Übersicht über die GCP-Kurse.

Zuletzt aktualisiert: August 17, 2026

Rezension GCP-Kurse.

Nach offiziellen Angaben sind es ca 20 führende Bildungsorganisationen, die Kurse für Forscher und Beobachter klinischer Studien anbieten Gute klinische Praxis ( GCP) mit Quittung das GCP-Zertifikat.

In dieser Liste können Sie die Stärken und Schwächen dieser Kurse sehen:

1) GCP-Kurs von Forschungsdynamik-Beratungsgruppe, Ltd.
Geb. 100 Suite 110
1250 Pittsford-Victor Road
Pittsford, New York 14534 USA

(Die Beschreibung stammt von der offiziellen Website des Unternehmens)

 

Dieser Kurs behandelt die Grundvoraussetzungen für die Durchführung klinischer Studien.. Die Schulung basiert auf den FDA-Anforderungen und ICH GCP . Diskussionsgruppe, In Workshops und Rollenspielen werden Compliance-Themen thematisiert GCP und geben Empfehlungen für die Entscheidungsfindung.

Empfohlen für: Spezialisten, die Forschungskliniken oder Forschungsüberwachung leiten, sowie Betriebswirte, klinische Forscher, IRB-Mitglieder, Apotheker, und andere mit weniger als 1 Jahr Erfahrung klinische Studien oder solche, Wer möchte Informationen darüber studieren oder aktualisieren? Hochwertige klinische Praxis (GCP) klinische Forschung und erfahrene Forscher, die ihre aktualisieren möchten GCP-Kenntnisse. Dieser Kurs ist eine großartige Bewertung für diejenigen, der sich auf die Zertifizierung vorbereitet .

 

Kursdauer: zwei Tage.

 

Beschreibung: Dieser Kurs ist für neue Monitore erforderlich, Forscher, Koordinatoren, Facility Manager, Apotheker oder Manager, die es wissen wollen, wie man klinische Forschung durchführt, und für erfahrene Profis, Interesse daran, ihr GCP-Wissen zu aktualisieren und die neuesten Techniken zu erlernen. Dies ist ein hervorragender Vorbereitungskurs zur Vorbereitung auf die Zertifizierung.. Dazu gehören praktische Workshops und Rollenspiele: Regulierungsdokumentationsmanagement, Besuchsüberwachung, Empfang Einverständniserklärung, und Aufrechterhaltung einer genauen Berichterstattung .

Themen:

Wie man recherchiert

Einführung

Standards für die Durchführung hochwertiger klinischer Forschung

Produktentwicklungsprozess

GCP-Anforderungen

Rollen und Verantwortlichkeiten des Forschungsteams

Vorbereitung und Verständnis von FDA-Audits

FDA und ICH Gute klinische Praxis

So beginnen Sie mit der Recherche, Schritt für Schritt

FDA-Anforderungen

So schließen Sie eine Studie

Forschungsprozess

 

Unterrichtszeit: 1 Tag: 8:30 – 6:00 Abendessen

2 Tag: 8:30 – 5:00 Abendessen

 

 

2) GCP-Kurs von NBScience ( Vereinigtes Königreich)

Der Kurs ist an die lokale Gesetzgebung angepasst.

Materialien in russischer Sprache verwenden die Standards dieser beiden Länder, Und , Sicherlich, internationaler Standard GCP.

Nach Abschluss eines Vollzeit- oder Fernstudiums ( -50% Rabatte) Dem Teilnehmer wird ein GCP-Zertifikat ausgestellt, wobei die Daten des Teilnehmers in die Global Database of Clinical Research Specialists eingegeben werden, für Aufsichtsbehörden und Sponsoren verfügbar.

GCP-Zertifikat C 2011 geschützt durch 3D-Druck:

Hologramm:

spezieller zweidimensionaler Barcode (QR – per Code)

(zur Erkennung durch eine Handykamera):

Kosten für den GCP-Kurs – aus 97 Zu 285 Euro ( Fernbedienung), aus 97 Zu 485 Euro-Vollzeit-GCP-Kurs

Rabatte Zu -50% für Stammkunden

Details – https://nbscience.com/gcpsertifikat/

 

3) GCP-Kurs von

Einführung in Details

GCP-Rate

Einführung in gute klinische Praxis: Ein praktischer Leitfaden zu ethischen und wissenschaftlichen Qualitätsstandards in der klinischen Forschung

 

Ziele

Dieser Kurs soll eine grundlegende Einführung in die hochwertige klinische Praxis bieten (GCP) und EG-Richtlinien, Vereinigtes Königreich , innerhalb des NHS durchgeführt. Die Sitzung konzentriert sich auf die wichtigsten Ziele und ist, was die Teilnehmer lernen werden, was in der Praxis zu tun ist , wenn sie an ihren Arbeitsplatz zurückkehren, um sicherzustellen, dass die Rechte respektiert werden, Patientensicherheit und Wohlbefinden .

