Ultima actualizare: august 17, 2026

Responsibilities

As part of this dynamic Cancer Center CTO team, Clinical Research Coordinators will manage & oversee several oncology clinical trials, from study inception to termination.

Responsibilities for this position include but are not limited to: activare & maintenance of the oncology clinical trials protocols; acting as liaison between physicians, clinic staff, UIC IRB office, sponsors, & regulatory agencies; educating physicians & clinic staff on impact of protocol modifications & adverse events; assisting physicians & clinic staff in identification, recruitment, and enrollment of patients for clinical trial protocols; planning & coordinating strategies for increasing patient enrollment at University and affiliate sites, acting as liaison between patients, medicilor, & sponsors in patientsenrollment compliance to regulations, especially FDA & NCI, and sponsor guidelines; reviewing protocols to ensure compliance with laboratory & clinic procedures & ensuring that evaluations are met; & providing expertise on clinical components regarding physician, patient, & clinic staff compliance.

Requirements

Bachelor’s degree in nursing (with current IL licensure to practice) plus 2 years clinical research experience required; oncology clinical research experience a plus. Proficiency with information systems & knowledge of federal regulations & guidelines regarding clinical trials preferred; SoCRA certification (or equivalent) a plus, and required within 2 years of hire. Requires excellent written, oral & interpersonal communication skills, as well as a strong ability to organize, prioritize, & coordinate multiple activities to meet deadlines. Experience with electronic medical records is desirable. Must be proficient in MS Office, including MS Access.

Analiza științifică a cazului

Analiza științifică a cazului

Doriți să înțelegeți dacă programele clinice actuale, evoluții recente ale cercetării, sau abordări emergente pot fi relevante pentru situația dumneavoastră individuală?

Distribuiți întrebarea dvs. echipei noastre de cercetare științifică și primiți informaţii concentrate pe domeniile de cercetare curentă care pot fi relevante pentru cazul dvs.

  • Revizuirea informațiilor pe care le furnizați
  • Informații relevante de cercetare și program clinic
  • Un răspuns clar concentrat pe situația dvs
Ce se întâmplă în continuare? Trimiteți întrebarea dvs, primi o analiză științifică concentrată, și obțineți un răspuns clar despre programele de cercetare și clinice relevante pentru situația dvs.
Recenzia dumneavoastră științifică va fi pregătită de Dr. Helen Melnik, dr , care are mai mult de 25 ani de experiență în cercetarea celulelor stem și în programele clinice internaționale.

Fără obligație. Întrebarea dvs. va fi examinată în mod confidențial.

Doar informații educaționale și de cercetare. Acest serviciu nu constituie un sfat medical, diagnostic, prescripție medicală, sau personalizat recomandare de tratament.


NBScience

organizatie de cercetare contractuala

0 Comments

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

WhatsApp