آخر تحديث: أغسطس 17, 2026
1. أدوية جديدة للقضاء على الملاريا - باحثون من معهد بيرنت, جامعة موناش, وتمكنا من جامعة ديكين في أستراليا من خفض إمدادات البروتينات إلى طفيل الملاريا الضروري لبقائه على قيد الحياة. بما أن طفيل الملاريا يعيش داخل كرات الدم الحمراء, الجهاز المناعي غير قادر على اكتشافه. تانيا دي كونينج وارد, مؤلف مشارك للورقة وعضو بارز في كلية الطب ديكينز, نشرت النتائج التي توصلت إليها في الطبيعة. وقالت إن البحث أظهر أن البروتينات يمكنها الوصول إلى كرات الدم الحمراء من خلال مدخل واحد, مما وفر في النهاية طريقًا للوصول إلى RBC حتى تتمكن من البقاء والتكاثر. وتمكن العلماء من تغيير وظيفة نقطة الدخول هذه بحيث لا تتمكن البروتينات من الدخول إلى كرات الدم الحمراء, ومن ثم تجويع وقتل الطفيلي.
يستهدف البحث البوابة الوحيدة للعلاجات الدوائية مع الأخذ في الاعتبار حقيقة أن الطفيلي يستخدمها للحصول على البروتينات.
2. اختراق في علاج السرطان
جليفيك, والذي يعرف أيضًا باسم إيماتينيب, يعتبر إلى حد كبير دواء معجزة للكثيرين. تمت الموافقة عليه في البداية في 2001 من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج سرطان الدم النقوي المزمن (سمل). حقق الدواء نسبة نجاح هائلة, مع استجابات دموية كاملة (مركز حقوق الإنسان) يتم ملاحظتها في 53 خارج 54 مرضى, وفقا لطبيب الأورام, بيران دوكر. تم إعطاء كل مريض جرعة منتظمة من 300 mg وكانت الاستجابة واضحة خلال الأسابيع الأربعة الأولى بعد العلاج.
حديثاً, وكانت نتائج دراسة المتابعة التي استمرت لمدة خمس سنوات رائعة. في هذه الدراسة, وجد الباحثون أنه بعد خمس سنوات من العلاج مع جليفيك, 98% من المرضى أظهروا CHR. بالإضافة إلى, كان معدل البقاء الإجمالي بعد خمس سنوات 89% وكان معدل الانتكاس مجرد 17%. لقد أثبتت كل هذه النتائج طبيعة جليفيك المثيرة للإعجاب.
الأجسام المضادة تهاجم الخلية السرطانية
3. استراتيجية جديدة لاكتشاف المخدرات
العلماء في معهد سكريبس للأبحاث (يكره) ابتكروا استراتيجية جديدة لاكتشاف الأدوية التي تسمح للباحثين باختيار المركبات الكيميائية التي يمكن أن تؤثر على الخلايا في تقنية مطلوبة لعلاج مرض معين. من أجل التأكيد على قوة هذه التقنية, استخدم فريق TSRI هذه الإستراتيجية لتحديد مركب لديه القدرة على علاج مرض السكري المرتبط بالسمنة. كما نجحوا أيضًا في تحديد إنزيم الخلايا الدهنية الذي يثبطه المركب. ومن المثير للاهتمام بما فيه الكفاية, ولم يُعتقد بعد أن هذا الإنزيم يعالج مرض السكري.
إنريكي سايز, أستاذ مشارك أو TSRI وكبير مؤلفي الدراسة, وقال إن الاستراتيجية التي تم تطويرها لديها القدرة على تسريع اكتشاف المسارات البيولوجية الحيوية, مما قد يؤدي إلى تسريع تطوير أدوية جديدة لمختلف الأمراض.
4. تقنية جديدة لاكتشاف الأدوية لاستهداف فئة من الإنزيمات
عزز بحث أجرته جامعة دندي قوة تطوير أدوية جديدة تركز على فئة من الإنزيمات المشاركة في أمراض رئيسية مثل حالة التنكس العصبي وحتى السرطان. كان فريق البحث يستهدف فئة الإنزيمات المعروفة باسم ديوبيكويتيليز (DUBs). تم العثور على الجينوم البشري بالقرب من 90 DUBs, التي تنشط في كل عملية.
