Responsabilidades
The CRA/CRC is responsible for the monitoring or auditing of all activities subject to the, “Boas Práticas Clínicas do ICH: Diretriz Consolidada,” (GCPs), supporting client programs administrated by Watermark ensure project data and summary statements are of known and documented quality.
Requisitos
Will be expected to travel extensively to study sites in the US to monitor our clinical and outcome studies.
Successful applicant must have previous experience monitoring clinical trials.
Conhecimento básico dos requisitos regulatórios mundiais e/ou práticas de desenvolvimento farmacêutico.
Conhecimento/compreensão da abordagem e perspectivas das agências reguladoras.
Habilidades e Habilidades Essenciais
Boas habilidades de comunicação escrita e verbal, demonstrated ability to function effectively with all levels of management
Fortes habilidades de negociação e construção de relacionamento
Good understanding of medical / corporate governance principles
Detailed oriented and organized
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