Medizinische Strahlenschutzprodukte für den Export. Tschernobyl

Zuletzt aktualisiert: August 17, 2026

Der Anti-Radiation-Hersteller stellt die Substanz her und produziert Fertigprodukte sowie einzigartige Medikamente für den Weltraum, nuklear, und Chemieindustrie gemäß den Anforderungen internationaler Qualitätsstandards (GMP) und eine lange Geschichte der Arbeit gibt keine Beanstandungen an der Qualität.

Die komplexe Prävention und Behandlung der Strahlenkrankheit

Die über Jahrzehnte gesammelte einzigartige Erfahrung hat es unseren Wissenschaftlern ermöglicht, ein breites Spektrum an Medikamenten zur Vorbeugung und Behandlung von Strahlenschäden zu entwickeln.
Die medikamentöse Prävention von Strahlenschäden zielt darauf ab, das Eindringen radioaktiver Substanzen in den Körper zu blockieren und die Auswirkungen der Strahlung auf Gewebe und Organe zu verringern.
Die Spezifität der Prävention von Strahlenschäden impliziert das Vorhandensein spezifischer Medikamente direkt bei möglicher Strahlenexposition und hängt mit der Wirksamkeit ihrer Wirkung zusammen.
Erhebliche Strahlenschäden führen zur Entwicklung einer akuten Strahlenkrankheit (ARS), was eine komplexe Pathologie darstellt, begleitet von einer Reihe von Symptomen:
– Übelkeit und unkontrollierbares Erbrechen;
– Hämorrhagisches Syndrom (erhöhte Blutung);
– Die Bildung von Erosionen und Strahlungsgeschwüren;
– Die Entwicklung bösartiger Neubildungen vor dem Hintergrund einer signifikanten Abnahme der spezifischen und allgemeinen Immunität.

Neben der spezifischen Indikation zur Verwendung sind die meisten Arzneimittel dieser Gruppe klinisch bestätigt, und fand Eingang in die allgemeinmedizinische Praxis von der Onkologie und Chirurgie bis hin zur Geburtshilfe und Gynäkologie.

Gebrauchsanweisung für das Medikament Amben

Preis – 3,60 Euro

Internationaler, nicht geschützter Name: NEIN

Chemischer Name: Parasäure-Aminomethylbenzoynaya

Darreichungsform und Dosierung: eine Lösung zur intravenösen Injektion von 10 mg / ml

Beschreibung: farblose klare Flüssigkeit

Pharmakologische Eigenschaften

Amben bezieht sich auf Inhibitoren der Fibrinolyse, ein synthetisches Analogon von Lysin. In seiner Wirkung ähnelt es der Epsilon-Aminocapronsäure, aber es ist viel effizienter. Spezifische hämostatische Wirkung. Ambena-Blutungen werden durch eine erhöhte Fibrinolyse aufgrund der Blockade von Plasminogenaktivatoren und einer teilweisen Hemmung der Plasminwirkung verursacht. Amben hemmt die Fibrinolyse, kompetitiv sättigende Lysin-bindende Rezeptoren, durch welche, und Plasminogen (Plasmin) bindet an Fibrinogen (Fibrin). Das Medikament hemmt die Polypeptide und das biogene Kinin.
Amben steigert die entgiftende Leberfunktion, hemmt den Antikörper.
Bei innerer Verabreichung wird die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blut unmittelbar nach der Injektion bestimmt und bis zu 10 Tage lang aufbewahrt 3 Std.. Amben wird von den Nieren angezeigt 60% -80% intakt. Bei einer Verletzung der renalen Ausscheidungsfunktion steigt die Ambena-Konzentration im Blut deutlich an.

