Zuletzt aktualisiert: August 17, 2026
Zellbasierte Immuntherapieprodukte
Abecma
BLUEBIRD BIO
Ein chimärer Antigenrezeptor (AUTO) T-Zelltherapie für Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom. Im März von der US-amerikanischen FDA zugelassen 2021. Im Mai von Health Canada zugelassen 2021. Im August von der EMA zugelassen 2021. Im Februar für den Einsatz in Japan zugelassen 2022.
APCeden
APAC BIOTECH
APCeden ist ein autologer, aus Monozyten gewonnener, reifer dendritischer Zellimpfstoff. Es wurde in Indien zugelassen 2017 zur Behandlung von Prostatakrebs, Eierstockkrebs, Darmkrebs, und nichtkleinzelliges Lungenkarzinom.
Breyanzi
BRISTOL MYERS SQUIBB
Breyanzi ist eine CAR-T-Zelltherapie für Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom. Es ist von der US-amerikanischen FDA für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom zugelassen (Februar 2021), und erneut für r/r großzelliges B-Zell-Lymphom als Zweitlinienbehandlung (Juni 2022). Es ist von der Europäischen Kommission für die Anwendung bei erwachsenen Patienten mit r/r großzelligem B-Zell-Lymphom zugelassen, Primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom, und follikuläres Lymphom Grad 3B (April 2022).
Carteyva
Zeugen Jehovas THERAPEUTIK
Carteyva ist ein autologes Anti-CD19-CAR-T-Zell-Immuntherapeutikum. Es wurde von der chinesischen NMPA genehmigt 2021 zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien.
Tsarvykti
LEGENDE BIOTECH & JANSSEN
Carvykti ist eine CAR-T-Zelltherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit Knochenmarkskrebs, dem sogenannten Multiplen Myelom. Es wurde in den USA zugelassen. im Februar von 2022 zur Behandlung eines rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms nach vier oder mehr vorherigen Therapielinien. Im Mai wurde es auch in der Europäischen Union zugelassen 2022 zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom bei erwachsenen Patienten, die zuvor mindestens drei Therapien erhalten haben.
CreaVax RCC
JW CREAGENE
Ein auf dendritischen Zellen basierender Impfstoff zur Behandlung von metastasiertem Nierenzellkarzinom, bei dem eine Nephrektomie durchgeführt werden kann. Zugelassen in S. Korea in S. Korea in 2007.
Immunzell-LC
GC PHARMA
Ein Arzneimittel zur Immuntherapie gegen Krebszellen, Hergestellt aus T-Lymphozyten, die nach der Extraktion aus dem Blut eines Patienten inkubiert und aktiviert wurden. Bedingt zugelassen in S. Korea im Juni 2007.
Kymriah
NOVARTIS
Kymriah ist ein in den USA zugelassenes CAR-T-Zelltherapieprodukt zur Behandlung von akuter lymphoblastischer Leukämie (ALLE), Chronische lymphatische Leukämie und diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom bei Patienten bis zu 25 Jahre alt, (US-amerikanische FDA, August 2017) die Behandlung erwachsener Patienten mit Rückfall/Refraktärerkrankung (r/r) großes B-Zell-Lymphom, (US-amerikanische FDA, Mai 2018) und die Behandlung erwachsener Patienten mit (r/r) follikuläres Lymphom. (US-amerikanische FDA, Mai 2022)
Im August erhielt es außerdem von der Europäischen Kommission die EU-Marktzulassung für diese Indikationen 2018, und von Health Canada im September 2018.
Im Februar wurde es in Japan für die Behandlung von ALL zugelassen 2019 und in Singapur in 2021.
Provenge
DENDREON
Autologe zelluläre Immuntherapie zur Behandlung asymptomatischer oder minimal symptomatischer metastasierter kastrationsresistenter Patienten (Hormonrefraktär) Prostatakrebs. BLA von der FDA zugelassen 2010.
Tekartos
DRACHEN, EIN GILEAD-UNTERNEHMEN
Tecartus ist eine CAR-T-Therapie zur Behandlung von Mantelzelllymphomen. Im Juli wurde es in den USA zugelassen 2020 und in der EU im Dezember 2020.
Yescarta
DRACHEN, EIN GILEAD-UNTERNEHMEN
Yescarta ist ein CAR-T-Zelltherapieprodukt zur Behandlung von B-Zell-Malignitäten wie dem Non-Hodgkin-Lymphom, akute lymphoblastische Leukämie, Mantelzell-Lymphom, Chronische lymphatische Leukämie und diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom. Von den USA zugelassen. FDA im Oktober 2017. Im August von der EG genehmigt 2018. Im Februar von Health Canada zugelassen 2019. Im Januar in Japan zugelassen 2021, und in China im Juni 2021.
Yescarta wurde für weitere Indikationen zur Behandlung des follikulären Lymphoms zugelassen (US-amerikanische FDA, Marsch 2021) und r/r großzelliges B-Zell-Lymphom (US-amerikanische FDA, April 2022). Es wurde auch für weitere Indikationen zur Behandlung des R/R-follikulären Lymphoms zugelassen (EU, Juni 2022) in der Europäischen Union.
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