Zuletzt aktualisiert: August 17, 2026

Сертификат GPP. Сертификат GSP. GVP

Надлежащая фармацевтическая практика, надлежащая практика хранения.

для стандартизации и унификации процесса обеспечения качества лекарственных средств на этапе непосредственного их поступления к пациентам необходимо использование принципов и методов стандарта «Надлежащая Аптечная практика» или «Качественная фармацевтическая практика» (Gut Apotheke Üben GPP).

Международная фармацевтическая федерация (FIP) считает, что стандарт «Надлежащая аптечная практика» должна восприниматься фармацевтическими организациями как основа для создания национальных стандартов GPP.

Руководящие принципы GPP исходят из практической деятельности фармацевтической службы, согласно которым национальные стандарты созданы для достижения следующих целей:

  • улучшения здоровья населения;
  • регулирование механизма поставки лекарственных средств и ИМН;
  • правильная организация самолечения пациентов;
  • совершенствование методологии назначения и применения лекарств при участии провизора (фармацевта).

Стандарт GPP

(англ. «Good Pharmacy Practice», Надлежащая аптечная практика) – комплекс норм и правил, призванных обеспечить надлежащее качество фармацевтических услуг, оказываемых аптечными работниками населению.

Данный стандарт предназначен для работников аптек и определяет роль фармацевта в системе здравоохранения.

Для регистрации на тренинге по стандарту GPP просим воспользоваться ссылкой

Программа курса Надлежащая Аптечная Практика GPP:

Основные принципы и требования

Надлежащая аптечная практика (GPP). Основные принципы GPP. Надлежащая практика хранения (GSP). Роль и
функции фармацевтических работников.

Система менеджмента качества (СМК) в аптечных организациях (АО). Документальное обеспечение СМК.
Требования к персоналу, помещениям и оборудованию. Документирование процессов.
Обеспечение рационального применения рецептурных лекарственных препаратов
Влияние на назначение и использование лекарственных препаратов
Самолечение
Система обеспечения качества
Standardarbeitsanweisungen (SOP)
Самоинспекция

Контроль и надзор за
фармацевтической деятельностью с учетом требований Надлежащей Аптечной Практики и Надлежащей
Практики Хранения.

Внутренний аудит, предупреждающие и корректирующие действия, в соответствии с требованиями НАП.

Стандарт GSP

(англ. «Good storage practices for pharmaceuticals», Надлежащая практика хранения фармацевтической продукции) – устанавливает комплекс мер, призванных обеспечить правильное хранение и транспортировку фармацевтической продукции.

Стандарт применяется с учетом вида деятельности предприятия и ориентирован на всех работников, имеющих отношение к хранению, транспортировке и распространению фармацевтической продукции. Стандарт дополняет собой такие руководства как GDP, GMP, Международную Фармакопею.
Для регистрации на тренинге по стандарту GSP просим воспользоваться ссылкой

https://nbscience.com/registraciya/

Стандарт GVP

Для фармацевтического рынка вопрос этот, с учетом предстоящего перехода на стандарт GVP (Good Pharmacovigilance Practice – Надлежащая практика фармаконадзора), весьма актуален. В рамках обновленного Фармаконадзора ЕС предусмотрено создание Комитета по оценке рисков, с которым в скором времени предстоит взаимодействовать экспертам из Фармаконадзора

Для регистрации на тренинге по стандарту GVP просим воспользоваться ссылкой
Wissenschaftliche Fallbesprechung

Wissenschaftliche Fallbesprechung

Möchten Sie verstehen, ob aktuelle klinische Programme, aktuelle Forschungsentwicklungen, oder neue Ansätze können sein relevant für Ihre individuelle Situation?

Senden Sie Ihre Frage an unser wissenschaftliches Team. Der Hauptsitz von NBScience im Vereinigten Königreich koordiniert Anfragen im internationalen Netzwerk medizinischer Zentren, Wissenschaftler, und spezialisierte Berater.

  • Überprüfung der von Ihnen bereitgestellten Informationen
  • Relevante Informationen zu Forschung und klinischen Programmen
  • Eine klare Antwort, die sich auf Ihre Situation konzentriert
Was passiert als nächstes?? Senden Sie Ihre Frage, eine fokussierte wissenschaftliche Rezension erhalten, und erhalten Sie eine klare Antwort zu Forschungs- und klinischen Programmen, die für Ihre Situation relevant sind.
Ihr wissenschaftliches Gutachten wird erstellt von Dr. Helen Melnik,Doktortitel , wer hat mehr als 25 jahrelange Erfahrung in der Stammzellforschung und in internationalen klinischen Programmen.

Keine Verpflichtung. Ihre Frage wird vertraulich behandelt.

Nur Bildungs- und Forschungsinformationen. Dieser Dienst funktioniert nicht stellen eine medizinische Beratung dar, Diagnose, Rezept, oder eine personalisierte Behandlungsempfehlung.

WhatsApp