ensayos clínicos

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terapia con células madre en Ucrania

Capacitación en PCC

¿Quién debería participar en la formación de GCP?? Según estándares internacionales, la práctica clínica de calidad es un requisito previo para todos, quién participa en la investigación clínica. Investigadores clínicos, hospitales universitarios, Empresas farmacéuticas e institutos de investigación Monitores de organizaciones contratadas Personal de investigación junior Personal, занимающемуся научными исследованиями и разработками в области мониторинга клинических испытаниях Членам комиссий Leer más

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Клинические исследования в офтальмологии

5 апреля 2018 к нам обратился Спонсор по вопросу проведения клинического исследования в офтальмологических клиниках . Наша комманда подготовила предложение для Спонсора и теперь мы ищем 10-12 мониторов с опытом работы более 2 años. Por cierto, не так просто сейчас найти подготовленного монитора, у которого есть опыт КИ в офтальмологии. За Leer más

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Capacitación en PCC,cursos de GCP

Ejemplo de un curso extranjero:   La formación en GCP es un requisito clave para aquellos, que participa en la realización de ensayos clínicos de Práctica Clínica de Calidad (PCG) capacitación. GCP es el estándar y las pautas., donde se llevan a cabo todas las investigaciones. Ofrecemos curso de GCP en línea.   Obtenga más información sobre el contenido del curso y, cuando los completamos Leer más

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О Реестрах клинических исследований

Авторская статья. Полный текст статьи читайте на страницах Новости медицины и фармации http://novosti.mif-ua.com/archive/issue-22124/article-22206/print.html Уважаемые Коллеги, по результатам круглого стола хотелось бы коснуться темы предоставления пациентам более широкого доступа к информации о проводимых клинических исследованиях.   Из моего опыта работы в клинике, фармацевтической компании и в Регуляторном Органе нашей страны далеко Leer más

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Ensayos clínicos de medicamentos: práctica contractual

Estimados colegas, Te invitamos a participar en un seminario especializado: “Ensayos clínicos de medicamentos: práctica contractual” Tiempo - 22.10.2018, 15:00-18:00 Fecha límite de inscripción – 18 Octubre 2017 Pareja: NBCompañía científica ( Gran Bretaña) Público objetivo: jefes de organizaciones de investigación por contrato, compañías farmacéuticas, instituciones medicas, sus diputados, jefes de contabilidad y asesores legales internos Leer más

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