buena práctica clínica

buena práctica clínica

terapia con células madre en Ucrania

Seguro para ensayos clínicos de medicamentos en Ucrania

MINISTERIO DE SALUD DE UCRANIA COMISIÓN CENTRAL DE ÉTICA Centro Farmacológico Estatal APROBADO Viceministro de Salud de Ucrania _______________ A.P.. Gudzenko Seguro de ensayos clínicos de medicamentos en Ucrania (Responsabilidad del cliente en caso de daños a la vida y la salud de los sujetos.) (Recomendaciones metódicas) “ACORDADO” Presidente de la Comisión Central de Ética del Ministerio de Salud de Ucrania _______d.m.s., profe. V.M.. Leer más

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Administrador de Investigación Clínica

Responsabilidades Deberes: El Administrador de Investigación Clínica revisa las solicitudes de proyectos de investigación para garantizar que los protocolos cumplan con los estándares regulatorios y éticos para la protección de sujetos humanos o animales.. Requisitos Requisitos Mínimos: Este puesto requiere una licenciatura en un campo directamente relacionado con las responsabilidades del programa y un año de Leer más

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Capacitación en PCC

¿Quién debería participar en la formación de GCP?? Según estándares internacionales, la práctica clínica de calidad es un requisito previo para todos, quién participa en la investigación clínica. Investigadores clínicos, hospitales universitarios, Empresas farmacéuticas e institutos de investigación Monitores de organizaciones contratadas Personal de investigación junior Personal, dedicados a la investigación y el desarrollo en el campo del seguimiento de ensayos clínicos. Miembros de las comisiones. Leer más

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