Hinweise zur Verwendung

– Der Zustand, in dem das System eine Hyperfibrinolyse entwickelt (Überdosierung von Plasminogenaktivatoren: Streptokinase, Urokinase, usw.);

– Mit einer Abnahme der Fähigkeit, ein hämostatisches Gerinnsel zu bilden (In
Verletzung des Prokoagulans, Blutplättchen- oder Gefäßkomponente der Blutstillung);

– Bei lokalisierten Blutungen aufgrund erhöhter lokaler fibrinolytischer Aktivität (nach Tonsillektomie, Prostataoperation, Blase,
Menorrhagie);

– Bei Operationen und verschiedenen pathologischen Prozessen mit erhöhter fibrinolytischer Aktivität des Blutes, Gehirnoperation (einschließlich, mit Subarachnoidalblutung), Operationen an der Lunge, Herz, Blutgefäße, Schilddrüse und Bauchspeicheldrüse, und nach zahnärztlichen Eingriffen, und vorzeitige Ablösung der normalerweise liegenden Plazenta, längere Retention in der Gebärmutter Totgeburt, Gebärmutterblutung, akute Pankreatitis, Lebererkrankung, Nasal, Magen-Darm-Blutungen.

– Prävention einer sekundären Fibrinopenie durch massive Transfusionen von konserviertem Blut.

Kontraindikationen

Neigung zu Thrombosen und thromboembolischen Erkrankungen, Überempfindlichkeit, giperkoagulyatsionnaya Phase von DIC, Blutung in den Glaskörper, schwere koronare Herzkrankheit und zerebrale Ischämie, Nierenerkrankungen mit Funktionsstörungen, Schwangerschaft und Stillzeit.
Seien Sie vorsichtig bei Störungen der Gehirndurchblutung!

Dosierung und Verabreichung

Intravenös in Dosen injiziert 50-100 mg (5-10 ml von 10 mg / ml).
Bei Bedarf, Die Verabreichung kann viele Male in Abständen von mindestens 100 °C wiederholt werden 4 Std.. Fibrinolyse bei akuter zusätzlicher Gabe von Fibrinogen und fibrinolytischer Aktivität des Blutes, Überwachung und Aufrechterhaltung seines Fibrinogens. Die maximale Einzeldosis von 100 mg (10 ml 10 mg / ml). Gesamt (täglich) Dosis und Dauer der Behandlung hängen von der Erkrankung ab.

Nebenwirkung

Aus dem Verdauungssystem: Erbrechen und Durchfall.

Vom CCC: den Blutdruck erhöhen oder senken, Tachykardie.

Lokale Reaktionen: Thrombophlebitis an der Injektionsstelle.

Allergische Reaktionen.

Andere: Nierenkolik, katarrhalische Zustände der oberen Atemwege.

In einigen Fällen, es gibt Schwindel, orthostatische Hypotonie, Krämpfe. Dies sollte die Dosis reduzieren oder das Arzneimittel absetzen.

Überdosis

Eine Überdosierung des Arzneimittels ist äußerst selten und durch eine erhöhte Blutgerinnung gekennzeichnet. Im Falle einer Überdosierung sollte Heparin in einer Dosis von snutrivennoe 5000 IU und / oder Entfernung des Arzneimittels.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Die gleichzeitige Anwendung großer Dosen von Ambena und anderen blutstillenden Mitteln (Ich etamzilata) kann zur Bildung von Blutgerinnseln führen, einerseits, durch Steigerung der Fibrinbildung unter dem Einfluss von Hämostatika, und andererseits, aufgrund der langsamen Auflösung von Blutgerinnseln, die sich im Hinblick auf Antiplazminovogo Ambena bilden.

Vorsichtsmaßnahmen

Die Verwendung des Arzneimittels erfordert eine Überprüfung der fibrinolytischen Aktivität und des Fibrinogenspiegels im Blut. Bei intravenöser Gerinnung sollte überwacht werden, insbesondere bei koronarer Herzkrankheit nach Myokardinfarkt, Lebererkrankung, ri.

