надлежащая клиническая практика
Кому следует принять участие в GCP тренинге? Согласно международных стандартов, качественная клиническая практика является условием для каждого, кто занимается клиническими исследованиями. Исследователям клиник, университетских больниц, фармацевтических компаний и исследовательских институтов Мониторам контрактных организаций Младшему исследовательскому Read more…
Responsibilities Duties: The Clinical Research Administrator reviews applications for research projects to ensure that protocols meet regulatory and ethical standards for the protection of human or animal subjects. Requirements Minimum Requirements: This position requires a Read more…
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ ЦЕНТРАЛЬНАЯ КОМИССИЯ ПО ВОПРОСАМ ЭТИКИ Государственный фармакологический центр УТВЕРЖДЕН Заместитель Министра здравоохранения Украины _______________ А.П. Гудзенко Страхование клинических исследований лекарственных средств в Украине (ответственности заказчика на случай нанесения вреда жизни и здоровью Read more…
