Clinical Research Associate
Responsibilities As part of this dynamic Cancer Center CTO team, Clinical Research Coordinators will manage & oversee several oncology clinical trials, from study inception to termination. Responsibilities for this position include but are not limited to: activation & maintenance of the oncology clinical trials protocols; acting as liaison between physicians, Weiterlesen…
NBScience ___________________________ providing smart solutions for clinical research industries NBScience offering to Clients wide range of services in the area of clinical research industry. We offer for our Clients full service solutions related to the clinical part of the study. We can also take care about IMP and other Weiterlesen…
Kurze Liste der häufig verwendeten Akronyme in der klinischen Forschung 700U Erklärung von Wirtschaftsinteressen Acc Acc Acciation of Clinical Research Professionals AE Adverse Event ADR Adverse Drug Reaction AMA American Medical Association Biet zweimal täglich biologische biologische Cap College von amerikanischen Pathologen CBCTN Community -basierte klinische Studien Network CBER -Zentrum für biologische Bewertung und Bewertung und Bewertung und Bewertung und Bewertung und Bewertung der Biologischen Weiterlesen…
Was ist neu im Internet?: Such -Keywords Dieser Artikel wurde vom Autor auf der Grundlage neuer Marketingstrategien für verschiedene Unternehmen in geschrieben 2012. Verlieren Sie nicht die Popularität dieser Suchanfragen im Internet in 2012: GWAR Groupon Börsengang machen eine Fassbrötchen. Rekursion Cl p 180 Weiterlesen…
Responsibilities The CRA/CRC is responsible for the monitoring or auditing of all activities subject to the, „Ich gute klinische Praxis: Konsolidierte Richtlinie,“ (GCPS), supporting client programs administrated by Watermark ensure project data and summary statements are of known and documented quality. Requirements Will be expected to travel extensively to study Weiterlesen…
Responsibilities The Director, GCP muss alle überwachen und daran teilnehmen, Qualitätssicherungsprüfung aller Aktivitäten, die dem unterliegen, „Ich gute klinische/Laborpraxis: Konsolidierte Richtlinie,“ (GCP/GLP), Unterstützung eines Programms zur Qualitätssicherung (QA) to ensure that Allergan project data and summary statements are of known and documented Weiterlesen…