审查 GCP课程.
根据官方信息，大约有 20 领先的教育组织, 为研究人员和临床试验监测人员提供以下课程 良好临床实践 ( GCP) 有收据 GCP证书.
在此列表中您可以看到这些课程的优点和缺点:
1) GCP课程从 研究动态咨询集团, 有限公司.
大楼. 100 套房 110
1250 皮茨福德-维克多路
皮茨福德, 这 14534 美国
(描述取自该公司官方网站)
本课程涵盖了进行临床试验的基本要求。. 培训基于 FDA 要求和 我的GCP . 讨论组, 研讨会和角色扮演将解决合规问题 GCP 并提供决策建议.
推荐用于: 专家, 谁管理研究诊所或研究监测, 以及企业管理者, 临床研究人员, IRB 成员, 药剂师, 和其他少于 1 经验年数 临床试验 或那些, 谁想学习或更新有关的信息 优质临床实践 (GCP) 临床研究和经验丰富的研究人员, 谁想要更新他们的 GCP知识. 这门课程对那些人来说是一个很好的评论, 谁正在准备认证 .
课程时长: 两天.
描述: 新显示器需要本课程, 研究人员, 协调员, 设施经理, 药剂师或管理人员, 谁想知道, 如何进行临床研究, 对于经验丰富的专业人士, 有兴趣更新 GCP 知识并希望学习最新技术. 这是一个很好的准备认证的预备课程。. 实践研讨会和角色扮演包括: 法规文件管理, 巡视监控, 接收 知情同意书, 并保持准确的报告 .
主题:
如何进行研究
介绍
进行高质量临床研究的标准
产品开发流程
GCP 要求
研究团队的角色和职责
FDA审核的准备和理解
FDA 和 ICH 良好临床实践
如何开始研究, 步步
FDA 要求
如何结束研究
研究过程
上课时间: 1 天: 8:30 – 6:00 晚餐
2 天: 8:30 – 5:00 晚餐
2) NBScience 的 GCP 课程 ( 英国)
该课程根据当地立法进行调整.
俄罗斯的材料使用这两个国家的标准, 和 , 当然, 国际标准GCP.
完成全日制或远程课程后 ( -50% 折扣) 参与者将获得 GCP 证书，参与者的数据已输入全球临床研究专家数据库, 可供监管机构和赞助商使用.
GCP证书 c 2011 受3D打印保护:
全息图:
特殊二维条码 (二维码 – 通过代码)
(用于手机摄像头识别):
GCP课程费用 – 从 97 到 285 欧元 ( 偏僻的), 从 97 到 485 欧元全日制GCP课程
折扣 到 -50% 对于老顾客
细节 – https://nbscience.com/gcpsertifikat/
3) GCP课程从 
详细介绍
GCP率
简介 良好的临床实践: 临床研究伦理和科学质量标准实用指南
目标
本课程旨在提供质量临床实践的基本介绍 (GCP) 和 EC 指令, 英国 , 在 NHS 内进行. 会议重点关注关键目标, 参与者将学到什么, 在实践中该怎么做 , 当他们回到工作场所时, 确保权利得到尊重, 患者安全和福祉 .
预期学习成果
课程结束后，学员将了解GCP标准的实际应用. 这种理解将使他们能够在工作中弥合理论与实践之间的差距.
研讨会结束后，参与者将能够:
表现出对法律重要性的理解, 基本原理和原则, 规范临床试验的创建和实施
理解临床研究中各个个人和组织的角色和责任
了解英国临床试验的监管框架
确定所需文件的范围
了解获得知情同意的过程以及这些人的角色和责任, 谁参与了这个过程
表现出正确填写登记表和其他相关文件的能力，并了解获得RO批准的流程
表现出对报告要求的认识, 确保患者安全
附加信息
该课程针对的是员工, 参与研究, 当他们被 NIHR CRN 招募时.
4) GCP课程从 布莱恩·赫斯特·米比奥尔, 哲学硕士, 计算机科学, FICR 议员
GCP 在线培训
国际标准需要基本了解 优质临床实践. 这是任何事情的先决条件, 谁进行或参与临床试验以及 临床试验.
欧盟指令 2001/20/EC 的定义, 文章 1, 段落 2 读:
“优质临床实践 代表了一套国际公认的道德和科学质量要求, 设计时必须遵守的, 执行, 研究和 临床试验报告, 其中包括人类参与作为主体”.
原则 良好的临床实践 将保护人权作为一个主题纳入 临床试验. 它们还保证新开发的原料药安全有效。.
至原则 良好的临床实践 有关标准, 临床试验应如何进行; 定义发起人的角色和责任 临床试验 和监视器 (临床研究助理).
遵循这一良好做法可确保, 这是正确的, 测试对象的安全和福祉将受到保护, 临床试验结果可靠、准确.
这些 GCP课程 是有关 GCP 的所有必要信息的信息支持.
教育性 GCP课程 可从世界任何地方在线获取. 它们也 24/7 可用. 这意味着, 你可以得到你需要的东西 GCP准备, 无论您何时何地.
互联网 GCP 培训e 表示, 您可以按照自己的节奏并在适合您的时间学习. 内置在线 GCP培训 方法,有必要测试你的知识 . 在学习所需标准时, 证书已颁发 ,并证明您已学习 MHRA / FDA要求 .
在线 GCP 培训:
研究人员, 制药公司和研究机构
雇员, 在合同研究组织工作
护士
右 & D 员工, 参与临床试验的审批和控制
伦理委员会成员
0 条评论