Einführung Ambena kann mit der Einführung von Hydrolysaten kombiniert werden, insbesondere Glukose, Anti-Schock-Lösungen. Fibrinolyse im Akutfall zusätzlich verabreichtes Fibrinogen (mittlere Dosis des letzten – 2 – 4 G, maximal – 8 G).

Produkttyp

Lösung zur intravenösen Injektion von 10 mg / ml Zoll 5 ml-Ampullen. Für 5 Fläschchen mit Valium, Verpackung aus PVC-Folie. Bei 2 Streifenpaket zusammen mit Gebrauchsanweisung in einem Stapel Karton.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort bei Temperaturen nicht darüber 25 °C, die Reichweite von Kindern.

Verfallsdatum

3 Jahre. Nicht über das auf der Verpackung aufgedruckte Verfallsdatum hinaus verwenden.

Ferrocin® (Ferrocinum) – Gegenmittel
Preis- 10,00 Euro

Ferrocin® (Ferrocinum) Gegenmittel
Markenname: ferrocin ®
Internationaler, nicht geschützter Name: Kalium-Eisenhexacyanoferrat
Darreichungsform: Tabletten und Pulver zum Einnehmen
Beschreibung: Dunkelblaues feines Pulver.
Tabletten in Dunkelblau mit weißen Akzenten.
Produkt:
Tabletten 500 mg, 10 Stücke in Blasen. 1 Blasen in einer Packung Pappe.

Bei Unfällen an strahlengefährdenden Objekten und Terroranschlägen unter Verwendung radioaktiver Stoffe (“schmutzige Bomben”), Radionuklide gelangen mit der Luft in den Körper, Wasser, Essen. Zur Entfernung von Radionukliden aus dem Körper wird das Medikament Ferrocine® verwendet, die aus dem Magen-Darm-Trakt bis zu stammt 99% radioaktivem Cäsium und Rubidium.

Die Einnahme des Medikaments ist nahezu gesund, sowohl in Ruhe als auch unter Bedingungen mäßiger körperlicher Aktivität, verursacht eine Reihe charakteristischer Effekte, Die wichtigsten sind: pilomotorische Reaktion (“Gänsehaut”); Parästhesien im Gesicht, Kopfhaut und Oberkörper;Verlangsamung der Herzfrequenz, systolischer und diastolischer Blutdruck. Das Medikament hat eine vasokonstriktorische Wirkung, erhöht das Blutvolumen von Milz und Niere.

Diese pharmakodynamischen Effekte sind im Ruhezustand stärker ausgeprägt als unter Belastung, und sie treten in den ersten Minuten nach der Injektion auf, ein Maximum erreichen durch 5 – 30 Minuten, und verschwinden in den meisten Fällen innerhalb von anderthalb Stunden nach der Behandlung.
B-190, spasmolytische Aktivität besitzen, hemmt die Beweglichkeit des Darms und reduziert den Tonus, verhindert die Entstehung von Durchfall, besitzt keine hyperglykämischen Eigenschaften, hat keine bronchodilatatorische Wirkung.

Hinweise zur Verwendung

B-190 wird als prophylaktisches Strahlenschutzmittel bei ansonsten gesunden Menschen in Notsituationen und Notfallsituationen eingesetzt, wenn Dosen vorhergesagt werden, die die Entwicklung einer akuten Strahlenkrankheit verursachen.

Tod nach maximaler Bestrahlung:

1) Ohne Strahlenschutz – 100%

2) Amifostin(Äthiol) USA – 25 %

3) Cistamin – 42 %

4) B-190 – 8 %

Kaliumiodid (Kaliumiodid) – Strahlenschutz

Preis – 100 mcg #50 – 2,00 Euro
Internationaler, nicht geschützter Name: Kaliumiodid
Darreichungsform: Tabletten

Bei Unfällen an strahlengefährdenden Objekten ist radioaktives Jod der Hauptbestandteil der Emissionen. Beim Einatmen reichert sich Jod in der Schilddrüse an und zerstört diese, und provoziert die Entstehung von Schilddrüsenkrebs.