في المستقبل, ستكون الأدوية التي تستهدف عناصر نظام اليوبيكويتين ذات أهمية حاسمة لقطاع الأدوية. دكتور. ماتياس تروست, قائد الفريق, قال أن هذه هي التقنية الأولى التي تسمح بفحص DUBs عالي الإنتاجية, وهو ما له أهمية كبيرة في تحديد أهداف جديدة لإدارة الأدوية وكذلك تطوير الدواء.
5. السيريلاكسين من شركة نوفارتيس - علاج مبتكر في علاج قصور القلب
شركة أدوية سويسرية, نوفاريتس, ذكرت مؤخرًا أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد منحت حالة العلاج المتقدمة لـ Serelaxin, والذي يستخدم في علاج قصور القلب الحاد. بحسب نوفارتس, استند قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إلى نتائج السلامة والفعالية من تجربة المرحلة المتأخرة لدوائها, سيريلاكس. كما أثبتت الدراسة أن الدواء يقلل من وفيات المرضى بنسبة 37% بعد ستة أشهر من فشل القلب الحاد مقارنة بالمرضى الذين يتلقون العلاج القياسي.
العام الماضي. وكانت شركة نوفارتس قد قالت إن دواء سيريلاكسين عقار واعد سيتم إطلاقه قريبا, بينما توقع المحللون في دويتشه بنك أن الدواء قد ينجح $2.5 مليار سنويا من خلال مبيعاتها.
6. مجموعة أدوية Vertex Pharmaceuticals الجديدة يمكنها علاج التليف الكيسي
إن مهمة الحصول على الدواء منذ الحمل وحتى السوق هي أصعب مهمة على الإطلاق. يضاف إلى هذا, يمكن أن تستهلك في أي مكان بينهما $1-$5 مليار دولار وعقد من الجهد. وحتى ذلك الحين, يبدو أن فرص الفشل مرتفعة في كل خطوة. مع الأخذ في الاعتبار الكم الهائل من معدل الفشل وعدم اليقين, تأتي أخبار تركيبة الأدوية الجديدة لشركة Vertex Pharmaceuticals التي يمكنها علاج التليف الكيسي بمثابة فترة راحة كبيرة. يعد هذا انتصارًا كبيرًا للباحثين الذين يحاولون منذ العصور العثور على علاج لهذا المرض.
تليّف كيسي, مما يؤثر على قريب 30,000 الأفراد في الولايات المتحدة وحدها وأكثر من 75,000 في جميع أنحاء العالم, ولم يكن قابلاً للعلاج حتى الآن. قررت شركة Vertex Pharmaceuticals استهداف بروتين مهم في مرض التليف الكيسي, يشار إليه باسم منظم توصيل غشاء التليف الكيسي أو CFTR, الذي يتمثل دوره الرئيسي في نقل أيونات الكلوريد إلى الرئتين وبعيدًا عنهما.
7. علاج واعد لمرض التصلب المتعدد
التصلب المتعدد هو أحد أمراض المناعة الذاتية التي يمكن أن تسبب ضررا خطيرا للحبل الشوكي والدماغ. وتشمل الأعراض تقييد الحركة والتعب العميق. وعادة ما يؤثر على الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 20 ل 50. يؤذي المرض الغشاء الدهني, يشار إليها باسم المايلين, الذي يحمي الألياف العصبية في الجهاز العصبي المركزي. تيم كوتزي, دكتوراه, يقول كبير مسؤولي الأبحاث في الجمعية الوطنية لمرض التصلب المتعدد أن الأبحاث الجديدة فتحت فرصًا للعلاج في مرحلة مبكرة باستخدام علاجات تعدل المرض.
يعمل الباحثون وأطباء الأعصاب حاليًا على أفضل أدوية مرض التصلب العصبي المتعدد المتاحة. جيفري ك. هوانغ, دكتوراه, باحث رئيسي للدواء في مركز MS Society Cambridge لإصلاح المايلين, جامعة كامبريدج, تقول إنجلترا إن العلاج الجديد يسمح بتنشيط غلاف المايلين بمساعدة المواد الكيميائية الاصطناعية التي تنشط مستقبلات حمض الريتينويد (آر إكس آر) داخل خلايا جذع الدماغ لشخص بالغ. يساعد RXR على تحويل الخلايا الجذعية البالغة إلى خلايا قليلة التغصن، وهي خلايا تنتج المايلين.
