Ultimo aggiornamento: agosto 17, 2026
Un impianto di produzione di iniettabili certificato secondo gli standard GMP dell’UE in Spagna rappresenta un’opportunità strategica unica nel settore farmaceutico e biotecnologico europeo.. Strutture certificate GMP dell’UE (Buone pratiche di produzione) soddisfare i più elevati requisiti di qualità, sicurezza e tracciabilità necessarie per la produzione di medicinali destinati al mercato europeo e internazionale.
Questa pianta farmaceutica, fondata da professionisti del settore, è specializzata nella produzione di soluzioni parenterali liquide sterili, compresi contenitori di vetro, borse in polipropilene e medicali in diversi volumi. Oltretutto, offre servizi integrati come:
- sviluppo galenico
- analisi di qualità
- studi di stabilità
- logistica e distribuzione farmaceutica
L'azienda collabora già con Aziende farmaceutiche e ospedali europee, e dispone di una solida infrastruttura con un terreno di proprietà di circa 5.000 m² a.m 2.000 m² di impianti industriali, nessun debito finanziario, il che lo rende un’opzione attraente per gli investitori strategici
Uno degli aspetti più rilevanti è che fino al 90% della capacità produttiva è disponibile, consentendo una rapida scalabilità senza la necessità di investimenti aggiuntivi significativi
Nel contesto attuale, Il settore farmaceutico si sta evolvendo verso soluzioni più avanzate basate su biotecnologia, terapie cellulari e medicina rigenerativa. Nell'a laboratorio di biotecnologia a Barcellona, Spagna, La ricerca si concentra sullo sviluppo di terapie con cellule staminali mesenchimali, che rappresentano una nuova generazione di trattamenti mirati alla rigenerazione dei tessuti, modulazione del sistema immunitario e medicina personalizzata.
Per gli investitori, la combinazione di una pianta Operativo GMP UE con la possibilità di integrare tecnologie avanzate come terapia cellulare, la produzione di biologici o lo sviluppo di nuove linee farmaceutiche, rappresenta un’opportunità strategica all’interno di un mercato in rapida crescita.
Impianto di produzione di iniettabili GMP UE in vendita in Spagna
- PANORAMICA DELL'ATTIVITÀ:
Azienda fondata nel 2005 da un gruppo di professionisti del settore farmaceutico con l'obiettivo di produrre e distribuire prodotti sanitari e medicinali in ambito ospedaliero.
- PUNTI DI FORZA AZIENDALI:
L'azienda è conforme allo standard GMP dell'UE per la linea iniettabile e fornisce servizi di produzione a contratto alle aziende farmaceutiche europee. 3 ulteriori linee in oftalmologia sono in arrivo per ottenere la GMP dell'UE 2017. Fornire servizi: io) Produzione di soluzioni parenterali liquide con sterilizzazione terminale in vetro, Contenitore in PP, Sacchetti in PP da 50ml a 3 litri ii) Sviluppo e analisi galenica iii) Prove di stabilità iv) Marketing, logistica e distribuzione. Vantaggi competitivi: io) incentivi fiscali dovuti alla regione in Spagna, ii) nessun prestito per l'asset iii) acqua dal terreno, iv) Nuovi macchinari europei v) minori costi del lavoro dovuti alla regione spagnola vi) Possibile espansione senza investimenti
- OPPORTUNITÀ DI ESPANSIONE:
- Grandi possibilità di espansione geografica in Spagna e in altri mercati europei, Medio Oriente, Africa, Asia, Mercato americano mentre le GMP dell’UE sono accettabili.
- 3 linee di oftalmologia (1 multidose, 2 minidose) sulla strada per ottenere l'approvazione GMP dell'UE 2017.
- 90% della capacità della fabbrica è ora libera, in questo modo l'azienda può crescere rapidamente utilizzando la base esistente senza investimenti aggiuntivi.
