Zuletzt aktualisiert: August 17, 2026
Bei vielen Lungenerkrankungen, unzureichend Stammzellen ermöglichen das Fortschreiten des Schadens, aber Forscher haben ein Lungen-gezieltes Mittel entwickelt, arzneimittelähnliches kleines Molekül zur Stimulierung des Wachstums von Lungenstammzellen, gemäß den in den Proceedings of the National Academy of Sciences veröffentlichten Daten.
Die Forscher identifizierten Dipeptidylpeptidase 4 (DPP4) Inhibitoren als potenzielle Hilfsmittel zur Förderung der Produktion von Stammzellen in den unteren Atemwegen, sogenannten AEC2s. Es wird angenommen, dass eine Funktionsstörung von AEC2 eine Schlüsselrolle bei der Pathogenese der idiopathischen Lungenfibrose spielt, stellten die Forscher in der Studie fest. Sie entwickelten einen neuen und hochlöslichen DPP4-Inhibitor namens NZ-97, der über eine intratracheale Injektion verabreicht werden konnte.
In einem Mausmodell einer Lungenerkrankung, NZ-97 induzierte das Wachstum von AEC2-Zellen und verbesserte geschädigtes Lungengewebe. “Wichtig, NZ-97 zeigte bei täglicher intratrachealer Gabe bei naiven Tieren eine gute Verträglichkeit,” schrieben die Forscher in der Studie.
Zusätzlich, 1 Monat der Behandlung mit 0.5 mg/kg NZ-97 jeden vierten Tag zeigten keine erkennbaren Veränderungen in der Alveolarstruktur, erhöhte Entzündung, oder zelluläre Hyperplasie.
Die aktuelle Forschung “identifiziert einen neuartigen Mechanismus zur Förderung der Alveolarreparatur” und Behandlung nicht nur der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) aber möglicherweise auch andere Lungenerkrankungen, wie chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Apropos.
“Hier haben wir über einen Medikamentenprototyp berichtet, NZ-97, ein lokal abgegebenes und in der Lunge zurückgehaltenes Molekül, das DPP4 in Th hemmtDas Lumen der Lunge,” Bollong erklärte. Das Prototyp-Medikament NZ-97 ähnelt chemisch CMR316, ein neuer klinischer Arzneimittelkandidat von Forschern bei Calibr-Skaggs, der eine Phase beginnen soll 1 klinische Studie später im Sommer 2024, laut Bollong.
CMR316 ist so konzipiert, dass es einmal pro Woche in Nebelform über einen Vernebler verabreicht wird. “Wenn CMR316 eine verbessernde Wirksamkeit bei IPF zeigt, es könnte einen neuen Weg bietenr regeneriert die Lunge und könnte zusätzlich zu den standardmäßigen antifibrotischen Medikamenten hinzugefügt werden, um das Fortschreiten der Krankheit zu verzögern oder möglicherweise sogar umzukehren,” Bollong sagte gegenüber Medscape Medical News.
“Die größte Herausforderung wird darin bestehen, zu verstehen, ob der identifizierte Regenerationsmechanismus in einer klinischen Studie eine verbessernde Wirksamkeit zeigt,” Apropos. “Während wir Effekte in Tiermodellen und von Patienten stammenden Zellen gezeigt haben, Das Ausmaß und die Dauer der verbessernden Wirkung beim Patienten werden letztendlich in der Klinik bestimmt.”
Blick nach vorn, die CMR316-Phase 1 Die klinische Studie dient der Bewertung der Sicherheit und der Zieleinbindung, Bollong sagte gegenüber Medscape Medical News. Bollongs Labor arbeitet außerdem weiterhin mit Calibr zusammen, um andere regenerative Ansätze zur Behandlung von Krankheiten in anderen Organen zu entwickeln, sagte er.
Den Bedarf an regenerativer Behandlung decken
Die aktuelle Studie und die laufende Forschung zu NZ-97 befassen sich mit der Notwendigkeit regenerativer Therapien bei Lungenerkrankungen, sagte Dharani K. Narendra, MD, des Baylor College of Medicine, Houston, Texas, in einem Interview.
“Identifizierung von DPP4-Inhibitoren, PInsbesondere NZ-97, als potenzielle Agenten für die Erweiterung des Typs 2 Alveolarepithelzellen (AEC2s) stellt eine vielversprechende Therapiestrategie dar, um die Regeneration geschädigten Alveolarepithels zu stimulieren,” sagte sie. “Die AEC2 spielen eine entscheidende Rolle bei der LungenreparaturR, und deren gezielte Behandlung könnte möglicherweise verschiedene Lungenerkrankungen lindern, für die es derzeit keine wirksamen Behandlungen gibt,” sie erklärte.
“DPP4-Inhibitoren asind bei Diabetes gut etabliert Management und haben bekannte biologische Wirkungen; Jedoch, die erfolgreiche Umnutzung und Wirksamkeit von NZ-97 bei der Förderung Lungenreparatur sind einigermaßen überraschend,” sagte Narendra. “Dieses suDer Preis ergibt sich aus der neuartigen Anwendung dieses MedikamentsKation und Wirksamkeit im pulmonalen Kontext, zeigt ein erhebliches Potenzial, wo herkömmliche DPP4-Inhibitoren höhere Anforderungen stellen, potenziell unsichere Dosen, um ähnliche Effekte zu erzielen,” sagte sie.
Sollte sich die Forschung als erfolgreich erweisen?, NZ-97 könnte erhebliche klinische Vorteile bei der Behandlung von Lungenerkrankungen wie IPF und anderen damit verbundenen Erkrankungen bieteng Alveolarschaden. Durch die Verbesserung der AEC2-Proliferation, NZ-97 kann die Patientenergebnisse verbessern, indem es Lungenschäden lindert und die regenerative Reparatur fördert, Möglicherweise verringert sich die Abhängigkeit von invasiveren Behandlungen wie z Lungentransplantation.
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