Zuletzt aktualisiert: August 17, 2026

GDP-Schulungskurs für den Luftfrachtbetrieb

 

Internationaler Luftverkehrsverband (IATA), was mehr darstellt als 260 Fluggesellschaften und 83 Prozent des gesamten Flugverkehrs, hat neue Richtlinien eingeführt, um Transparenz und angemessene Bedingungen für Pharma-Lufttransporte zu gewährleisten. Diese Protokolle, zum Kompetenzzentrum für unabhängige Validatoren ernannt (CEIV) Pharma durch die IATA, Festlegung spezifischer und klarer Standards für die Abwicklung von Luftfrachtsendungen mit Arzneimitteln. CEIV Pharma bietet weltweite Konsistenz und geht weit über die Transport- und Lageranforderungen der Good Distribution Practice hinaus (BIP) Richtlinien.

Beginnend mit dem BIP
Alle Prozesse müssen dokumentiert und kontrolliert werden. Denn nach der Zertifizierung müssen wir sicherstellen, dass wir stets die Vorschriften einhalten, da die GDP-Behörden jederzeit Zugang zu unseren Einrichtungen haben, ohne Vorwarnung. Der Aufbau der Infrastruktur und die Umsetzung dieser Richtlinien hatten positive Auswirkungen auf unsere Organisation.

Während das BIP viele der anfänglichen Anforderungen erfüllt, die europäische Pharmahersteller und -großhändler in Bezug auf die Lieferkette haben, Es geht nicht detailliert genug darauf ein, wie Produkte von den verschiedenen Parteien, die die Ladung an jedem Punkt der Kette umschlagen, behandelt werden müssen, Es deckt auch nicht viele Maßnahmen ab, die zur Risikobegrenzung erforderlich sind.

Steigen Sie auf CEIV um, um über die von Pharma geforderten Standards hinauszugehen
CEIV sieht strengere Vorschriften als GDP sowohl für die vorübergehende Lagerung als auch für den Transport von Arzneimitteln vor.

 

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