Stammzelltherapie in der Ukraine

Рынок GCP-тренингов

Исследователь должен быть осведомлен в вопросах международных стандартов надлежащей клинической практики и нормативно-правовых актов по проведению клинических исследований , insbesondere, принимать участие в соответствующих семинарах. Это положение вызывает вопросы у игроков рынка. А именно, такое требование не соответствует принципам GCP и международной практике. Наложение определенных ограничений, касающихся обучения исследователей и получения ими сертификатов, выданных Mehr lesen

AUSBILDUNG: Organisation klinischer Studien und Zertifizierung eines Spezialisten für die Durchführung klinischer Studien

Organisation klinischer Studien und Zertifizierung eines Spezialisten für die Durchführung des CIM-Moduls 1. Einführung in die klinische Forschung (WER) Geschichte und Entwicklung klinischer StudienGrundlegende Konzepte und TerminologieArten und Phasen klinischer Studien (Phase I-IV)Internationale und lokale regulatorische Anforderungen (ICH-GCP, FDA, EMA )Modul 2. Этические аспекты КИ Принципы биоэтики и этические комитетыДекларация ХельсинкиПроцедура получения информированного согласия Mehr lesen

WhatsApp