buena práctica clínica

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terapia con células madre en Ucrania

Capacitación en PCC

¿Quién debería participar en la formación de GCP?? Según estándares internacionales, la práctica clínica de calidad es un requisito previo para todos, quién participa en la investigación clínica. Investigadores clínicos, hospitales universitarios, Empresas farmacéuticas e institutos de investigación Monitores de organizaciones contratadas Personal de investigación junior Personal, занимающемуся научными исследованиями и разработками в области мониторинга клинических испытаниях Членам комиссий Leer más

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Administrador de Investigación Clínica

Responsabilidades Deberes: El Administrador de Investigación Clínica revisa las solicitudes de proyectos de investigación para garantizar que los protocolos cumplan con los estándares regulatorios y éticos para la protección de sujetos humanos o animales.. Requisitos Requisitos Mínimos: Este puesto requiere una licenciatura en un campo directamente relacionado con las responsabilidades del programa y un año de Leer más

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Страхование клинических исследований лекарственных средств в Украине

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ ЦЕНТРАЛЬНАЯ КОМИССИЯ ПО ВОПРОСАМ ЭТИКИ Государственный фармакологический центр УТВЕРЖДЕН Заместитель Министра здравоохранения Украины _______________ А.П. Гудзенко Страхование клинических исследований лекарственных средств в Украине (ответственности заказчика на случай нанесения вреда жизни и здоровью исследуемым) (Методические рекомендации) «СОГЛАСОВАНО» Председатель Центральной комиссии по вопросам этики МЗ Украины _______д.м.н., проф. В.М. Leer más

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