药物注册我 东欧国家药品注册 东欧药品国家注册 现场或在线培训 议程: 1) 药品注册的法律框架 2) 工信部组织架构 3) 国家注册程序 4) 国家注册登记申请问题 5) 注册材料审查 阅读更多 由国家统计局科学，5 月6 月 17, 2025 前
干细胞疗法 训练: 欧盟医疗产品注册和批准我们可以在欧盟监管事务负责人和专家的监督下进行为期1天的培训 , RA的其他第一人将被邀请作为会议模式的发言人. 此类培训的价格约为 385 欧元为 1 参与者, 持续时间 – 从 9:00 阅读更多 由国家统计局科学，5 月6 月 17, 2025 前
