Cellules souches de moelle osseuse utilisées en Ukraine

 

Les cellules de la moelle osseuse résident profondément dans les cavités osseuses
la partie la plus protégée du corps et sont redondantes
dans tout l'organisme. Ce statut préférentiel reflète
le rôle principal que jouent ces cellules dans la survie du
organisme. Les cellules souches de la moelle hébergent naturellement,
prospérer et proliférer dans les tissus hypoxiques.

(10) En réponse à
traumatisme, ce qui crée un environnement hypoxique, moelle
les cellules se mobilisent dans le système vasculaire à partir de la médullaire
espace où les cellules s'agrègent dans le
tissu endommagé hypoxique récemment créé.

(3-10) Une fois
résident, les cellules souches de la moelle osseuse sont capables de fonctionner dans
l'environnement hypoxique hostile pour orchestrer les tissus
processus de régénération. (10)

En capturant toutes les cellules nucléées grâce à un
aspiration de moelle, vous maintenez le même parent
proportion de cellules qui s’agrègent naturellement au niveau du défaut
site. La citation suivante en résume l’essence
« Ces données démontrent que la suppression des BMSC
(cellules souches de la moelle osseuse) de leur environnement normal
de cellules complémentaires réduit leur capacité ostéoblastique
et cela pour atteindre leur différenciation maximale, BMSC
nécessitent un contact physique direct avec les cellules accessoires.

(2)
Par conséquent, le potentiel de la moelle
les cellules nucléées doivent être considérées comme un groupe de
différentes cellules capables de:

1) Accueil et auto-organisation sur le site du défaut
2) Libérer les niveaux appropriés de diverses croissances
facteurs qui influencent la fonction et la production de cytokines
des cellules résidentes en fonction du stade de guérison
cascade et

3) Coopérer avec les cellules résidentes et les influencer pour
accomplir les étapes de la cascade de guérison qui
aboutit à la réparation. (1,10, 19-38)
Chaque type de cellule nucléée contribue au processus de
réparation des tissus. (2)

Par exemple, granulocytes dans la zone de
la régénération osseuse libère de grandes quantités de VEFG qui
up régule la production de BMP-2 et BMP-6 par
sous-populations du CD-34 + cellules. (37,38)

Aspirer correctement la moelle, et de manière appropriée
l'administration des cellules est considérablement améliorée et
imitant exactement le processus naturel de guérison du corps. (10)
Cette explication simple est fondamentale pour l’utilisation de
cellules de moelle osseuse dans les tissus endommagés. Dans le cas de l'os
greffage, les cellules doivent être combinées avec un fonctionnel
matrice osseuse. En cas d'ostéonécrose ou de coeur
maladie et ischémie des membres, l'os ou le muscle ischémique
sert d'échafaudage et les cellules sont directement injectées
au site. (14,16,30) Un traumatisme qui ne guérit pas est souvent
le résultat d'un nombre insuffisant de moelle mobilisée
cellules sur le site du défaut. (11,12)

L'autogreffe imite et complète exactement le naturel
processus dans lequel résident dans l'os récolté sont les
cellules vivantes de la moelle qui sont coupées dans une partie du
corps et transplanté dans un autre. L'autogreffe est particulièrement
adapté à la réparation osseuse comme l'os de l'autogreffe
sert d'échaudoir approprié pour les cellules transplantées.
En fait, par la collagénase digérant l'autogreffe humaine et
compter les cellules, Muechler et al. ont démontré que
l'autogreffe a approximativement le nombre de nucléés
cellules par CC et cfu-f comme l'aiguille Marrow CellutionTM
aspirer. (29,42) En combinant les cellules nucléées riches
fraction avec une matrice fonctionnelle, tu crées la même chose
composition traitante, (types et rapport de cellules) tel quel
contenu dans l'autogreffe sans la morbidité.

En examinant tous les composants cellulaires de l'autogreffe,
on voit que ces mêmes cellules sont contenues dans la moelle
aspirer. (29) Quand on regarde le rôle de ces différents
cellules dans la formation osseuse, on voit que chacune des cellules
composants de l'autogreffe, et donc par extension, moelle,
jouer un rôle positif dans le micro-environnement osseux
formation. Par exemple, Cellules T et autres lymphocytes
améliorer la mobilité et la fonctionnalité des EPC (39, 40) Dans
ajout; certaines des cellules souches les plus puissantes résident dans le
couche granulocytaire plus profonde. (28) C'est probablement parce que
les cellules progénitrices cycliques augmentent la densité de leur
noyau juste avant de passer par la mitose. Donc, capturer
toutes les cellules nucléées, similaire à l'autogreffe, est le
stratégie optimale.

