Edición de genes de células madre hematopoyéticas: Nuevas vías de tratamiento
Célula madre hematopoyética (HSC) La edición de genes es inmensamente prometedora para el tratamiento de trastornos sanguíneos genéticos.. Modificando con precisión los HSC, researchers aim to correct disease-causing mutations and restore normal blood cell production. This innovative approach offers potential cures for diseases like sickle cell anemia and thalassemia.