- La propria terra è 5.000 mq, edificio 2.000 mq
- PRODOTTI PRINCIPALI (servizi di produzione a contratto)
CIPROFLOXACINA 2 MG/ML, 100 M.L, 200M.L (Farmaceutico)
FLUCONAZOLO 2 MG/ML, 50 M.L (Farmaceutico)
METRONIDAZOLO 5 MG/ML, 100 M.L (Farmaceutico)
ACQUA STERILE, 500 M.L, 1000M.L, 3000M.L (Dispositivo medico, CE)
SOLUZIONE NaCl 0.9 % – 50, 100, 250, 500, 1000, 3000 M.L (Dispositivo medico, CE)
SOLUZIONE DI GLUCOSIO 1.5 %, 3000 M.L (Dispositivo medico, CE)
- CLIENTI PRINCIPALI:
Servizio di produzione a contratto per aziende farmaceutiche europee Ospedali in Spagna
| 6. CONTO PROFITTI E PERDITE, EURO | ||
| 2016 | 2017 | |
| FATTURATO | 300.000 | 600.000 |
| SPESE OPERATIVE | 360.000 | 360.000 |
| PROFITTO / PERDITA | -60.000 | 240.000 |
| 7. BILANCIA, EURO | ||
| RISORSA | 3.000.000 | |
| TERRA + EDIFICIO | 1.500.000 | |
| MACCHINE | 1.500.000 | |
| NESSUN DEBITO | ||
- DEBITI:
Nessun debito.
- NUMERO DI DIPENDENTI: 15
- RESPONSABILITÀ FISCALI E DEL LAVORO:
Non vi è alcuna responsabilità fiscale né responsabilità lavorativa.
Nello specifico, nell'ambito del Lavoro non vi è alcuna azione in corso.
- AREA FISICA DELL'AZIENDA:
Spagna
| Terra | 5.000 mq |
| Edificio | 2.000 mq |
| Noleggio mensile: | Nessuna spesa, il bene appartiene alla società |
- INVENTARIO GENERALE:
Azione:
Macchinari e attrezzature Immobilizzazioni:
1.500.000 Euro
- MOTIVO DELLA VENDITA:
Valutazione di altre opportunità di business.
- PREZZO E CONDIZIONI DI VENDITA:
100% valore in vendita (Data di base: Marzo 2017) = 5.000.000 Euro
100% Pagamento in contanti
- INFORMAZIONI AGGIUNTIVE:
Diagnosi economico-finanziaria e aziendale “VALUTAZIONE” quando richiesto dovrà essere fornito durante la DUE DILIGENCE, dopo le manifestazioni di interesse del gruppo di investitori e la firma dell'accordo di riservatezza (NDA).
- PROCESSO DI VENDITA:
- Distribuzione del memorandum informativo al networking di Pipelinepharma
- Conferma scritta dell'interesse dell'investitore con una LOI (lettera di intenti) o NBO (offerta non vincolante)
- Visita una pianta, incontrare i venditori, Diligenza dovuta
- Offerta vincolante
- Contratto di trasferimento di azioni
Stabilimento farmaceutico GMP UE in Spagna, Investimenti biotecnologici e futuro della medicina
L'acquisizione di a Impianto di produzione farmaceutica certificato GMP UE in Spagna offre una solida base per lo sviluppo delle attività industriali nel mercato europeo. Queste strutture consentono la produzione di farmaci sterili, prodotti biologici e soluzioni avanzate secondo gli standard internazionali.
Allo stesso tempo, la crescita del biotecnologia e il medicina rigenerativa sta ridefinendo il settore. Nell'a laboratorio di biotecnologia a Barcellona, Sulla base dello sviluppo di applicazioni innovative cellule staminali mesenchimali, finalizzato al trattamento di malattie complesse, Infiammazioni croniche e processi degenerativi.
L'integrazione di produzione farmaceutica, ricerca clinica sì tecnologie avanzate come la terapia cellulare rappresenta il futuro del settore. Per investitori strategici, Questo tipo di asset offre non solo stabilità operativa, ma anche l’accesso ai mercati emergenti ad alta crescita.
Revisione scientifica del caso
Ti piacerebbe capire se i programmi clinici sono attuali, recenti sviluppi della ricerca, o potrebbero esserlo gli approcci emergenti rilevante per la tua situazione individuale?
Invia la tua domanda al nostro team scientifico. La sede centrale di NBScience nel Regno Unito coordina le richieste attraverso la rete internazionale di centri medici, scienziati, e consulenti specializzati.
- Revisione delle informazioni fornite
- Informazioni rilevanti sulla ricerca e sul programma clinico
- Una risposta chiara focalizzata sulla tua situazione
Nessun obbligo. La tua domanda verrà esaminata in modo confidenziale.
Solo informazioni didattiche e di ricerca. Questo servizio no costituiscono un parere medico, diagnosi, prescrizione, o uno personalizzato raccomandazione terapeutica.