Terapia con células madre en Ucrania

Entrenamiento de GCP

¿Quién debería participar en el entrenamiento de GCP?? Según los estándares internacionales, La práctica clínica de alta calidad es una condición para cada, quien se dedica a la investigación clínica. Investigadores clínicos, hospitales universitarios, compañías farmacéuticas e institutos de investigación a monitores de organizaciones contratadas al personal de investigación más joven, Ocupar la investigación científica y los desarrollos en el campo del monitoreo de las comisiones de ensayos clínicos Leer más…

Terapia con células madre en Ucrania

Клинические исследования в офтальмологии

5 апреля 2018 к нам обратился Спонсор по вопросу проведения клинического исследования в офтальмологических клиниках . Наша комманда подготовила предложение для Спонсора и теперь мы ищем 10-12 мониторов с опытом работы более 2 лет. Кстати, не так просто сейчас найти подготовленного монитора, у которого есть опыт КИ в офтальмологии. За Leer más…

Terapia con células madre en Ucrania

GCP обучение,GCP курсы

Пример зарубежного курса:   GCP обучение Ключевым требованием для тех, кто участвует в проведении клинических исследований Качественной Клинической Практики (GCP) обучения. GCP является стандартным и руководящих принципов, которым все исследования проводятся. Мы предоставляем GCP курс в Интернете.   Узнайте больше о содержании курса и, когда мы выполним их Leer más…

Terapia con células madre en Ucrania

О Реестрах клинических исследований

Авторская статья. Полный текст статьи читайте на страницах Новости медицины и фармации http://novosti.mif-ua.com/archive/issue-22124/article-22206/print.html Уважаемые Коллеги, по результатам круглого стола хотелось бы коснуться темы предоставления пациентам более широкого доступа к информации о проводимых клинических исследованиях.   Из моего опыта работы в клинике, фармацевтической компании и в Регуляторном Органе нашей страны далеко Leer más…

Terapia con células madre en Ucrania

Клинические испытания лекарственных средств: практика договорного оформления

Estimados colegas, приглашаем Вас принять участие в работе специализированного семинара: «Клинические испытания лекарственных средств: практика договорного оформления» Время проведения – 22.10.2018, 15:00-18:00 Крайний срок регистрации – 18 октября 2017 Партнер: компания NBScience ( Великобритания) Целевая аудитория: руководители контрактных исследовательских организаций, compañías farmacéuticas, instituciones médicas, их заместители, главные бухгалтеры и штатные юрисконсульты Leer más…