آخر تحديث: أغسطس 17, 2026
The Scientific-Expert Centre for Medicines created by using nanotechnologies
بريد إلكتروني: [email protected]
We plan to conduct bioavailability, bioequivalence and various pharmacokinetic studies at our centers in compliance with international regulatory requirements (GLP), strictly monitored by independent quality assurance department from United Kingdom.
As part of support to every stage of the clinical trial, a dedicated project coordinator studies the requirements specific to a trial, designs lab kits, prepares them in a visit-wise shipping container, and labels sample collection tubes along with pre-approved shipping labels and documents. Samples once received are reported within a specified and agreed turn around time.
Centre offers lab services to suit our sponsor`s needs. These range from transferring clinical samples from site to a central lab, to comprehensive project management services. Our services include test design & statistical validity, regulatory consultation, import of kits, reagents, samples, required for clinical research; investigator briefing, providing central lab service and archival.
مراجعة الحالة العلمية
هل ترغب في فهم ما إذا كانت البرامج السريرية الحالية, التطورات البحثية الأخيرة, أو قد تكون النهج الناشئة ذات الصلة بحالتك الفردية?
شارك سؤالك مع فريق البحث العلمي لدينا واستقبله المعلومات التي تركز على مجالات البحث الحالية التي قد تكون ذات الصلة بحالتك.
- مراجعة المعلومات التي تقدمها
- البحوث ذات الصلة ومعلومات البرنامج السريري
- استجابة واضحة تركز على حالتك
لا التزام. سيتم مراجعة سؤالك بسرية.
المعلومات التعليمية والبحثية فقط. هذه الخدمة لا تشكل نصيحة طبية, تشخبص, روشتة, أو شخصية توصية العلاج.
