Dr. Pushpinder Paul
Haupt-QMS-Auditor-Qualitätskonformität & Exzellenz (QCE)
Ein technisch kluger, wachsam, und leidenschaftlicher Mensch mit über 18 Jahre umfassende Erfahrung in der Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Regulatorische Angelegenheiten & Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, Intern & externe Audits, Pharmazeutische Herstellung, Qualitätssicherung im Unternehmen, Sanierung, Green-Field-Projekte Klinische Forschung und klinisches Datenmanagement. Ich strebe eine Karriere in den oberen Rängen der pharmazeutischen Welt an, was ein extrem hohes Maß an Führungsqualitäten erfordert,
Compliance und technische Fähigkeiten, mit dem Ziel, die Qualitätssicherung voranzutreiben & Einhaltung gesetzlicher Vorschriften in der Pharma-/Medizingeräteindustrie und Verbesserung der Produktivität und des Rufs des Unternehmens.
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Kontakt Nr +91 9106396200
Europäisches Informationsnetzwerk für klinische Studien
Dr. Werner Gielsdorf
Unternehmensberatung
- Mehr als zwanzig Jahre Erfahrung in nahezu allen Bereichen der Pharmaindustrie von R & D über die Produktion bis hin zum Marketing und Vertrieb
- Erfahrung in der politischen Beratung nationaler Behörden im Gesundheitssektor, regulatorische/gesetzgeberische Fragen, und effektive Verwaltung
- Gründung eines Kompetenzzentrums für die regionale Pharmaindustrie und Zulassungsbehörden
- International erfahren in der Beratung zu GCP, GLP und GPP, einschließlich der Überwachung und Prüfung klinischer Studien
- Entwicklung sektorpolitischer Empfehlungen für die nationale Pharmaindustrie auf Basis vergleichender Umfragen
- Geschäftsentwicklung in neue Märkte und/oder Marktsegmente
- Umfangreiche Kenntnisse des Geschäftsumfelds in mittel- und osteuropäischen Ländern, insbesondere die Pharmaindustrie und die Gesundheitssysteme
- Entwicklung von Businessplänen (inkl. Finanz- und Marketingpläne) für Unternehmen und öffentliche Organisationen
- Entwicklung von Privatisierungs-/Restrukturierungsstrategien für ehemals staatliche Chemie- und Pharmaunternehmen
- Restrukturierung von Pharmaherstellern und Groß-/Vertriebsunternehmen
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| Allan Johansen ist seit mehr als in der Pharmaindustrie tätig 20 Jahre, der letzte 14 Jahre als internationaler GCP-Auditor tätig 180+ Prüfungen (ca 100 als Blei und 90 im asiatisch-pazifischen Raum) In 35 Länder auf 6 Kontinente, zwischen 1999 Und 2011 als Standortleiter und Teammanager in der klinischen Qualitätssicherungsabteilung der Roche-Tochtergesellschaft in Australien, verantwortlich für und Abdeckung der Asien-Pazifik-Region, Sammeln Sie umfangreiche Erfahrungen im GCP-Training & Wirtschaftsprüfung in dieser Region. Dr. Allan K. Johansen, Queensland, Australien |
Tourismus- und Kongressbehörde der Regierung von Monaco
