Zuletzt aktualisiert: August 17, 2026

Клиническое исследование ILLUMINATE.

 

ILLUMINATE не в состоянии осветить надежды компании Pfizer

 

Самым неожиданным было!! Pfizer объявляет о прекращении ILLUMINATE клинических испытаний препарата Torcetrapib после разочаровывающих побочных эффектов. Это огромный удар по планам компании Pfizer продолжения монополии в гиполипидемических препаратов.

Как вы знаете “Torcetrapib» вызвала значительный интерес благодаря своим уникальным механизмом действия. Это тормозит “холестерина белка-переносчика эфиров (SETR) ‘и тем самым повышает уровень холестерина ЛПВП (хорошего холестерина) в отличие от статинов, которые действуют за счет снижения LDL холестерина (плохого холестерина). Если гипотеза работает практически, сочетание Torcetrapib и Аторвастатин можно было бы прекрасным решением в дислипидемией.

 

 

Лично я разочарован. Я был взволнован об этой новой молекулы в недавнем прошлом. Первые результаты испытаний были положительные и восторженные. Я с нетерпением ждала этого препарата на рынке. Trotzdem, я рад, что Pfizer принял это болезненное решение в нужное время, тем самым препятствуя другим препаратом собирается “Vioxx” способом. Я оплакиваю смерть клиническую участников суд который преждевременно скончался, принимая участие в этом процессе.

 

Berichten zufolge, Pfizer führte Versuche durch 15000 Patienten, Die Hälfte davon nahm Kombinationen von Medikamenten ein. Andere nahmen Lipitor allein ein. Zweiundachtzig der Patienten, diejenigen, die die Kombination einnahmen, starben, A 51 умерли принимать только Lipitor. Несколько недель назад, Pfizer признал, что III фазы исследования показали, Patienten, использующих torcetrapib / In der Atorvastatin-Kombination kam es zu einem etwas höheren systolischen Blutdruck, als diese, die Atorvastatin allein einnahmen. Es gab Zweifel an der Frage, но неоднократные заверения главного исполнительного директора компании Pfizer дала надежду инвесторам пока в эту субботу.

 

Torcetrapib было свою долю критики и дискуссий вокруг него. Было обогнал как “eines der wichtigsten Ereignisse unserer Generation”, wurde mit dem Allheilmittel für Risikofaktoren CVS verglichen. Im NEJM gab es eine weitere interessante Debatte zum Thema „Sollten Unternehmen Forschungsprogramme vorantreiben“??” Jerry Avorn.

 

Für Pfizer, das ist eine absolute Katastrophe. Die Hoffnung, einen Nachfolger für Lipitor zu finden, wächst. Pfizer erwartete, es auf den Markt zu bringen, bevor das Patent von Lipitor ablief. Das heißt, bis 2011 Jahr. Вводя комбинации, Pfizer было ясно шанс доминирующих арене и противостоять конкуренции со стороны дженериков. Снятие с Фазы 3 Tests führen zu enormen Verlusten in Höhe von mehreren hundert Millionen Dollar.

 

Ich glaube daran $ 7 Milliarde pro Jahr stark R & D von Pfizer. Hoffen wir, dass sie einige Hinweise frühzeitig bearbeiten und die Lücke schließen werden, die durch den Ablauf des Patents für Lipitor entstehen wird. Weggehen $ 13,5 млрд в год препарата для общего рынка приносит много изжоги.

 

Pfizer имеет еще два СЕТР ингибиторов в развитии и поэтому некоторые другие фармацевтика, как Merck, Roche. Теперь эти упражнения развития ордер на дополнительную осторожность.

 

Не имея перспективные кандидаты в трубопроводе, вероятно движение Pfizer будет приобретений. Это магазинам может привести к сотрудничеству покупают из мелких фирм лекарственных препаратов. Даже несколько био-тек фирм в Индии показал обещание и работают на разных ведет. Lasst uns abwarten und beobachten …. “Wo kann man bei Pfizer einkaufen??”

 

Am Ende, Diese Saga zeigt, wie schwierig, mühsam und teuer – das ist das ganze Geschäft der Arzneimittelentwicklung. Gefühl, когда вы вытащите из Фазы 3 испытаний будет таким же, как чувство матери, которая только что родила мертворожденного ребенка после 9 Monate.

 

Какое разочарование!

 

 

Wissenschaftliche Fallbesprechung

Wissenschaftliche Fallbesprechung

Möchten Sie verstehen, ob aktuelle klinische Programme, aktuelle Forschungsentwicklungen, oder neue Ansätze können sein relevant für Ihre individuelle Situation?

Senden Sie Ihre Frage an unser wissenschaftliches Team. Der Hauptsitz von NBScience im Vereinigten Königreich koordiniert Anfragen im internationalen Netzwerk medizinischer Zentren, Wissenschaftler, und spezialisierte Berater.

  • Überprüfung der von Ihnen bereitgestellten Informationen
  • Relevante Informationen zu Forschung und klinischen Programmen
  • Eine klare Antwort, die sich auf Ihre Situation konzentriert
Was passiert als nächstes?? Senden Sie Ihre Frage, eine fokussierte wissenschaftliche Rezension erhalten, und erhalten Sie eine klare Antwort zu Forschungs- und klinischen Programmen, die für Ihre Situation relevant sind.
Ihr wissenschaftliches Gutachten wird erstellt von Dr. Helen Melnik,Doktortitel , wer hat mehr als 25 jahrelange Erfahrung in der Stammzellforschung und in internationalen klinischen Programmen.

Keine Verpflichtung. Ihre Frage wird vertraulich behandelt.

Nur Bildungs- und Forschungsinformationen. Dieser Dienst funktioniert nicht stellen eine medizinische Beratung dar, Diagnose, Rezept, oder eine personalisierte Behandlungsempfehlung.

WhatsApp