8. اكتشاف بروتين الإيبولا يمكن أن يؤدي إلى تطوير الأدوية
حديثاً, وتعاني أفريقيا من فيروس إيبولا القاتل. لم يكن هناك سوى القليل جدًا من التقدم العلمي في الأبحاث حيث يحاول الباحثون كشف الغموض الكامن وراء هذا المرض. لكن, العلماء في كلية إيكان للطب في جبل سيناء, المركز الطبي الجنوبي الغربي بجامعة تكساس، وجامعة واشنطن في سانت لويس. قد يكون لويس قادرًا على فك الشفرة الخاصة بكيفية تدمير هذا الفيروس لجهاز المناعة ومعرفة طرق الوقاية من المرض.
يلقي الفريق الضوء على آلية فريدة لفيروس الإيبولا تعيق جهود البروتينات الواقية من الإنترفيرونات- لمنع الفيروس من إصابة خلايا الجسم. دكتور. ويذكر كريستوفر باسلر من كلية الطب في إيتشان أن هذه التفاصيل يمكن أن تكون الأساس لتطوير الدواء الذي يمكنه مكافحة فيروس الإيبولا.
9. عقار جديد للإيبولا يعالج القرود في التجارب السريرية
ربما تم اكتشاف علاج فيروس الإيبولا القاتل للتو. حديثاً, كانت هناك تقارير من قبل العلماء عن شفاء القرود المصابة بالإيبولا بالكامل. الدواء, Zmapp, ويستخدم حاليًا لعلاج المرضى المصابين بالفيروس، ومن بينهم ويليام بولي، وهو ممرض بريطاني، يعالج حاليًا في مستشفى رويال فري في لندن بعد إصابته بالمرض في سيراليون..
حول 18 تم العثور على القرود المصابة بفيروس الإيبولا وقد شفيت تمامًا بعد إعطائها ZMapp. النتائج, وفقا للخبراء, كانت مشجعة بشدة. البروفيسور بيتر بيوت, مدير مدرسة لندن للصحة & الطب الاستوائي, وذكر أن هذه التجارب تتمتع الآن بدعم قوي ويجب استخدامها على البشر. على الجانب الآخر, جدير بالذكر أن اثنين من المرضى الذين عولجوا بالعقار قد توفيا, ولكن ربما كان السبب هو أن الدواء تم تناوله في وقت متأخر جدًا بحيث لم يكن فعالاً.
10. عقار جديد يمكن أن يعالج أكثر أشكال سرطان الرئة عدوانية
اكتشف العلماء دواءً جديدًا يمكنه علاج سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة, الشكل الأكثر تدميرا للمرض. حالياً, يخضع هذا الدواء لتجارب سريرية ويمكن استخدامه لعلاج المرضى الذين يعانون من أورام لا تتأثر بالعلاج الكيميائي. تم نشر النتائج في مجلة أبحاث السرطان السريرية ويمكن أن تساعد في اكتشاف المرضى الذين لديهم فرص أكبر للاستجابة للعلاج. ويعمل الدواء عن طريق تحليل إنتاج الطاقة في الخلايا السرطانية كوسيلة لمنع نمو الورم.
البروفيسور كارولين دايف, زعيم البحث, قال إن سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة له تشخيص قاتم ولم يكن هناك أي تقدم كبير في علاجه. لم يتم بعد تجربة الدواء المسمى AZD3965 على سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة.
مما لا شك فيه أن نوعية الحياة أصبحت غنية بهذه الإنجازات العلمية الكبرى, لكن; ولا يزال يتعين إجراء المزيد من الأبحاث والاختبارات قبل أن يتم تنفيذ هذه النتائج من أجل رفاهية المجتمع.
مراجعة الحالة العلمية
هل ترغب في فهم ما إذا كانت البرامج السريرية الحالية, التطورات البحثية الأخيرة, أو قد تكون النهج الناشئة ذات الصلة بحالتك الفردية?
أرسل سؤالك إلى فريقنا العلمي. يقوم المكتب الرئيسي لـ NBScience في المملكة المتحدة بتنسيق الاستفسارات عبر الشبكة الدولية للمراكز الطبية, العلماء, و استشاريين متخصصين.
- مراجعة المعلومات التي تقدمها
- البحوث ذات الصلة ومعلومات البرنامج السريري
- استجابة واضحة تركز على حالتك
لا التزام. سيتم مراجعة سؤالك بسرية.
المعلومات التعليمية والبحثية فقط. هذه الخدمة لا تشكل نصيحة طبية, تشخبص, روشتة, أو شخصية توصية العلاج.
