آخر تحديث: أغسطس 17, 2026

medical lawnbscience

Асоціація правників України

NBScience محدودة (بريطانيا العظمى)

Видавничий дім «Заславський»

__________________________________________________________________

زملائي الأعزاء,

приглашаем Вас принять участие в круглом столе:

Юридическое обеспечение клинических и постклинических исследований

лекарственных средств в контексте обеспечения прав пациента.

 

Дата проведения: 08 сентября 2011

REGISTER HERE

 

Организаторы: Ассоциация Юристов Украины, NBScience محدودة ( بريطانيا العظمى),

Основные доклады:

1. Исследования лекарственных средствправовая регламентация

Докладчик: Радмила Гревцоваадвокат, к.ю.н., управляющий партнер Киевского офиса Юридической компании ЮРКРАФТ МЕДИЦИНА”, директор Института медицинского и фармацевтического права и биоэтики Академии адвокатуры Украины, президент ВОО «Украинская медико-правовая ассоциация», член Совета президентов Всемирной Ассоциации Медицинского Права

 

2. GCP-Надлежащая Клиническая Практика исследования лекарственных средств. Международный и отечественный опыт.

Докладчик: Евгений Задоринк.м.н., менеджер по клиническим испытаниям NBScience محدودة (بريطانيا العظمى)

 

3. Обеспечение прав пациентов при проведении исследований лекарственных средств

Докладчик: Виктор Сердюкпрезидент Всеукраинского Совета защиты прав и безопасности пациентов

viktor serdyuk

4. Договорные отношения между компанией-производителем, компанией, которая осуществляет исследования, лечебным учреждением и пациентом.

 

5. Обработка данных проведенного исследования и их использование. Объем данных, которые могут быть обнародованы.

Докладчик: Елена Беденко-Зваридчукпредседатель Комитета по медицинскому праву АЮУ, руководитель проекта «103-law.org.ua»

REGISTER HERE

____________________________________________________________________________

Шановні Колеги!


Асоціація правників України та NBScience limited (بريطانيا العظمى) запрошують Вас і Ваших колег взяти участь у

круглому столі: «Юридичне забезпечення клінічних та постклінічних досліджень лікарських засобів в контексті дотримання прав пацієнтів»,

 

що проходитиме 08 вересня 2011 року в м. Києві.

REGISTER HERE

 

Програма заходу охоплює певну кількість можливих питань стосовно процесу проведення клінічних та постклінічних досліджень лікарських засобів з огляду на дотримання прав пацієнтів. Будуть розкриті такі теми, як загально-юридичні питання проведення клінічних досліджень лікарських засобів, Google Cloud PlatformНалежна Клінічна Практика , дослідження лікарських засобів, договірні відносини між суб’єктами даних правовідносин, обробка даних та оприлюднення інформації про дослідження та забезпечення прав пацієнтів при проведенні досліджень лікарських засобів.

 

В якості доповідачів виступатимуть провідні фахівці медико-фармацевтичної та юридичної галузей.

Вся наша робота спрямована на створення максимально сприятливих умов для професійної дискусії, знайомств із новими колегами та підтримання існуючих контактів.

 

Будемо раді бачити Вас і Ваших колег серед учасників нашого заходу!

Круглий стіл

«Юридичне забезпечення клінічних та постклінічних досліджень лікарських засобів в контексті дотримання прав пацієнтів»

08 вересня 2011р., м. Київ

REGISTER HERE

Попередня програма:

1. Дослідження лiкарських засобів – правова регламентація

Доповідач: Радмила Гревцова – адвокат, к.ю.н., керуючий партнер київского офісу Юридичної компаніїЮРКРАФТ МЕДИЦИНА“, директор Інституту медичного і фармацевтичного права та біоетики Академії адвокатури України, президент ВГОУкраїнська медико-правова асоціація”, член Ради президентів Всесвітньої Асоціації Медичного Права

2. Google Cloud Platform- Належна Клінічна Практика дослідження лікарських засобiв. Міжнародний та вітчизняний досвід.

Доповідач: Євген Задорин – к.мед.н., менеджер з клінічних випробувань NBScience محدودة (بريطانيا العظمى)

3. Забезпечення прав пацієнтів при проведенні досліджень лiкарських засобів

Доповідач: Віктор Сердюк – президент Всеукраїнської Ради Захисту Прав та Безпеки Пацієнтів

viktor serdyuk

4. Договірні відносини між компанією-виробником, компанією, що здійснює дослідження, лікувальною установою та пацієнтом.

Доповідач:

5. Обробка даних проведеного дослідження та їх використання. Обсяг даних, що можуть бути оприлюднені.

Доповідач: Олена Беденко-Зваридчук – голова Комітету з медичного права АПУ, керівник проекту «103-law.org.ua»

В програмі можливі зміни та доповнення

Новини круглого столу, актуальну інформацію, програми та інше про захід Ви завжди можете знайти на сайтах:

www.uba.ua
www.nbscience.com
www.med-conference.com.ua

Попередня реєстрація обов’язковаREGISTER HERE

مراجعة الحالة العلمية

مراجعة الحالة العلمية

هل ترغب في فهم ما إذا كانت البرامج السريرية الحالية, التطورات البحثية الأخيرة, أو قد تكون النهج الناشئة ذات الصلة بحالتك الفردية?

شارك سؤالك مع فريق البحث العلمي لدينا واستقبله المعلومات التي تركز على مجالات البحث الحالية التي قد تكون ذات الصلة بحالتك.

  • مراجعة المعلومات التي تقدمها
  • البحوث ذات الصلة ومعلومات البرنامج السريري
  • استجابة واضحة تركز على حالتك
ماذا سيحدث بعد ذلك? أرسل سؤالك, الحصول على مراجعة علمية مركزة, واحصل على إجابة واضحة حول الأبحاث والبرامج السريرية ذات الصلة بحالتك.
سيتم إعداد مراجعتك العلمية بواسطة دكتور. هيلين ملنيك, دكتوراه , الذي لديه أكثر من 25 سنوات من الخبرة في أبحاث الخلايا الجذعية والبرامج السريرية الدولية.

لا التزام. سيتم مراجعة سؤالك بسرية.

المعلومات التعليمية والبحثية فقط. هذه الخدمة لا تشكل نصيحة طبية, تشخبص, روشتة, أو شخصية توصية العلاج.


NBScience

منظمة البحوث التعاقدية

0 تعليقات

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

واتساب