آخر تحديث: أغسطس 17, 2026

Соглашения между Украиной и ЕС в сфере взаимного признания результатов инспектирования производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP

Проработка вопроса о процедуре заключения Соглашения между Украиной и ЕС в сфере взаимного признания результатов инспектирования производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP
19 января 2012 в Министерстве экономического развития и торговли Украины (далееМинэкономразвития Украины) состоялось заседание Украинской части Подкомитета № 3 «Политика в сфере предприятий, конкуренция, сотрудничество в регуляторной сфере» Комитета по вопросам сотрудничества между Украиной и ЕС под председательством Правительственного уполномоченного по вопросам европейской интеграции Пятницкого Валерия Тезийовича с участием Председателя Государственной службы Украины по лекарственным средствам Соловьева Алексея Станиславовича с целью подготовки к Седьмого совместного заседания вышеупомянутого Подкомитета № 3, проведение которого запланировано на 26 января 2012 года.

При проведении Седьмого совместного заседания Подкомитета № 3 европейской и украинской делегациями планируется заслушать доклад Председателя Государственной службы Украины по лекарственным средствам Соловьева Алексея Станиславовича и рассмотреть вопрос о процедуре заключения Соглашения между Украиной и ЕС в сфере взаимного признания результатов инспектирования производства лекарственных средств на соответствие требованиям надлежащей поделочного практики (ممارسات التصنيع الجيدة).

Также с целью формального начала процесса переговоров с Европейской Комиссией Держликслужба Украины дипломатическими путями направила письмо за подписью Председателя Государственной службы Украины по лекарственным средствам Соловьева Алексея Станиславовича в адрес Генерального Директора Генерального Директората «Здравоохранение потребителей» Европейской Комиссии госпожа Паола Тестори Коджи с предложением начать процедуру заключения Соглашения между Украиной и ЕС в сфере взаимного признания результатов инспектирования производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP.

 

مراجعة الحالة العلمية

مراجعة الحالة العلمية

هل ترغب في فهم ما إذا كانت البرامج السريرية الحالية, التطورات البحثية الأخيرة, أو قد تكون النهج الناشئة ذات الصلة بحالتك الفردية?

شارك سؤالك مع فريق البحث العلمي لدينا واستقبله المعلومات التي تركز على مجالات البحث الحالية التي قد تكون ذات الصلة بحالتك.

  • مراجعة المعلومات التي تقدمها
  • البحوث ذات الصلة ومعلومات البرنامج السريري
  • استجابة واضحة تركز على حالتك
ماذا سيحدث بعد ذلك? أرسل سؤالك, الحصول على مراجعة علمية مركزة, واحصل على إجابة واضحة حول الأبحاث والبرامج السريرية ذات الصلة بحالتك.
سيتم إعداد مراجعتك العلمية بواسطة دكتور. هيلين ملنيك, دكتوراه , الذي لديه أكثر من 25 سنوات من الخبرة في أبحاث الخلايا الجذعية والبرامج السريرية الدولية.

لا التزام. سيتم مراجعة سؤالك بسرية.

المعلومات التعليمية والبحثية فقط. هذه الخدمة لا تشكل نصيحة طبية, تشخبص, روشتة, أو شخصية توصية العلاج.

واتساب