Direktor für klinische Forschung

Verantwortlichkeiten: Verbindung zwischen Sponsoren, Ermittler und Koordinatoren. Fähigkeit, Studien zu rekrutieren. Ausfüllen der IRB-Dokumente. Qualitätssicherung von Quelldokumenten. Vertrags- und Budgetprüfung. Anforderungen Erfordert Kenntnisse über klinische Studien, regulatorische Anforderungen, GCP- und Studienkoordinatoraufsicht. Umfangreiche Erfahrung im Probetraining muss vorhanden sein.