Kaliumiodid – Bei rechtzeitiger Anwendung schützt es die Schilddrüse vollständig vor der Ansammlung von radioaktivem Jod.

HemostopTM – blutstillend steril

Gemostop – Äquivalent von QuikClot

Preis -20,00 Euro

Medizinische Produkte “Bedeutet blutstillende Verbände” HemostopTM “steril” wurde entwickelt, um äußere Blutungen unterschiedlicher Intensität zu stoppen, einschließlich der Schädigung großer Blutgefäße. Kann für die medizinische Notfallversorgung und Erste Hilfe bei blutenden Wunden und Schäden an Blutgefäßen im Krankenhaus verwendet werden, um Blutungen aus parenchymatösen Organen zu stoppen, ohne dass herkömmliche Methoden der Blutstillung wirkungslos bleiben.

GemostopTM kann in der Klinik eingesetzt werden, ambulant, und Heimfeld.

GemostopTM ist ein abgeleitetes Zeolith-NaCaAX, eine hohe Absorptionsfähigkeit haben. Die blutstillende Wirkung beruht auf der schnellen Absorption. Bei Kontakt mit dem Blut wird im Verhältnis zum Gewicht und Volumen des Arzneimittels eine große Menge Wasser absorbiert, Dies führt zu einer lokalen Konzentration von Zellprotein und den Hauptbestandteilen des Blutes (einschließlich Gerinnungsfaktoren), was wiederum die Bildung von Blutfalten induziert. Zusätzlich, Das Oberflächenpotential des Zeoliths fördert die Aktivierung des Gerinnungsfaktors XII und der Blutplättchen. GemostopTM enthält außerdem Kalzium, Dies ist ein Cofaktor auf vielen Ebenen der Gerinnungskaskade. Bei der Anwendung füllt das Produkt problemlos die Wundhöhle aus, nicht am Gewebe fixiert, zieht nach dem Auftragen nicht ein und lässt sich leicht mechanisch entfernen.

GemostopTM wird verwendet, indem Schlafpulver in die Wunde direkt an die Blutungsquelle eingebracht wird. Der Behälter muss unmittelbar vor der Verwendung geöffnet werden, Das Produkt kann nicht wiederverwendet werden. Aufgrund der Dichtheit der Verpackung ist das Produkt nicht für schnelles Pulver geeignet. Eine erneute Sterilisation ist nicht möglich.

Nachdem der Hohlraum der Wunde mit Pulver gefüllt wurde, muss ein Baumwollgazeverband angelegt oder in mehrere Schichten gefaltet werden (um Verbrennungen durch die Hitze zu vermeiden), und manuelle Komprimierung durchzuführen 5-7 min. Danach, Bei Blutung Tupfer zur Fixierung der Verbandtouren (Es wird ein Druckverband angelegt.) Geeignet zur Ruhigstellung des verletzten Gliedes, um das Risiko einer Nachblutung zu verringern. Das Fehlen einer guten Blutstillung wird durch erneute Kompression nachgewiesen 3-5 Minuten, dann, wenn die Blutung anhält, Sie müssen ein blutstillendes Tourniquet überlagern.

