Stem Cells CRISPR gene editing help identify therapeutic targets for neurological disorders
CRISPR-CAS9-Technologien und menschliches pluripotent Stammzelltechnologien helfen Um neue therapeutische Ziele für neurologische Störungen wie Schizophrenie und Drogenabhängigkeit zu identifizieren.
CRISPR-Cas9-modifizierte Stammzellen ist eine universelle und hochpräzise Genbearbeitungstechnologie, mit der Forscher bestimmte Teile des Körpergenoms modifizieren können, indem sie Abschnitte der DNA-Sequenz ändern.
Menschlich assoziiert Pluripotente Stammzellen (ipscs) AIn einem genetischen Forschungsinstrument, das aus erwachsenen menschlichen Zellen erzeugt werden kann, Vermeiden Sie die Notwendigkeit, Gewebe von Embryonen zu verwenden (zusammen mit relevanten Kontroversen).
Stammzellen können in Zellen jeglicher Art im Körper umgewandelt werden, Dies ermöglicht die Forschung in mehreren menschlichen Systemen. Neue Anwendungen dieser relativ neueren Technologien ermöglichen die Forschung auf gen-spezifischer Ebene, Schaffung des Potenzials für die Entwicklung neuer Behandlungen.
Die heutigen neuen Ergebnisse zeigen das:
Die Anpassung der CRISPR-Cas9-modofied Stammzellen-Technologie kann epigenetische Erkennung erkennen „aus“ Und „An“ Signale für Gene, die Kokainabhängigkeit verursachen .
Die Wissenschaftler verwendeten CRISPR-Cas9, um aufzulösen, warum Menschen mit dem 15Q13.3-Mikrodeletion-Syndrom Menschen – eine seltene menschliche genetische Störung – entwickeln eher Gehirnstörungen wie z. Autismus -Spektrum -Störung, Epilepsie und Schizophrenie .
Verwenden von iPSC -Stammzellen, Forscher haben ein neues Modell für Zellkrankheiten entwickelt, um die neurobiologischen Ursachen von Schizophrenie zu untersuchen, die nicht gut verstanden werden.
Andere jüngste Erkenntnisse, die diskutiert wurden, Zeigen Sie das:
USCientisten haben festgestellt, dass ein vom Zick -Virus produziertes spezifisches Protein die Eigenschaften neuronaler Stammzellen im sich entwickelnden Gehirn eines infizierten Fötus verändert, potenziell die Mikrozephalie bei Neugeborenen verursachen .
„Die heutigen Ergebnisse zeigen viele der Fortschritte, die wir bei der Verwendung von CRISPR-CAS9 und die menschlichen Technologien von Pluripotent Stammzellen und die erstaunlichen Entdeckungen, die zurückzuführen sind,“.
„Neurowissenschaftler verwenden diese neuen Werkzeuge für die Gen -Bearbeitung von Genen und molekulare Werkzeuge, um potenzielle therapeutische Ziele an mehreren Krankheitsfronten zu entwickeln.“
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