Clinical Research Associate
A Clinical Research Associate (CRA) is a profession defined by Good clinical practice guidelines (ICH GCP). The main function of a clinical research associate is to monitor clinical trials. He or she may work directly with the sponsor company of a clinical trial, as an independent freelancer or for a Contract Research Organization (Cro). A Weiterlesen…
Auditor, GCP -Verantwortlichkeiten Der GCP -Auditor ist für die Überprüfung der Qualitätssicherung aller Aktivitäten verantwortlich, „Ich gute klinische Praxis: Konsolidierte Richtlinie,“ (GCPS), Unterstützung eines Programms zur Qualitätssicherung (QA) Um sicherzustellen, dass AGN -Projektdaten und Zusammenfassungsaussagen von bekannter und dokumentierter Qualität sind. Zusammenfassung der Verantwortlichkeiten: Weiterlesen…
Verantwortlichkeiten Aufgaben: Der klinische Forschungsadministrator überprüft die Anwendungen für Forschungsprojekte, um sicherzustellen. Anforderungen Mindestanforderungen: Diese Position erfordert einen Bachelor -Abschluss in einem Bereich, der direkt mit den Programmverantwortlichkeiten zusammenhängt, und ein Jahr von Weiterlesen…
Responsibilities The Director, GCP muss alle überwachen und daran teilnehmen, Qualitätssicherungsprüfung aller Aktivitäten, die dem unterliegen, „Ich gute klinische/Laborpraxis: Konsolidierte Richtlinie,“ (GCP/GLP), Unterstützung eines Programms zur Qualitätssicherung (QA) to ensure that Allergan project data and summary statements are of known and documented Weiterlesen…
Responsibilities Assisting in the design and execution of high quality clinical studies in compliance with FDA and ICH requirements. Function as a primary liaison to clinical investigators/site staff. Identify, qualify, initiate, monitor and close out clinical sites. Co-monitor with CRO when issues arise with the site. Assist in the selection Weiterlesen…
Responsibilities As part of this dynamic Cancer Center CTO team, Clinical Research Coordinators will manage & oversee several oncology clinical trials, from study inception to termination. Responsibilities for this position include but are not limited to: activation & maintenance of the oncology clinical trials protocols; acting as liaison between physicians, Weiterlesen…
Titel: Pubic Health – 2024 AGENDA Beginning of the registration — 09:30 a.m. Opening of the conference — 10:00 a.m. Plenary meeting 10:00-12:30 Opening part • The role of radiological research in providing quality medical services to people • Rational approach to equipping medical institutions with radiology equipment Weiterlesen…
Phoenix Clinical Research Berytech Technology & Health Damaskus Road, Beirut-Lebanon Mobile : + 961 3 672 310 (Dr.. Georges Labaki) Büronummer: + 961 1 429 566 [email protected] Website-https://www.phoenix-cr.com/ _______________________ Vertragsforschungsorganisationen (Cros) by Peter Hogg ProClinical Life Sciences have become essential to the pharma, Biotech, and medtech Weiterlesen…
Организация клинических исследований и сертификация специалиста по проведению КИМодуль 1. Введение в клинические исследования (Das) История и развитие клинических исследованийОсновные понятия и терминологияТипы и фазы клинических исследований (Phase I-IV)Международные и локальные регуляторные требования (ICH-GCP, FDA, EMA )Модуль 2. Этические аспекты КИ Принципы биоэтики и этические комитетыДекларация ХельсинкиПроцедура получения информированного согласия Weiterlesen…