Lateran® (Lateran) – Antiemetikum

Preis- 20,00 Euro
Markenmedikamente: Lateran®
Internationaler, nicht geschützter Name: Ondansetron
Darreichungsformen: Lösung zur intravenösen und intramuskulären Injektion;
Filmtabletten
Beschreibung der Lösung: farblose oder fast farblose klare Flüssigkeit.
Tabletten: Tabletten, Dragees, gelbe Farbe.
Bilden: Lösung zur intravenösen und intramuskulären Injektion von 2 mg / ml in Ampullen von 2 Und 4 ml. Bei 1, 2 oder 5 Fläschchen mit Zellverpackungsfolien aus Polyvinylchlorid. Ein Streifenpaket zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in einem Stapel Karton. Filmtabletten, 4 mg. 2, 4 oder 10 Tabletten in Blisterpackungen. Eine Blisterpackung enthält 10 Tabletten, zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in einem Stapel Pappe. 2 oder 4 Tabletten in Plastikkanistern. 0.4 kg (4000 Einheiten) oder 0.8 kg (8,000 Aktien) in Dosen orangefarbenes Glas. Verpackung, Banken und skizzieren Sie ein Paket mit 2 oder 4 Tabletten, für besondere Zwecke bestimmt.
Sekundärverpackungen werden durch ein Hologramm geschützt.
Lateran® – ein hochwirksames Antiemetikum. Lindert zuverlässig Übelkeit ??jede Ätiologie, auch während der Chemotherapie und Strahlentherapie bei Krebs. Reduziert Angst und Unruhe, lindert das Alkoholsyndrom. Klinische Studien in führenden Krebskrankenhäusern durchgeführt .

Dieses Medikament ist in der Liste der Medikamente enthalten, um zusätzliche Medikamente zu gewährleisten (Pille) und die Liste der lebenswichtigen und unentbehrlichen Medikamente (durch Regierungserlass vom März genehmigt 29, 2007 N 376-S) (injizierbare Form, Tabletten).

Bevor Sie sich bewerben, lesen Sie bitte die Anweisungen.

Lyoxazin ® – steril
* Der Wirkstoff LIOKSAZIN® – 2-Alliloksietanol hat sich als hochwirksam bei der Beseitigung der Folgen des Unfalls von Tschernobyl erwiesen

Medizinische Produkte ” Dressing, Verbrennungen, steril” Lyoxazin “in Form von Tüchern präsentiert -” Lioksazin SP “, Hydrogele -” Lyoxazin-Gel “Und” D-Gel Lioxazin “für Erste Hilfe konzipiert, Sonneneinstrahlung und thermische Verbrennungen sowie zur Behandlung von Verbrennungen unterschiedlicher Genese und granulierenden Wunden, einschließlich geringer Intensität, zur Beseitigung entzündlicher Hauterkrankungen, sowie zur Bekämpfung von Insektenstichen.

• Schnelle Schmerzbeseitigung

· Bakteriostatische Wirkung

· Reduziert die Behandlung von Brandwunden

· Sicher und einfach zu bedienen

Lioksazin-SP auf Basis von Hydroxypropylcellulose mit immobilisierter Form 2 – Allyloxyethanol * und Lidocain auf einer Serviette.

Wird bei Verbrennungen verwendet, I-II-Abschluss, einschließlich Sonneneinstrahlung und: unmittelbar nach dem Beginn – um den betroffenen Bereich zu behandeln, nach 6 Stunden, um die Bearbeitung des betroffenen Bereichs zu wiederholen, dann alle 1 jeden Tag bis zur Epithelisierung. Insektenstiche: Behandle den Biss.

Lioksazin-basiertes Gel aus Hydroxypropylcellulose mit immobilisierter 2 – Allyloxyethanol * und Lidocain in Gelform.

Wird bei Verbrennungen verwendet, I-IIIA-Abschluss, einschließlich Sonneneinstrahlung und: unmittelbar nach dem Ereignis – Tragen Sie das Gel auf eine sterile Gaze auf, um den betroffenen Bereich zu behandeln, nach 6 Stunden, um die Bearbeitung des betroffenen Bereichs zu wiederholen, dann alle 1 jeden Tag bis zur Wundheilung. Insektenstiche: Behandle den Biss.

Lioksazin D-Gel-basierte Hydroxypropylcellulose mit der immobilisierten 2 – Allyloxyethanol *, und Lidocain in einem Gel-Dezoksinatom.

Es wird zur Behandlung von Verbrennungen I-IIIA-Grades eingesetzt, einschließlich Sonneneinstrahlung und: unmittelbar nach dem Ereignis – Tragen Sie das Gel auf eine sterile Gaze auf, um den betroffenen Bereich zu behandeln, nach 6 Stunden, um die Bearbeitung des betroffenen Bereichs zu wiederholen, dann alle 1 jeden Tag bis zur Wundheilung.

