Zuletzt aktualisiert: August 17, 2026

Клиническое исследование ILLUMINATE.

 

ILLUMINATE не в состоянии осветить надежды компании Pfizer

 

Самым неожиданным было!! Pfizer объявляет о прекращении ILLUMINATE клинических испытаний препарата Torcetrapib после разочаровывающих побочных эффектов. Это огромный удар по планам компании Pfizer продолжения монополии в гиполипидемических препаратов.

Как вы знаетеTorcetrapib» вызвала значительный интерес благодаря своим уникальным механизмом действия. Это тормозитхолестерина белка-переносчика эфиров (СЕТР) ‘и тем самым повышает уровень холестерина ЛПВП (хорошего холестерина) в отличие от статинов, которые действуют за счет снижения LDL холестерина (плохого холестерина). Если гипотеза работает практически, сочетание Torcetrapib и Аторвастатин можно было бы прекрасным решением в дислипидемией.

 

 

Лично я разочарован. Я был взволнован об этой новой молекулы в недавнем прошлом. Первые результаты испытаний были положительные и восторженные. Я с нетерпением ждала этого препарата на рынке. Trotzdem, я рад, что Pfizer принял это болезненное решение в нужное время, тем самым препятствуя другим препаратом собираетсяVioxxспособом. Я оплакиваю смерть клиническую участников суд который преждевременно скончался, принимая участие в этом процессе.

 

Согласно сообщениям, Pfizer проводил испытания 15000 Patienten, половина из которых приняли комбинации препаратов. Остальные приняли Lipitor в одиночку. Восемьдесят два из пациентов, принимающих комбинации погибли, A 51 умерли принимать только Lipitor. Несколько недель назад, Pfizer признал, что III фазы исследования показали, Patienten, использующих torcetrapib / аторвастатина сочетание опытных немного выше систолическое артериальное давление, чем те, которые принимали аторвастатин в одиночку. Были сомнения окружающих вопрос, но неоднократные заверения главного исполнительного директора компании Pfizer дала надежду инвесторам пока в эту субботу.

 

Torcetrapib было свою долю критики и дискуссий вокруг него. Было обогнал какодно из самых важных событий в нашем поколении”, было по сравнению с панацеей от факторов риска CVS. Существовал еще один интересный дебаты в NEJM о «Должны компаний Drive программы исследований?” Джерри Avorn.

 

Для компании Pfizer, это абсолютная катастрофа. Большие надежды найти преемника Lipitor пошли на броске. Pfizer ожидал получить его в рынок до истечения срока патентной Lipitor в. То есть до 2011 Jahr. Вводя комбинации, Pfizer было ясно шанс доминирующих арене и противостоять конкуренции со стороны дженериков. Снятие с Фазы 3 испытаний переводит к огромным потерям в размере нескольких сотен миллионов долларов.

 

Я верю в $ 7 млрд в год сильным R & D от Pfizer. Будем надеяться, что они будут работать на некоторых приводят рано и заполнить разрыв будет создан истечения срока действия патента на Lipitor. Оставив $ 13,5 млрд в год препарата для общего рынка приносит много изжоги.

 

Pfizer имеет еще два СЕТР ингибиторов в развитии и поэтому некоторые другие фармацевтика, как Merck, Roche. Теперь эти упражнения развития ордер на дополнительную осторожность.

 

Не имея перспективные кандидаты в трубопроводе, вероятно движение Pfizer будет приобретений. Это магазинам может привести к сотрудничеству покупают из мелких фирм лекарственных препаратов. Даже несколько био-тек фирм в Индии показал обещание и работают на разных ведет. Давайте подождем и следить за …. “Где Pfizer пойти за покупками?”

 

В конце концов, эта сага показывает, как трудно, кропотливая и дорогая это весь бизнес разработки лекарственных препаратов. Чувство, когда вы вытащите из Фазы 3 испытаний будет таким же, как чувство матери, которая только что родила мертворожденного ребенка после 9 Monate.

 

Какое разочарование!

 

 

Wissenschaftliche Fallbesprechung

Wissenschaftliche Fallbesprechung

Möchten Sie verstehen, ob aktuelle klinische Programme, aktuelle Forschungsentwicklungen, oder neue Ansätze können sein relevant für Ihre individuelle Situation?

Teilen Sie Ihre Frage mit unserem wissenschaftlichen Forschungsteam und erhalten Sie Informationen, die sich auf die Bereiche der aktuellen Forschung konzentrieren für Ihren Fall relevant sind.

  • Überprüfung der von Ihnen bereitgestellten Informationen
  • Relevante Informationen zu Forschung und klinischen Programmen
  • Eine klare Antwort, die sich auf Ihre Situation konzentriert
Was passiert als nächstes?? Senden Sie Ihre Frage, eine fokussierte wissenschaftliche Rezension erhalten, und erhalten Sie eine klare Antwort zu Forschungs- und klinischen Programmen, die für Ihre Situation relevant sind.
Ihr wissenschaftliches Gutachten wird erstellt von Dr. Helen Melnik, Doktortitel , wer hat mehr als 25 jahrelange Erfahrung in der Stammzellforschung und in internationalen klinischen Programmen.

Keine Verpflichtung. Ihre Frage wird vertraulich behandelt.

Nur Bildungs- und Forschungsinformationen. Dieser Dienst funktioniert nicht stellen eine medizinische Beratung dar, Diagnose, Rezept, oder eine personalisierte Behandlungsempfehlung.

WhatsApp