надлежащая производственная практика
Ein Beispiel für Testaufgaben für das Design des GCP -Zertifikats in 2022 Jahr 1) Änderungen oder Korrekturen an IRK sollten sein: A) Unterzeichnet, datiert, Erklärt (Falls nötig) und sollte den ursprünglichen Eintrag nicht verbergen (dh. должен быть сохранен «документальный след»); это относится как к письменным, так и к электронным изменениям или исправлениям; B) Weiterlesen…
gcp тренинг Вы действительно думаете что можно изучить правила GCP за 3 Std. ? Зайдите на страницу официального тренинга GCP. Не тратьте свое время и деньги на ненужную информацию. правила GCP
Практический семинар «Клинические исследования лекарственных средств: практика договорного оформления» В семинаре приняли участие руководители и ответственные специалисты контрактных исследовательских организаций, фармацевтических компаний, лечебно-профилактических учреждений, врачи – исследователи. Управляющий партнер компании «Юркрафт Медицина» Радмила Гревцова рассказала о практике договорного оформления проведения клинических исследований в свете Методических рекомендаций относительно принципов заключения Weiterlesen…