Une revue de la littérature démontre
résultats cliniques similaires à ceux de l'autogreffe lors de l'utilisation de hautes
concentrations de cellules nucléées de la moelle
mesuré par cfu-f. Par exemple, Hernigou et al.
non syndiqué, Gan et al dans la fusion de la colonne lombaire à plusieurs niveaux,
Marrow CellutionTM et

Une matrice osseuse fonctionnelle:
La puissance de la synergie Jager et al dans les défauts osseux orthopédiques, Gangji et al.
Herigou et al dans l'ostéonécrose,Velardi et al pour la pédiatrie
défauts du crâne, et Sauerbier et al pour l'élévation des sinus
augmentation. (13-18,35)
Chaque cellule dans un micro-environnement différent peut fournir un
fonction différente; Par exemple, les granulocytes sont
inflammatoire dans le micro-environnement de l’infection
par rapport à la pro-régénération dans le micro-environnement
de construire de nouveaux os ou tissus. (1, 41) Juste parce qu'une cellule
a ce qui pourrait être interprété comme un impact négatif
comme pro-inflammatoire dans un autre
micro-environnement( c'est-à-dire des granulocytes dans une zone de
infection), ne signifie pas que la cellule aura cet impact dans
un autre micro-environnement tel que la réparation des tissus. Récent
les connaissances se sont concentrées sur le rôle que jouent les cellules souches de la moelle
jouer dans la régulation d’autres cellules pendant le système immunitaire
processus réparateurs à la vue d’un traumatisme.

(43)
Une aspiration de moelle qui
est efficace pour capturer
les cellules nucléées ont le
même numéro et
types de nucléés
cellules comme autogreffe.
Les cellules de la moelle osseuse résident profondément dans les cavités osseuses
la partie la plus protégée du corps et sont redondantes
dans tout l'organisme. Ce statut préférentiel reflète
le rôle principal que jouent ces cellules dans la survie du
organisme. Les cellules souches de la moelle hébergent naturellement,
prospérer et proliférer dans les tissus hypoxiques. (10) En réponse à
traumatisme, ce qui crée un environnement hypoxique, moelle
les cellules se mobilisent dans le système vasculaire à partir de la médullaire
espace où les cellules s'agrègent dans le
tissu endommagé hypoxique récemment créé. (3-10) Une fois
résident, les cellules souches de la moelle osseuse sont capables de fonctionner dans
l'environnement hypoxique hostile pour orchestrer les tissus
processus de régénération. (10)

En capturant toutes les cellules nucléées grâce à un
aspiration de moelle, vous maintenez le même parent
proportion de cellules qui s’agrègent naturellement au niveau du défaut
site. La citation suivante en résume l’essence
« Ces données démontrent que la suppression des BMSC
(cellules souches de la moelle osseuse) de leur environnement normal
de cellules complémentaires réduit leur capacité ostéoblastique
et cela pour atteindre leur différenciation maximale, BMSC
nécessitent un contact physique direct avec les cellules accessoires. (2)
Par conséquent, le potentiel de la moelle
les cellules nucléées doivent être considérées comme un groupe de
différentes cellules capables de:

1) Accueil et auto-organisation sur le site du défaut
2) Libérer les niveaux appropriés de diverses croissances
facteurs qui influencent la fonction et la production de cytokines
des cellules résidentes en fonction du stade de guérison
cascade et

