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Ensayos clínicos de medicamentos: práctica contractual

Estimados colegas, Te invitamos a participar en un seminario especializado: “Ensayos clínicos de medicamentos: práctica contractual” Tiempo - 22.10.2018, 15:00-18:00 Fecha límite de inscripción – 18 Octubre 2017 Pareja: NBCompañía científica ( Gran Bretaña) Público objetivo: jefes de organizaciones de investigación por contrato, compañías farmacéuticas, instituciones medicas, sus diputados, jefes de contabilidad y asesores legales internos Leer más

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Acerca de los registros de ensayos clínicos

artículo del autor. Lea el texto completo del artículo en las páginas Noticias Médicas y de Farmacia http://novosti.mif-ua.com/archive/issue-22124/article-22206/print.html Estimados colegas, Basándome en los resultados de la mesa redonda, me gustaría abordar el tema de proporcionar a los pacientes un acceso más amplio a la información sobre los ensayos clínicos en curso..   De mi experiencia en la clínica., La empresa farmacéutica y la autoridad reguladora de nuestro país están muy lejos. Leer más

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Capacitación en PCC,cursos de GCP

Ejemplo de un curso extranjero:   La formación en GCP es un requisito clave para aquellos, que participa en la realización de ensayos clínicos de Práctica Clínica de Calidad (PCG) capacitación. GCP es el estándar y las pautas., donde se llevan a cabo todas las investigaciones. Ofrecemos curso de GCP en línea.   Obtenga más información sobre el contenido del curso y, cuando los completamos Leer más

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Investigación clínica en oftalmología.

5 Abril 2018 El Patrocinador nos contactó con respecto a la realización de un ensayo clínico en clínicas de oftalmología. . Nuestro equipo ha preparado una oferta para el Patrocinador y ahora estamos buscando 10-12 monitores con más de 2 años. Por cierto, Hoy en día no es tan fácil encontrar un monitor capacitado, que tiene experiencia en IC en oftalmología. Para Leer más

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Capacitación en PCC

¿Quién debería participar en la formación de GCP?? Según estándares internacionales, la práctica clínica de calidad es un requisito previo para todos, quién participa en la investigación clínica. Investigadores clínicos, hospitales universitarios, Empresas farmacéuticas e institutos de investigación Monitores de organizaciones contratadas Personal de investigación junior Personal, dedicados a la investigación y el desarrollo en el campo del seguimiento de ensayos clínicos. Miembros de las comisiones. Leer más

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