Zuletzt aktualisiert: August 17, 2026
Verband der Rechtsanwälte der Ukraine
NBScience begrenzt (Großbritannien)
Verlag „Zaslavskyi“.
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Liebe Kolleginnen und Kollegen,
Wir laden Sie ein, am Runden Tisch teilzunehmen:
“Rechtliche Unterstützung für klinische und postklinische Studien
лекарственных средств в контексте обеспечения прав пациента.”
Дата проведения: 08 September 2011
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Организаторы: Ассоциация Юристов Украины, NBScience begrenzt ( Großbritannien),
Основные доклады:
1. Arzneimittelforschung – gesetzliche Regelung
Докладчик: Радмила Гревцова – адвокат, к.ю.н., Geschäftsführender Gesellschafter des Kiewer Büros der Anwaltskanzlei “YURCRAFT MEDIZIN”, Direktor Institut für Medizin- und Pharmarecht und Bioethik Ukrainische Anwaltsakademie, Präsident NGO „Ukrainische Medizin-Rechtsvereinigung“, Mitglied des Präsidentenrates Weltvereinigung für Medizinrecht
2. GCP – Gute klinische Praxis für die Arzneimittelforschung. Internationale und nationale Erfahrung.
Докладчик: Evgeniy Zadorin – Ph.D., Leiter klinischer Studien NBScience begrenzt (Großbritannien)
3. Wahrung der Patientenrechte bei der Arzneimittelforschung
Докладчик: Viktor Serdjuk – Präsident Allukrainischer Rat zum Schutz der Rechte und Sicherheit der Patienten
4. Vertragsbeziehungen zwischen dem produzierenden Unternehmen, Unternehmen, die Forschung betreibt, medizinische Einrichtung und Patient.
5. Verarbeitung von Forschungsdaten und deren Nutzung. Datenvolumen, die öffentlich gemacht werden können.
Докладчик: Elena Bedenko-Zvaridchuk – Vorsitzende Ausschuss für Medizinrecht des UBA, Projektmanager „103-law.org.ua“
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Liebe Kolleginnen und Kollegen!
Verband der Rechtsanwälte der Ukraine und NBScience beschränkt (Großbritannien) laden Sie und Ihre Kollegen ein, daran teilzunehmen
runder Tisch: „Gesetzliche Bereitstellung klinischer und postklinischer Arzneimittelforschung im Rahmen der Wahrung der Patientenrechte“,
das wird vergehen 08 September 2011 Jahr in. Kiew.
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Programm Die Veranstaltung behandelt eine Reihe möglicher Fragen zum Prozess der Durchführung klinischer und postklinischer Arzneimittelstudien im Hinblick auf die Wahrung der Patientenrechte. Die folgenden Themen werden behandelt, sowie allgemeine rechtliche Fragen der Durchführung klinischer Arzneimittelstudien, GCP– Richtige klinische Praxis , Arzneimittelforschung, Vertragsbeziehungen zwischen den Subjekten dieser Rechtsbeziehungen, Datenverarbeitung und Veröffentlichung von Forschungsinformationen sowie Wahrung der Patientenrechte bei der Durchführung von Arzneimittelforschungen.
Als Lautsprecher виступатимуть провідні фахівці медико-фармацевтичної та юридичної галузей.
Вся наша робота спрямована на створення максимально сприятливих умов для професійної дискусії, neue Kollegen kennenzulernen und bestehende Kontakte zu pflegen.
Wir würden uns freuen, Sie und Ihre Kollegen unter den Teilnehmern unserer Veranstaltung begrüßen zu dürfen!
Runder Tisch
„Gesetzliche Bereitstellung klinischer und postklinischer Arzneimittelforschung im Rahmen der Wahrung der Patientenrechte“
08 September 2011, M. Kiew
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Vorheriges Programm:
1. Arzneimittelforschung – gesetzliche Regelung
Reporter: Radmila Grevcova – Rechtsanwältin, к.ю.н., Geschäftsführender Gesellschafter des Kiewer Büros der Anwaltskanzlei “YURCRAFT MEDIZIN“, Direktor des Instituts für medizinisches und pharmazeutisches Recht und Bioethik der Akademie der Anwaltskammer der Ukraine, Präsident der VGO “Ukrainische Ärzte- und Rechtsvereinigung”, Mitglied des Präsidentenrates der World Association of Medical Law
2. GCP- Angemessene klinische Praxis der Arzneimittelforschung. Internationale und nationale Erfahrung.
Reporter: Evgeny Zadoryn – Doktor der Medizin., Leiter klinischer Studien NBScience begrenzt (Großbritannien)
3. Gewährleistung der Patientenrechte bei der Arzneimittelforschung
Reporter: Viktor Serdyuk ist der Präsident Allukrainischer Rat zum Schutz der Rechte und Sicherheit der Patienten
4. Vertragsbeziehungen zwischen dem produzierenden Unternehmen, durch das Unternehmen, das forscht, medizinische Einrichtung und der Patient.
Reporter:
5. Datenverarbeitung der durchgeführten Forschung und deren Nutzung. Datenvolumen, das kann öffentlich gemacht werden.
Reporter: Olena Bedenko-Zvaridchuk - Leiter des Medizinrechtsausschusses der APU, Projektmanager „103-law.org.ua“
Änderungen und Ergänzungen im Programm sind möglich
Rundtischnachrichten, aktuelle Informationen, програми та інше про захід Ви завжди можете знайти на сайтах:
www.uba.ua
www.nbscience.com
www.med-conference.com.ua
Попередня реєстрація обов’язкова – REGISTER HERE
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