Ultima actualizare: august 17, 2026
Responsibilities
Assisting in the design and execution of high quality clinical studies in compliance with FDA and ICH requirements.
Function as a primary liaison to clinical investigators/site staff.
Identify, qualify, initiate, monitor and close out clinical sites.
Co-monitor with CRO when issues arise with the site.
Assist in the selection and oversight of Contract Research organizations and other vendors.
Reviews adverse events and other data listings to identify issues with study conduct or compliance.
Assist with protocol and case report form development, drafts trail-related documents and operational procedures, collects regulatory documents, and maintains clinical files.
Requirements
Bachelors degree, preferably in the Life Sciences, or a minimum of 3 years clinical research experience; inclusiv 2 years site monitoring.
Experience with Phase I and/or bioequivalence studies and an understanding of GCP and ICH guidelines.
Must be willing to travel a minimum of 40% domestically/internationally as required.
Analiza științifică a cazului
Doriți să înțelegeți dacă programele clinice actuale, evoluții recente ale cercetării, sau abordări emergente pot fi relevante pentru situația dumneavoastră individuală?
Distribuiți întrebarea dvs. echipei noastre de cercetare științifică și primiți informaţii concentrate pe domeniile de cercetare curentă care pot fi relevante pentru cazul dvs.
- Revizuirea informațiilor pe care le furnizați
- Informații relevante de cercetare și program clinic
- Un răspuns clar concentrat pe situația dvs
Fără obligație. Întrebarea dvs. va fi examinată în mod confidențial.
Doar informații educaționale și de cercetare. Acest serviciu nu constituie un sfat medical, diagnostic, prescripție medicală, sau personalizat recomandare de tratament.
0 Comments