clinical research associate
A Clinical Research Associate (CRA) is a profession defined by Good clinical practice guidelines (ICH GCP). The main function of a clinical research associate is to monitor clinical trials. He or she may work directly with the sponsor company of a clinical trial, as an independent freelancer or for a Contract Research Organization (CRO). O Citeşte mai mult…
Auditor, GCP Responsibilities The GCP Auditor is responsible for quality assurance auditing of all activities subject to the, “Ich o bună practică clinică: Ghid consolidat,” (GCPS), Sprijinirea unui program de asigurare a calității (QA) to ensure that AGN project data and summary statements are of known and documented quality. Summary of Responsibilities: Citeşte mai mult…
Responsibilities Duties: The Clinical Research Administrator reviews applications for research projects to ensure that protocols meet regulatory and ethical standards for the protection of human or animal subjects. Requirements Minimum Requirements: This position requires a Bachelor’s degree in a field directly related to the program responsibilities and one year of Citeşte mai mult…
Responsabilități Directorul, GCP va fi obligat să supravegheze toate și să participe la, Auditarea calității de asigurare a tuturor activităților supuse celor, “ICh bun Practică clinică/de laborator: Ghid consolidat,” (GCP/GLP), Sprijinirea unui program de asigurare a calității (QA) pentru a se asigura că datele proiectului Allergan și declarațiile sumare sunt cunoscute și documentate Citeşte mai mult…
Responsabilități care ajută la proiectarea și execuția studiilor clinice de înaltă calitate în conformitate cu cerințele FDA și ICH. Funcționează ca o legătură principală pentru investigatorii clinici/personalul site -ului. Identifica, califica, iniţia, Monitorizați și închideți site -urile clinice. Co-monitor cu CRO când apar probleme cu site-ul. Asistați la selecție Citeşte mai mult…
Responsabilități ca parte a acestei echipe dinamice CTO CTER CONTER, Coordonatorii de cercetare clinică vor gestiona & Supraveghează mai multe studii clinice oncologice, De la începutul studiului la reziliere. Responsabilitățile pentru această poziție includ, dar nu se limitează la: activare & Menținerea protocoalelor de studii clinice oncologice; acționând ca legătură între medici, Citeşte mai mult…
Titlu: Pubic Health – 2024 AGENDA Beginning of the registration — 09:30 a.m. Opening of the conference — 10:00 a.m. Plenary meeting 10:00-12:30 Opening part • The role of radiological research in providing quality medical services to people • Rational approach to equipping medical institutions with radiology equipment Citeşte mai mult…
Phoenix Clinical Research Technology Berytech & Drumul Damascului Sănătății, Mobile Beirut-Liban : + 961 3 672 310 (DR. Georges Labaki) Numărul de birou: + 961 1 429 566 [email protected] Website-https://www.phoenix-cr.com/ _______________________ organizații de cercetare contractuală (Cros) de Peter Hogg Proclinical Life Sciences au devenit esențiale pentru farmaceutice, Biotehnologie, și MedTech Citeşte mai mult…
Организация клинических исследований и сертификация специалиста по проведению КИМодуль 1. Введение в клинические исследования (КИ) История и развитие клинических исследованийОсновные понятия и терминологияТипы и фазы клинических исследований (Phase I-IV)Международные и локальные регуляторные требования (Ich-gcp, FDA, EMA )Модуль 2. Этические аспекты КИ Принципы биоэтики и этические комитетыДекларация ХельсинкиПроцедура получения информированного согласия Citeşte mai mult…