Terapia con células madre

Acerca de los registros de ensayos clínicos

artículo del autor. Lea el texto completo del artículo en las páginas de Noticias de Medicina y Farmacia http://novosti.mif-ua.com/archive/issue-22124/article-22206/print.html Estimados colegas, Basándome en los resultados de la mesa redonda, me gustaría abordar el tema de proporcionar a los pacientes un acceso más amplio a la información sobre los ensayos clínicos en curso..   Lee mas…

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Ejemplo de un curso extranjero:   Capacitación de GCP Un requisito clave para aquellos, que participa en la realización de ensayos clínicos de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) aprendizaje. GCP es estándar y directrices, en el que se lleva a cabo toda la investigación.. Proporcionamos GCP Lee mas…

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Quién debe participar en la capacitación de GCP? Según estándares internacionales, la práctica clínica de calidad es una condición de todos, que está involucrado en la investigación clínica. Investigadores clínicos, hospitales universitarios, empresas farmacéuticas e institutos de investigación Monitores de organizaciones por contrato Investigación junior Lee mas…

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