 

Erwartete Lernergebnisse

Nach dem Kurs verfügen die Teilnehmer über ein Verständnis für die praktische Anwendung des GCP-Standards. Dieses Verständnis wird es ihnen ermöglichen, in ihrer Arbeit die Lücke zwischen Theorie und Praxis zu schließen.

 

Nach dem Seminar werden die Teilnehmer dazu in der Lage sein:

 

Zeigen Sie Verständnis für die Bedeutung von Gesetzen, Grundlagen und Prinzipien, Regulierung der Erstellung und Durchführung klinischer Studien

Demonstrieren Sie ein Verständnis für die Rollen und Verantwortlichkeiten verschiedener Personen und Organisationen in der klinischen Forschung

Verstehen Sie den regulatorischen Rahmen für klinische Studien im Vereinigten Königreich

Bestimmen Sie den Umfang der erforderlichen Dokumente

Verstehen Sie den Prozess der Einholung einer Einwilligung nach Aufklärung sowie die Rollen und Verantwortlichkeiten dieser Personen, wer an diesem Prozess beteiligt ist

Demonstrieren Sie die Fähigkeit, Registrierungsformulare und andere relevante Dokumente korrekt auszufüllen und den Prozess zur Erlangung der Genehmigung von der RO zu verstehen

Zeigen Sie, dass Sie sich der Berichtspflichten bewusst sind, die die Patientensicherheit gewährleisten

Weitere Informationen

Der Kurs richtet sich an Mitarbeiter, Teilnahme an der Forschung, als sie vom NIHR CRN rekrutiert wurden.

 

4) GCP-Kurs von  Bryan Hurst MiBiol, MPhil, CSci, HonFICR

GCP-Online-Schulung

Internationale Standards erfordern ein grundlegendes Verständnis von hochwertige klinische Praxis. Dies ist eine Voraussetzung für jeden, wer klinische Studien durchführt oder daran teilnimmt und klinische Studien.

Definition aus EU-Richtlinie 2001/20/EG, Artikel 1, Absatz 2 liest:

 

“Hochwertige klinische Praxis stellt eine Reihe international anerkannter ethischer und wissenschaftlicher Qualitätsanforderungen dar, die bei der Gestaltung beachtet werden müssen, Durchführung, studieren und Berichterstattung über klinische Studien, die die Beteiligung des Menschen als Thema einschließen”.

 

Prinzipien gute klinische Praxis den Schutz der Menschenrechte als Thema einbeziehen klinische Studien. Sie bieten auch die Gewissheit, dass neu entwickelte Arzneimittel sicher und wirksam sind..

Zu den Prinzipien gute klinische Praxis Standards bzgl, wie klinische Studien durchgeführt werden sollten; Definieren Sie die Rollen und Verantwortlichkeiten der Sponsoren klinische Studien und Monitore (Klinische Forschungsmitarbeiter).

 

Das Befolgen dieser bewährten Vorgehensweise gewährleistet dies, das stimmt, Die Sicherheit und das Wohlbefinden der Testpersonen werden geschützt, und dass die Ergebnisse klinischer Studien zuverlässig und genau sind.

Diese GCP-Kurse sind Informationsunterstützung mit allen notwendigen Informationen zu GCP.

 

Pädagogisch GCP-Kurse online von überall auf der Welt verfügbar. Sie sind auch rund um die Uhr verfügbar. Es bedeutet, dass Sie bekommen können, was Sie brauchen GCP-Vorbereitung, Wann immer Sie wollen und wann immer Sie wollen.

 

Internet GCP-geschulte bedeutet, dass Sie in Ihrem eigenen Tempo und zu einer für Sie passenden Zeit lernen können. Online integriert GCP-Schulung Methoden,notwendig, um Ihr Wissen zu testen . Beim Studium den geforderten Standard, Zertifikat ausgestellt wird ,und zeigt, dass Sie die MHRA studiert haben / FDA-Anforderungen .

Online-GCP-Schulung für:

 

Forscher, Pharmaunternehmen und Forschungsinstitute

Mitarbeiter, Arbeiten in Auftragsforschungsinstituten

Krankenschwestern

R & D Mitarbeiter, Mitwirkung bei der Genehmigung und Kontrolle klinischer Studien

Mitglieder von Ethikkommissionen