terapia con células madre en Ucrania

Тренинг GCP

Кому следует принять участие в GCP тренинге? Согласно международных стандартов, качественная клиническая практика является условием для каждого, quién participa en la investigación clínica. Investigadores clínicos, hospitales universitarios, фармацевтических компаний и исследовательских институтов Мониторам контрактных организаций Младшему исследовательскому персоналу Персоналу, занимающемуся научными исследованиями и разработками в области мониторинга клинических испытаниях Членам комиссий Leer más

terapia con células madre en Ucrania

Administrador de Investigación Clínica

Responsabilidades Deberes: El Administrador de Investigación Clínica revisa las solicitudes de proyectos de investigación para garantizar que los protocolos cumplan con los estándares regulatorios y éticos para la protección de sujetos humanos o animales.. Requisitos Requisitos Mínimos: Este puesto requiere una licenciatura en un campo directamente relacionado con las responsabilidades del programa y un año de Leer más

terapia con células madre en Ucrania

Страхование клинических исследований лекарственных средств в Украине

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ ЦЕНТРАЛЬНАЯ КОМИССИЯ ПО ВОПРОСАМ ЭТИКИ Государственный фармакологический центр УТВЕРЖДЕН Заместитель Министра здравоохранения Украины _______________ А.П. Гудзенко Страхование клинических исследований лекарственных средств в Украине (ответственности заказчика на случай нанесения вреда жизни и здоровью исследуемым) (Методические рекомендации) «СОГЛАСОВАНО» Председатель Центральной комиссии по вопросам этики МЗ Украины _______д.м.н., проф. В.М. Leer más

WhatsApp