آخر تحديث: أغسطس 17, 2026
الممارسات المخبرية الجيدة (GLP) Training
– The History & Purpose of GLP
What is GLP?
Test Facility Organisation & الموظفين
Management responsibilities
Study Director responsibilities
Principal Investigator responsibilities
Study Personnel responsibilities
Study plans, SOPs and the master schedule
Inspections
Final reports
Reporting QA findings
The QA statement
Test facility & test site QA differences
Facilities
Test system facilities
Facilities for handling test & reference items
Archive facilities
Waste disposal
Apparatus, Materials & الكواشف
General requirements
Computerised system validation
Test Systems
Physical/chemical test systems
Test & Reference Items
Reserve samples
إجراءات التشغيل القياسية
Expected coverage
Performance of the Study
Content of the study plan
Amendments
Deviations
Reporting of Study Results
Content of the final report
Storage & Retention of Records & Materials
Retention periods
Submission to the archive
Retention
Disposal & transfer
Additional OECD GLP Consensus/Advisory Documents & Position Papers
Suppliers
Field studies
Short-term studies
Computer systems
الرعاة
Multi-site studies
In-vitro studies
GLP Programmes
مراجعة الحالة العلمية
هل ترغب في فهم ما إذا كانت البرامج السريرية الحالية, التطورات البحثية الأخيرة, أو قد تكون النهج الناشئة ذات الصلة بحالتك الفردية?
شارك سؤالك مع فريق البحث العلمي لدينا واستقبله المعلومات التي تركز على مجالات البحث الحالية التي قد تكون ذات الصلة بحالتك.
- مراجعة المعلومات التي تقدمها
- البحوث ذات الصلة ومعلومات البرنامج السريري
- استجابة واضحة تركز على حالتك
لا التزام. سيتم مراجعة سؤالك بسرية.
المعلومات التعليمية والبحثية فقط. هذه الخدمة لا تشكل نصيحة طبية, تشخبص, روشتة, أو شخصية توصية العلاج.
