Klinischer Forschungsmitarbeiter/Klinischer Forschungskoordinator

Zuletzt aktualisiert: August 17, 2026

Verantwortlichkeiten

The CRA/CRC is responsible for the monitoring or auditing of all activities subject to the, “ICH Gute klinische Praxis: Konsolidierte Richtlinie,” (GCPs), supporting client programs administrated by Watermark ensure project data and summary statements are of known and documented quality.

Anforderungen

Will be expected to travel extensively to study sites in the US to monitor our clinical and outcome studies.
Successful applicant must have previous experience monitoring clinical trials.
Grundkenntnisse weltweiter regulatorischer Anforderungen und/oder pharmazeutischer Entwicklungspraktiken.
Kenntnisse/Verständnis des Ansatzes und der Perspektiven von Regulierungsbehörden.
Grundlegende Fähigkeiten und Fertigkeiten

Gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten, demonstrated ability to function effectively with all levels of management
Starke Verhandlungsfähigkeiten und Fähigkeiten zum Aufbau von Beziehungen
Good understanding of medical / corporate governance principles
Detailed oriented and organized

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Ihr wissenschaftliches Gutachten wird erstellt von Dr. Helen Melnik, Doktortitel , wer hat mehr als 25 jahrelange Erfahrung in der Stammzellforschung und in internationalen klinischen Programmen.

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