ConnaissanceLes chercheurs ont éliminé le VIH des cellules immunitaires humaines à l'aide d'une nouvelle technique d'édition génétique
Utilisation de la méthode d’édition génétique CRISPR/Cas9 tant vantée, des scientifiques ont démontré comment ils peuvent extraire le VIH de l'ADN des cellules immunitaires humaines, et ce faisant, peut également empêcher la réinfection de cellules non éditées.
Si vous n’avez jamais entendu parler de la technique d’édition génétique CRISPR/Cas9 auparavant, préparez-vous à en entendre beaucoup plus dans 2016, parce qu’il est sur le point de révolutionner la façon dont nous étudions et traitons les causes profondes des maladies génétiques. Cela permet aux scientifiques de se concentrer sur un gène spécifique, et copier-coller des parties de l'ADN pour modifier sa fonction.
CRISPR/Cas9 est ce que des chercheurs britanniques ont récemment obtenu l'autorisation d'utiliser sur des embryons humains afin de déterminer comment améliorer les taux de réussite de la FIV et réduire les fausses couches., et c’est ce que les scientifiques chinois ont été surpris en train d’utiliser 2015 pour modifier les embryons humains en profondeur.
Plus tôt cette année, des scientifiques ont commencé à utiliser CRISPR/Cas9 pour traiter avec succès une maladie génétique – Dystrophie musculaire de Duchenne – chez des mammifères vivants pour la première fois, et maintenant, il montre un réel potentiel en tant que traitement possible contre le VIH à l’avenir.
The technique works by guiding ‘scissor-like’ protéines à des sections ciblées d'ADN dans une cellule, and then prompting them to alter or ‘edit’ eux d'une manière ou d'une autre. CRISPR fait référence à une séquence répétitive spécifique d'ADN extraite d'un procaryote – un organisme unicellulaire tel qu'une bactérie – qui s'associe à une enzyme guidée par l'ARN appelée Cas9.
Donc en gros, si vous souhaitez modifier l'ADN d'un virus dans une cellule humaine, tu as besoin d'une bactérie pour entrer, rencontrer le virus, et produire un brin d’ARN identique à la séquence de l’ADN virtuel.
This ‘guide RNA’ va alors s'accrocher à l'enzyme Cas9, et ensemble ils rechercheront le virus correspondant. Une fois qu'ils l'ont localisé, le Cas9 se met à le couper et à le détruire.
Utiliser cette technique, des chercheurs de l'Université Temple ont réussi à éliminer l'ADN du VIH-1 des génomes des lymphocytes T dans des cultures de laboratoire humain, et quand ces cellules ont ensuite été exposées au virus, ils étaient protégés de la réinfection.
Même si les techniques d'édition génétique ont déjà été testées dans le domaine du VIH, c'est la première fois que des scientifiques découvrent comment prévenir de nouvelles infections, ce qui est crucial pour le succès d’un traitement offrant une meilleure protection que nos médicaments antirétroviraux actuels. Une fois que vous arrêtez de prendre ces médicaments, le VIH recommence à surcharger les lymphocytes T.
“Les médicaments antirétroviraux sont très efficaces pour contrôler l’infection par le VIH,” “Mais les patients sous traitement antirétroviral qui arrêtent de prendre les médicaments subissent un rebond rapide de la réplication du VIH.”
Il reste encore beaucoup de travail à faire pour préparer cette technique à quelque chose de plus avancé que les cellules humaines dans une boîte de Pétri. – particularly when it comes to perfect accuracy for the ‘cutting’ processus – mais c'est une première étape passionnante.
Vous souhaitez savoir si les programmes cliniques actuels, développements de la recherche, ou des approches thérapeutiques émergentes peuvent être pertinentes à votre situation?
Informations pédagogiques et de recherche uniquement. Les décisions médicales individuelles doivent être prises en consultation avec des professionnels de santé qualifiés..
