Круглый стол:
Юридическое обеспечение клинических и постклинических исследований лекарственных средств в контексте обеспечения прав пациента
Организатор: Комитет по медицинскому праву Ассоциации юристов Украины
Партнер: NBScience begrenzt (Великобритания)
Datum: 08 сентября 2011
Тематика:
Исследования лекарственных средств – правовая регламентация.
Договорные отношения между компанией-производителем, компанией, которая осуществляет исследования, лечебным учреждением и пациентом.
Обеспечение прав пациентов при проведении исследований лекарственных средств.
Обработка данных проведенного исследования и их использование. Объем данных, которые могут быть обнародованы.
В качестве докладчиков приглашены представители Всеукраинского Совета по Защите Прав и Безопасности Пациентов , Украинской медико-правовой ассоциации.
Детали – [email protected]
Informationshinweis:
Die Informationen auf dieser Seite sind für wissenschaftliche Zwecke bestimmt, pädagogisch, und allgemeine Informationszwecke. Klinische Ansätze, Verfügbarkeit, und der regulatorische Status kann je nach Land variieren, Institution, und medizinische Indikation. Für individuelle medizinische Entscheidungen, Leser sollten sich an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal und akkreditierte medizinische Zentren wenden.
Die Informationen auf dieser Seite sind für wissenschaftliche Zwecke bestimmt, pädagogisch, und allgemeine Informationszwecke. Klinische Ansätze, Verfügbarkeit, und der regulatorische Status kann je nach Land variieren, Institution, und medizinische Indikation. Für individuelle medizinische Entscheidungen, Leser sollten sich an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal und akkreditierte medizinische Zentren wenden.
Redaktioneller Hinweis:
Dieser Artikel wurde von der NBScience-Redaktion im Rahmen der klinischen Forschung erstellt, Biotechnologie, und internationale medizinische Informationen.
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