Coordenador Visitante de Pesquisa Clínica

Última atualização: Agosto 17, 2026

Responsabilidades

Como parte desta equipe dinâmica de CTO do Cancer Center, Os Coordenadores de Pesquisa Clínica gerenciarão & supervisionar vários ensaios clínicos oncológicos, desde o início do estudo até o término.

As responsabilidades para esta posição incluem, mas não estão limitadas a: ativação & manutenção dos protocolos de ensaios clínicos oncológicos; atuando como elo de ligação entre médicos, equipe clínica, Escritório UIC IRB, patrocinadores, & agências reguladoras; educando médicos & equipe clínica sobre o impacto das modificações do protocolo & eventos adversos; médicos assistentes & pessoal da clínica em identificação, recrutamento, e inscrição de pacientes para protocolos de ensaios clínicos; planejamento & coordenar estratégias para aumentar a matrícula de pacientes em universidades e sites afiliados, atuando como elo de ligação entre os pacientes, médicos, & patrocinadores em pacientes’ conformidade de inscrição com os regulamentos, especialmente FDA & NCI, e diretrizes do patrocinador; revisar protocolos para garantir a conformidade com os laboratórios & procedimentos clínicos & garantir que as avaliações sejam cumpridas; & fornecendo experiência em componentes clínicos relativos ao médico, paciente, & conformidade da equipe clínica.

Requisitos

Bacharelado em enfermagem (com licença IL atual para praticar) mais 2 anos de experiência em pesquisa clínica necessários; experiência em pesquisa clínica em oncologia é uma vantagem. Proficiência com sistemas de informação & conhecimento das regulamentações federais & diretrizes sobre ensaios clínicos preferidas; Certificação SoCRA (ou equivalente) vejo você mais, e exigido dentro 2 anos de contratação. Requer excelente redação, oral & habilidades de comunicação interpessoal, bem como uma forte capacidade de organizar, priorizar, & coordenar múltiplas atividades para cumprir prazos. Experiência com registros médicos eletrônicos é desejável. Deve ser proficiente em MS Office, incluindo MS Access.

Revisão de Caso Científico

Você gostaria de entender se os programas clínicos atuais, desenvolvimentos de pesquisa recentes, ou abordagens emergentes podem ser relevante para sua situação individual?

Compartilhe sua dúvida com nossa equipe de pesquisa científica e receba informações focadas nas áreas de pesquisa atual que podem ser relevante para o seu caso.

• Revisão das informações que você fornece
• Informações relevantes sobre pesquisas e programas clínicos
• Uma resposta clara focada na sua situação

O que acontece a seguir? Envie sua pergunta, receber uma revisão científica focada, e obter uma resposta clara sobre pesquisas e programas clínicos relevantes para sua situação.

Sua revisão científica será preparada por Dr.. Helen Melnik, Doutorado , quem tem mais de 25 anos de experiência em pesquisa com células-tronco e programas clínicos internacionais.

☎ WhatsApp Solicite minha revisão científica pessoal ✉ E-mail Solicite minha revisão científica pessoal

Sem obrigação. Sua pergunta será analisada confidencialmente.

Apenas informações educacionais e de pesquisa. Este serviço não constituem aconselhamento médico, diagnóstico, prescrição, ou um personalizado recomendação de tratamento.