Stammzelltherapie & Klinische Forschung
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EudraLex
EudraLex – Volumen 4 Gute Herstellungspraxis (GMP) Richtlinien.
EUDRALEX-Schulung EudraLex – Volumen 4 Gute Herstellungspraxis (GMP) Richtlinien. Einleitung Ersatz der Richtlinie 91/356/EG der Kommission vom 13 Juni 1991 um die gute Herstellungspraxis von Prüfpräparaten abzudecken. Richtlinie 91/412/EWG der Kommission vom 23 Juli 1991 Festlegung der Grundsätze und Leitlinien einer guten Herstellungspraxis für Tierarzneimittel. Richtlinie 2003/94/EG der Kommission, Mehr lesen