Behandlung granulierender Wunden jeglicher Ätiologie: Tragen Sie das Gel auf eine sterile Gaze auf, um den betroffenen Bereich zu behandeln, anwenden 3-4 mal täglich am Tag.

Der Wirkungsmechanismus basiert auf der Verbesserung der Mikrozirkulation der Gefäße der Dermis durch die Verhinderung von Krämpfen der Arterien im frühen tiefen Gefäßgeflecht der Haut, Schwächung der pathologischen afferenten Läsionen, die durch die ionisierende Strahlung entstehen, Verbrennungen jeglicher Ursache, die Beschleunigung reparativer Prozesse in der Wunde (D-Gel Lioxazin) fördern das Wachstum von Granulation und Epithel. Antimikrobielle Aktivität, verbunden mit einer Wachstumsverzögerung der Mikroflora in der Wunde.

Mexifin® – ein antioxidatives Antihypoxans, Zytoprotektor

Preis- 5ml #5 10 Euro

Markenmedikamente: Mexifin®
Internationaler, nicht geschützter Name: Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat
Beschreibung: Farblos oder leicht gefärbt, klare Flüssigkeit

Produkt: Eine Lösung von 50 mg / ml zur intravenösen und intramuskulären Injektion in Fläschchen 2 Und 5 ml, 5 Fläschchen in der Packung (für Ampullen von 5 ml) Und 10 Fläschchen in einer Packung (für Fläschchen mit 2 Und 5 ml)
Mexifin® – höchste Qualität ohne Konservierungsstoffe oder Stabilisatoren!

Mexifin® – ein hochwertiges und wirksames Antioxidans und neuroprotektives Antihypoxans. Das Medikament ist eine neue Generation.

Meksifin ® wird effektiv eingesetzt:
• bei der Behandlung akuter zerebraler Durchblutungsstörungen;
• bei der Behandlung distsirkulyatornoy Enzephalopathie;
• wenn die vegetativ-vaskuläre Dystonie;
• bei leichten kognitiven Störungen unterschiedlicher Herkunft;
• wenn der Einfluss extremer Faktoren;
• bei akuter Vergiftung mit Ethanol, und Antipsychotika;
• zur Linderung von Entzugserscheinungen mit Prävalenz von Neurosen und vegetativ-vaskulären Störungen.
Meksifin ® hat alle pharmakologischen Eigenschaften von Etilmetilgidroksipiridina-Succinat, Gleichzeitig weist es aber auch erhebliche Unterschiede zu anderen Produkten auf, die diesen Wirkstoff enthalten:

1. Meksifin ® enthält keine Stabilisatoren oder Konservierungsstoffe

Das Präparat Meksifin ® besteht nur aus Etilmetilgidroksipiridina-Succinat und Wasser für Injektionszwecke. Andere Analoga umfassen Metabisulfit (Disulfid) von Natrium (Konservierungsmittel E 223), oder Stabilisator Dinatriumedetat (Trilon B).

2. Höchste Qualität

Meksifin ® wird aus feinster heimischer Substanz hergestellt.

Die Sicherheit wird durch die Standards der Produktionstechnik GMP gewährleistet und gewährleistet, keine Konservierungsstoffe, hochwertiges Produkt, Die daraus resultierenden Nebenwirkungen bei der Anwendung von Meksifin ® treten sehr selten auf, Das Medikament hat eine sehr geringe Toxizität.

Die Wirksamkeit wurde durch langjährige Erfahrung erfolgreicher Anwendungen in vielen Bereichen der Medizin nachgewiesen und ein qualitativ hochwertiges Produkt garantiert.

