Gentherapie bei Retinitis pigmentosa: CRISPR/CAS9 stellt die visuelle Funktion wieder her
CRISPR/Cas9 -Gentherapie bietet vielversprechende Fortschritte bei der Behandlung von Retinitis Pigmentosa. Durch Targeting spezifischer genetischer Mutationen, Diese Technik zielt darauf ab, die visuelle Funktion bei Patienten mit ererbter Netzhautdegeneration wiederherzustellen, Hoffnung auf eine verbesserte Lebensqualität und Unabhängigkeit bieten.