Zuletzt aktualisiert: August 17, 2026
Die Gen- und Zelltherapie erweist sich als vielversprechende Therapiestrategie, die Fortschritte in der Genetik und Molekularbiologie zur Behandlung eines breiten Spektrums von Krankheiten nutzt.. Bei diesem innovativen Ansatz werden Gene oder Zellen manipuliert, um Defekte zu korrigieren oder neue therapeutische Funktionen einzuführen..
Grundlegende Konzepte der Gen- und Zelltherapie
Bei der Gentherapie wird genetisches Material in Zielzellen eingebracht, um deren Funktion zu verändern.. Dies kann mithilfe viraler Vektoren erreicht werden, die das therapeutische Gen zu den Zellen transportieren. Zelltherapie, auf der anderen Seite, beinhaltet die Verwendung manipulierter oder modifizierter Zellen zur Behandlung von Krankheiten. Diese Zellen können autolog sein (vom Patienten selbst abgeleitet) oder allogen (von einem Spender).
Wirkmechanismen und Arten der Gentherapie
Es gibt zwei Hauptarten der Gentherapie: somatische Gentherapie, das auf nicht reproduktive Zellen abzielt und nur begrenzte Auswirkungen auf die behandelte Person hat, und Keimbahn-Gentherapie, das das genetische Material der Fortpflanzungszellen verändert und an zukünftige Generationen weitergegeben wird. Die Wirkmechanismen variieren je nach Art der Gentherapie, kann aber auch die Korrektur defekter Gene umfassen, die Einführung neuer therapeutischer Gene oder die Regulierung der Genexpression.
Strategien zur Zelltherapie
Strategien zur Zelltherapie beinhalten das Sammeln, Modifikation und Verabreichung von Zellen zur Behandlung von Krankheiten. Stammzellen, wie embryonale Stammzellen und induzierte pluripotente Stammzellen, haben aufgrund ihrer Fähigkeit, sich in verschiedene Zelltypen zu differenzieren, ein erhebliches therapeutisches Potenzial. Andere Strategien umfassen den Einsatz veränderter Immunzellen, wie chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T), um bestimmte Krebszellen anzugreifen.
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