3. Kompatibel mit allen Infusionslösungen und anderen Medikamenten

Meksifin ® enthält keine Hilfschemikalien und ist daher mit fast allen Infusionslösungen und Medikamenten kompatibel, die zur Behandlung von Gefäßerkrankungen eingesetzt werden.

4. Die Möglichkeit einer hohen Dosis

Meksifin ® enthält keine schädlichen Konservierungsstoffe und Stabilisatoren, So können Sie sicher eine hohe therapeutische Dosis anwenden (1000 mg oder mehr).

5. Eine große Auswahl an Dosierungen

2 ml Ampullen № 10 – 100 mg Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat-Fläschchen
5 ml Ampullen № 5 – 250 mg Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat-Fläschchen
5 ml Ampullen № 10 – 250 mg Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat-Fläschchen

6. Der Preis des Arzneimittels ist niedriger als bei den Gegenstücken

Die durchschnittlichen Behandlungskosten (5000 mg pro Kurs) während der Behandlung mit 5 ml Meksifin ® Anzahl 10 in der Box auf 40 – 50% niedriger im Vergleich zu Gleichaltrigen.

7. Meksifin ® abgefüllt in Klarglasfläschchen

Wenn sich die Lösung in Klarglasfläschchen befindet, Sie können seine Farbe oder Farbveränderungen während der Lagerung sehen. Meksifin ® abgefüllt in Klarglasfläschchen, da wir glauben, dass es sich um ein Medikament handelt und dass es während der Lagerung seine Farbe nicht verändert.

Andere Vorbereitungen – Analoga, verpackt in Fläschchen und orangefarbenen Gläsern, um eine Lösung zu sehen oder sie bei der Lagerung zu ändern (dh, Zersetzung des Wirkstoffs und Verlust der pharmakologischen Aktivität) ist unmöglich.

Moxonidin (Moxonidin) – blutdrucksenkend

Preis – 400 mcg,#14 – 10 Euro

Markenname: Moxonidin
Internationaler, nicht geschützter Name (GASTHOF): Moxonidin
Darreichungsform und Dosierung: Tabletten, Dragees, 0.2 mg
Beschreibung: Die Filmtabletten, runden, bikonvex, fast weiß

Moxonidin – die ersten heimischen SELEKTIVEN Imidazolin-Rezeptor-Agonisten

Dauer der blutdrucksenkenden Wirkung von mehr als 24 Stunden1
reduziert die Insulinresistenz und verbessert die Kohlenhydrataufnahme2
gute Übertragung am meisten3 5
kann mit anderen blutdrucksenkenden Präparaten kombiniert werden4

Empfehlungen und Standards für die Behandlung mit Moxonidin:
Empfehlungen der Allrussischen Wissenschaftlichen Gesellschaft für Kardiologie (GFCF) zur Behandlung von Bluthochdruck, 2007
GFCF-Empfehlungen zur Behandlung von Patienten mit metabolischem Syndrom, 2007
Europäische Leitlinien zur Behandlung von Bluthochdruck (ESH), 2003

Serotonin (Serotonin) – serotonerger Wirkstoff

Preis – aus 8, 20 Euro

Markenname: Serotonin
Internationaler, nicht geschützter Name (GASTHOF): NEIN
Darreichungsform: Lösung zur intravenösen und intramuskulären Injektion
Beschreibung: Farblose oder leicht gefärbte klare Lösung mit leichtem Geruch nach Schwefelwasserstoff
Bilden: Lösung zur intravenösen und intramuskulären Injektion von 10 mg / ml Zoll 1 ml Ampulle, 5 Ampullen in Blisterpackungen, blistert einen Stapel Pappe hinein. Sekundärverpackungen werden durch ein Hologramm geschützt.
Serotonin – nach der Operation mit intravenöser Injektion von Fast (“Trainspotting”) normalisiert die Beweglichkeit der glatten Muskulatur der inneren Organe, verhindert die Entwicklung einer Darmparese, und reduziert deutlich innere Blutungen. Hat keine kumulative Wirkung.

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