Verantwortlichkeiten
The CRA/CRC is responsible for the monitoring or auditing of all activities subject to the, „ICH Gute klinische Praxis: Konsolidierte Richtlinie,“ (GCPs), supporting client programs administrated by Watermark ensure project data and summary statements are of known and documented quality.
Anforderungen
Will be expected to travel extensively to study sites in the US to monitor our clinical and outcome studies.
Successful applicant must have previous experience monitoring clinical trials.
Grundkenntnisse weltweiter regulatorischer Anforderungen und/oder pharmazeutischer Entwicklungspraktiken.
Kenntnisse/Verständnis des Ansatzes und der Perspektiven von Regulierungsbehörden.
Grundlegende Fähigkeiten und Fertigkeiten
Gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten, demonstrated ability to function effectively with all levels of management
Starke Verhandlungsfähigkeiten und Fähigkeiten zum Aufbau von Beziehungen
Good understanding of medical / corporate governance principles
Detailed oriented and organized
Die Informationen auf dieser Seite sind für wissenschaftliche Zwecke bestimmt, pädagogisch, und allgemeine Informationszwecke. Klinische Ansätze, Verfügbarkeit, und der regulatorische Status kann je nach Land variieren, Institution, und medizinische Indikation. Für individuelle medizinische Entscheidungen, Leser sollten sich an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal und akkreditierte medizinische Zentren wenden.
Dieser Artikel wurde von der NBScience-Redaktion im Rahmen der klinischen Forschung erstellt, Biotechnologie, und internationale medizinische Informationen.
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