Dr.. Pushpinder Paul
Principal QMS Auditor-Qualität Compliance & Exzellenz (QCE)
Ein technisch scharfsinnig, wachsam, und leidenschaftliche Person mit Over 18 jahrelange erstaunliche Erfahrung in der Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Regulatorische Angelegenheiten & Vorschriftenregulierung, Intern & externe Audits, Pharmazeutische Herstellung, Unternehmensqualitätssicherung, Sanierung, Grüne Feldprojekte klinische Forschung und klinisches Datenmanagement. Suche nach einer Karriere in den oberen Ebenen der pharmazeutischen Welt, Dies erfordert ein extrem hohes Maß an Führungsqualitäten,
Compliance und technische Fähigkeiten, mit dem Ziel, die Qualitätssicherung voranzutreiben & Vorschriften für die regulatorische Einhaltung der Pharma/Medizinprodukt -Branche und die Verbesserung der Produktivität und des Rufs des Unternehmens.
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Kontakt Nr +91 9106396200
Europäische Klinische Studien Informationsnetzwerk
Dr.. Werner Gielsdorf
Managementberatung
- Mehr als zwanzig Jahre Erfahrung in fast allen Bereichen der Pharmaindustrie von R. & D Durch Produktion zu Marketing und Vertrieb
- Erfahrung in der Beratung der nationalen Behörden im Gesundheitssektor in Bezug auf Richtlinien, regulatorische/gesetzliche Fragen, und wirksame Verwaltung
- Gründung eines Exzellenzzentrums für die regionale Pharmaindustrie und die Aufsichtsbehörden
- International Erfahrung in der Beratung von GCP, GLP und GPP, einschließlich der Überwachung und Prüfung klinischer Studien
- Entwicklung von Empfehlungen der Sektorpolitik für die nationalen Pharmaindustrie auf der Grundlage vergleichender Umfragen
- Geschäftsentwicklung in neue Märkte und/oder Marktsegmente
- Umfassende Kenntnisse des Geschäftsumfelds in zentralen und osteuropäischen Ländern, Insbesondere die Pharmaindustrie und die Gesundheitssysteme
- Geschäftspläne entwickeln (inkl. Finanz- und Marketingpläne) Für Unternehmen und öffentliche Organisationen
- Entwicklung von Privatisierungs-/Umstrukturierungsstrategien für zuvor staatliche chemische und pharmazeutische Unternehmen
- Umstrukturierung von Pharmaherstellern und Großhändlern-/Vertriebsunternehmen
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| Allan Johansen hat mehr als in der Pharmaindustrie gearbeitet 20 Jahre, das letzte 14 Jahre als internationaler GCP -Auditor 180+ Audits (ca. 100 als Blei und 90 im asiatisch-pazifischen Raum) In 35 Länder auf 6 Kontinente, zwischen 1999 Und 2011 als Site -Leiter und Teammanager bei der Abteilung für klinische Qualitätssicherung von Roches Tochterunternehmen in Australien, Verantwortlich für die Region im asiatisch -pazifischen Raum und Abdeckung, Ausführliche Erfahrungen im GCP -Training sammeln & Prüfung in dieser Region. Dr.. Allan k. Johansen, Queensland, Australien |
Touristen- und Kongressbehörde der Regierung von Monaco
