State registration of drugs in Eastern Europe On-site or on-line training AGENDA: 1) Legal framework for registration of drugs 2) Organizational structure of the of the Ministry of 3) Procedure of state Read more…
NBScience АНКЕТА GDP аудитов для фармацевтической промышленности Есть ли в компании управление системой качества? Да ☐ Нет ☐ Вы завершили анализ со стороны руководства? Да ☐ Нет ☐ Вы начали внутренний аудита? Да ☐ Read more…
NBScience опросник GDP аудитов для фармацевтической промышленности Есть ли в компании управление системой качества? Да ☐ Нет ☐ Вы завершили анализ со стороны руководства? Да ☐ Нет ☐ Вы начали внутренний аудит? Да ☐ Read more…
GMP certification Good manufacturing practices (GMP) are the practices required in order to conform to the guidelines recommended by agencies that control the authorization and licensing of the manufacture and sale of food and beverages, Read more…
EUDRALEX training EudraLex – Volume 4 Good manufacturing practice (GMP) Guidelines. Introduction Replacement of Commission Directive 91/356/EC of 13 June 1991 to cover good manufacturing practice of investigational medicinal products. Commission Directive 91/412/EEC of 23 July 1991 laying Read more…
Надлежащая производственная практика (cGMP) Целевая аудитория Курс предназначен для всех ученых (управленческий и лаборатории) и профессионалов в области биотехнологий, биофармацевтической, устройство, косметической, фармацевтической промышленности и агрохимикатов, чья работа функции, связанные с наркотиками / биологических Read more…