3) Coopérer avec les cellules résidentes et les influencer pour
accomplir les étapes de la cascade de guérison qui
aboutit à la réparation. (1,10, 19-38)
Chaque type de cellule nucléée contribue au processus de
réparation des tissus. (2) Par exemple, granulocytes dans la zone de
la régénération osseuse libère de grandes quantités de VEFG qui
up régule la production de BMP-2 et BMP-6 par
sous-populations du CD-34 + cellules. (37,38)
Aspirer correctement la moelle, et de manière appropriée
l'administration des cellules est considérablement améliorée et
imitant exactement le processus naturel de guérison du corps. (10)
Cette explication simple est fondamentale pour l’utilisation de
cellules de moelle osseuse dans les tissus endommagés. Dans le cas de l'os
greffage, les cellules doivent être combinées avec un fonctionnel
matrice osseuse. En cas d'ostéonécrose ou de coeur
maladie et ischémie des membres, l'os ou le muscle ischémique
sert d'échafaudage et les cellules sont directement injectées
au site. (14,16,30) Un traumatisme qui ne guérit pas est souvent
le résultat d'un nombre insuffisant de moelle mobilisée
cellules sur le site du défaut. (11,12)
L'autogreffe imite et complète exactement le naturel
processus dans lequel résident dans l'os récolté sont les
cellules vivantes de la moelle qui sont coupées dans une partie du
corps et transplanté dans un autre. L'autogreffe est particulièrement
adapté à la réparation osseuse comme l'os de l'autogreffe
sert d'échaudoir approprié pour les cellules transplantées.
En fait, par la collagénase digérant l'autogreffe humaine et
compter les cellules, Muechler et al. ont démontré que
l'autogreffe a approximativement le nombre de nucléés
cellules par CC et cfu-f comme l'aiguille Marrow CellutionTM
aspirer. (29,42) En combinant les cellules nucléées riches
fraction avec une matrice fonctionnelle, tu crées la même chose
composition traitante, (types et rapport de cellules) tel quel
contenu dans l'autogreffe sans la morbidité.
En examinant tous les composants cellulaires de l'autogreffe,
on voit que ces mêmes cellules sont contenues dans la moelle
aspirer. (29) Quand on regarde le rôle de ces différents
cellules dans la formation osseuse, on voit que chacune des cellules
composants de l'autogreffe, et donc par extension, moelle,
jouer un rôle positif dans le micro-environnement osseux
formation. Par exemple, Cellules T et autres lymphocytes
améliorer la mobilité et la fonctionnalité des EPC (39, 40) Dans
ajout; certaines des cellules souches les plus puissantes résident dans le
couche granulocytaire plus profonde. (28) C'est probablement parce que
les cellules progénitrices cycliques augmentent la densité de leur
noyau juste avant de passer par la mitose. Donc, capturer
toutes les cellules nucléées, similaire à l'autogreffe, est le
stratégie optimale. Une revue de la littérature démontre
résultats cliniques similaires à ceux de l'autogreffe lors de l'utilisation de hautes
concentrations de cellules nucléées de la moelle
mesuré par cfu-f. Par exemple, Hernigou et al.
non syndiqué, Gan et al dans la fusion de la colonne lombaire à plusieurs niveaux,
Jager et al dans les défauts osseux orthopédiques, Gangji et al.
Herigou et al dans l'ostéonécrose,Velardi et al pour la pédiatrie
défauts du crâne, et Sauerbier et al pour l'élévation des sinus
augmentation. (13-18,35)
Chaque cellule dans un micro-environnement différent peut fournir un
fonction différente; Par exemple, les granulocytes sont
inflammatoire dans le micro-environnement de l’infection
par rapport à la pro-régénération dans le micro-environnement
de construire de nouveaux os ou tissus. (1, 41) Juste parce qu'une cellule
a ce qui pourrait être interprété comme un impact négatif
comme pro-inflammatoire dans un autre
micro-environnement( c'est-à-dire des granulocytes dans une zone de
infection), ne signifie pas que la cellule aura cet impact dans
un autre micro-environnement tel que la réparation des tissus. Récent
les connaissances se sont concentrées sur le rôle que jouent les cellules souches de la moelle
jouer dans la régulation d’autres cellules pendant le système immunitaire
processus réparateurs à la vue d’un traumatisme. (43)

Aspirer de la moelle de haute qualité et
en le combinant avec une matrice fonctionnelle
pour une transplantation dans un défaut osseux est
imitant et complétant exactement
la réponse naturelle du corps à cela
site de traumatisme chirurgical. Les résultats cliniques sont
positivement corrélé au nombre de
cfu-f contenu dans le greffon. (15-18,35)

1

 

Sources:

 

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Volume d'ingénierie tissulaire de formation: 17 Problème 17-18: Août 25, 2011
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2384-2397 38)
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116; 1671-1682
40 « Les lymphocytes CD+8 régulent la réponse artériogène à l'ischémie en
Infiltration du site de développement des navires collatéraux et recrutement de CD4+
Cellules mononucléées grâce à l'expression de l'interleukine 16" Stabile et al
Circulation 2006;113; 118-124
41 Augmentation tissulaire par plasma riche en plaquettes contenant des globules blancs
Kawazoe et alCell Transplantation, Vol. 21, pp. 601–607, 2012
42 Mise à jour annuelle sur l'orthopédie 2016, Réseau de santé Allegheny; "Moelle
Système d'aspiration de moelle osseuse CellutionTM et concentrations associées de tige
et cellules progénitrices ». Conférence- Machael A Scarpone MD, Daniel Kübler
43 Les cellules souches osseuses réparent le cœur après un infarctus du myocarde
Mécanismes de transdiérenciation et de signalisation paracrine Duran et al., Intégratif
Recherche sur la circulation physiologique.2013; 113: 539-552
B