

(43)
A marrow aspirate that
is ecient at capturing
nucleated cells has the
same number and
types of nucleated
cells as autograft.
Bone marrow cells reside deep inside bone cavities in
the most protected part of the body and are redundant
throughout the organism. This preferential status reflects
the primary role these cells play in the survival of the
organism. Stem cells from marrow naturally home to,
thrive and proliferate in hypoxic tissue. (10) In response to
traumatisme, which creates a hypoxic environment, marrow
cells mobilize into the vasculature from the medullary
espace où les cellules se regroupent dans le
tissu hypoxique endommagé récemment créé. (3-10) Une fois que
résident, les cellules souches de la moelle sont capables de
l'environnement hypoxique hostile pour orchestrer le tissu
processus de régénération. (10)

En capturant toutes les cellules nucléées à travers un bon
aspiration de moelle, vous maintenez le même parent
proportion de cellules qui s'agrègent naturellement au niveau du défaut
site. La citation suivante capture l'essence de cette
«Ces données démontrent que la suppression du BMSC
(cellules souches de la moelle osseuse) de leur environnement normal
des cellules complémentaires réduit leur capacité ostéoblastique
et que pour atteindre leur différenciation maximale, BMSC de
nécessitent un contact physique direct avec les cellules accessoires. (2)
par conséquent, le potentiel de la moelle
les cellules nucléées doivent être considérées comme un groupe de
di? érentes cellules capables de:

1) Accueil et auto-organisation sur le site du défaut
2) Libérer les niveaux appropriés de croissance variée
facteurs pour influencer la fonction et la production de cytokines
of resident cells based on the stage of the healing
cascade and

3) Cooperate with and influence resident cells to
accomplish the steps of the healing cascade that
culminates in repair. (1,10, 19-38)
Each nucleated cell type contributes to the process of
la réparation des tissus. (2) Par exemple, granulocytes in the area of
bone regeneration release large amounts of VEFG which
up regulates the production of BMP-2 and BMP-6 by
sub-populations of CD-34 + cellules. (37,38)
Properly aspirating marrow, and appropriately
administering the cells is significantly enhancing and
imitant exactement le processus de guérison naturel du corps. (10)
Cette explication simple est fondamentale pour l’utilisation de
cellules de moelle dans les tissus endommagés. Dans le cas de l'os
greffage, les cellules doivent être combinées avec un fonctionnel
matrice osseuse. En cas d'ostéonécrose ou cardiaque
maladie et ischémie des membres, l'os ou le muscle ischémique
sert de sca? old et les cellules sont directement injectées
sur le site. (14,16,30) Un traumatisme qui ne guérit pas est souvent
le résultat d'un nombre insuffisant de moelle mobilisée
cellules sur le site du défaut. (11,12)
Autograft imite et complète exactement le naturel
processus dans ce résident dans l'os récolté sont les
cellules vivantes de la moelle qui sont coupées dans une partie du
corps et transplanté à un autre. L'autogreffe est particulièrement
adapté à la réparation osseuse comme l'os de l'autogreffe
sert de sca? vieux approprié pour les cellules transplantées.
En réalité, par la collagénase digérant l'autogreffe humaine et
compter les cellules, Muechler et al ont démontré que
autogreffe a environ le nombre de nucléés
cells per CC and cfu-f as the Marrow CellutionTM needle
aspirate. (29,42) By combining the nucleated cell rich
fraction with a functioning matrix, you create the same
treating composition, (types and ratio of cells) as is
contained in autograft without the morbidity.
By examining all of the cellular components of autograft,
we see that those same cells are contained marrow
aspirate. (29) When we look at the role of those dierent
cells in bone formation, we see that each of the cellular
components of autograft, and thus by extension, marrow,
play a positive role in the micro-environment of bone
formation. Par exemple, T-cells and other lymphocytes
improve the mobility and functionality of EPC’s (39, 40) Dans
addition; some of the most potent stem cells reside in the
deeper granulocytic layer. (28) This is likely because
cycling progenitor cells increase the density of their
noyau juste avant de traverser la mitose. Alors, capturer
toutes les cellules nucléées, similaire à l'autogreffe, est le
stratégie optimale. Une revue de la littérature démontre
résultats cliniques similaires à l'autogreffe lors de l'utilisation de
concentrations de cellules nucléées de la moelle
mesuré par ufc-f. Par exemple, Hernigou et al dans
non-union, Gan et al dans la fusion de la colonne vertébrale lombaire à plusieurs niveaux,
Jager et al in orthopedic bone defects, Gangji et al and
Herigou et al dans l'ostéonécrose,Velardi et al for pediatric
skull defects, and Sauerbier et al for sinus lift
augmentation. (13-18,35)
Each cell in a dierent micro-environment can provide a
dierent function; par exemple, granulocytes are
inflammatory in the micro-environment of infection
compared to pro-regeneration in the micro-environment
of building new bone or tissue. (1, 41) Just because a cell
has what could be construed to be a negative impact
such as pro-inflammatory in a dierent
micro-environment( ie granulocytes in an area of
infection), does not mean that cell will have that impact in
another micro-environment such as tissue repair. Recent
insights has focused on the role that marrow stem cells
play in regulating other cells during the immune
reparative processes at the sight of trauma. (43)

Aspirating high quality marrow and
combining it with a functioning matrix
pour la transplantation dans un défaut osseux est
imitant et complétant exactement
la réponse naturelle du corps à cette
site de traumatologie chirurgicale. Les résultats cliniques sont
corrélée positivement avec le nombre de
cfu-f contenu dans la greffe. (15-18,35)

1

 

Sources:

 

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B


NBScience

contrat organisation de recherche

thérapie de cellules souches