منتجات العلاج المناعي المعتمدة على الخلايا

آخر تحديث: أغسطس 17, 2026

منتجات العلاج المناعي المعتمدة على الخلايا
أبيكما
بلوبيرد بيو
مستقبل مستضد خيميري (سيارة) العلاج بالخلايا التائية للبالغين المصابين بالورم النقوي المتعدد الانتكاسي أو المقاوم. تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في مارس 2021. تمت الموافقة عليه من قبل وزارة الصحة الكندية في مايو 2021. تمت الموافقة عليه من قبل وكالة الأدوية الأوروبية في أغسطس 2021. تمت الموافقة على استخدامه في اليابان في فبراير 2022.

APCeden
اباك للتكنولوجيا الحيوية
APCeden هو لقاح الخلايا التغصنية الناضجة المشتق من الخلية الوحيدة ذاتيًا. تمت الموافقة عليه في الهند في 2017 لعلاج سرطان البروستاتا, سرطان المبيض, سرطان القولون والمستقيم, وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة.

بريانزي
بريستول مايرز سكويب
Breyanzi هو علاج بالخلايا التائية CAR للبالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية في الخلايا البائية الكبيرة المنتكسة أو المقاومة للعلاج. تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للمرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية في الخلايا البائية الكبيرة المنتكسة أو المقاومة للعلاج (فبراير 2021), ومرة أخرى لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية ذو الخلايا البائية الكبيرة كعلاج للخط الثاني (يونيو 2022). تمت الموافقة عليه من قبل المفوضية الأوروبية لاستخدامه في المرضى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية في الخلايا البائية الكبيرة, سرطان الغدد الليمفاوية ذو الخلايا البائية الكبيرة المنصفية الأولية, وسرطان الغدد الليمفاوية الجريبي الصف 3B (أبريل 2022).

كارتيفا
علاجات جي دبليو
Carteyva هو دواء للعلاج المناعي لخلايا CD19 CAR-T ذاتيًا. تمت الموافقة عليه من قبل NMPA الصينية في 2021 لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية في الخلايا البائية الكبيرة المنتكسة أو المقاومة بعد خطين أو أكثر من العلاج الجهازي.

تسارفيكتي
أسطورة التكنولوجيا الحيوية & يانسن
Carvykti هو علاج بالخلايا التائية CAR-T يستخدم للمرضى البالغين المصابين بسرطان النخاع العظمي الذي يسمى المايلوما المتعددة. تمت الموافقة عليه في الولايات المتحدة. في فبراير من 2022 لعلاج المايلوما المتعددة المنتكسة أو المقاومة بعد أربعة أو أكثر من خطوط العلاج السابقة. تمت الموافقة عليه أيضًا في الاتحاد الأوروبي في مايو 2022 لعلاج المايلوما المتعددة المنتكسة أو المقاومة للمرضى البالغين الذين تلقوا ثلاثة علاجات سابقة على الأقل.

كريافاكس آر سي سي
جي دبليو كريجين
لقاح قائم على الخلايا الجذعية يهدف إلى علاج سرطان الخلايا الكلوية النقيلي والذي يمكن إجراء عملية استئصال الكلية له. تمت الموافقة عليه في س. كوريا في س. كوريا في 2007.

إمونسيل-LC
جي سي فارما
دواء للعلاج المناعي للخلايا السرطانية, مصنوعة من الخلايا اللمفاوية التائية المحتضنة والمنشطة بعد استخلاصها من دم المريض. تمت الموافقة عليه بشكل مشروط في S. كوريا في يونيو 2007.

كيمريا
نوفارتيس
Kymriah هو منتج علاجي بخلايا CAR T معتمد في الولايات المتحدة لعلاج سرطان الدم الليمفاوي الحاد. (الجميع), سرطان الدم الليمفاوي المزمن وسرطان الغدد الليمفاوية ذو الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة في المرضى حتى 25 سنوات من العمر, (ادارة الاغذية والعقاقير الامريكية, أغسطس 2017) علاج المرضى البالغين الذين يعانون من الانتكاس/المقاومة (ص / ص) سرطان الغدد الليمفاوية في الخلايا البائية الكبيرة, (ادارة الاغذية والعقاقير الامريكية, يمكن 2018) وعلاج المرضى البالغين (ص / ص) سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي. (ادارة الاغذية والعقاقير الامريكية, يمكن 2022)

كما حصلت أيضًا على تصريح تسويق من الاتحاد الأوروبي لهذه المؤشرات من قبل المفوضية الأوروبية في أغسطس 2018, وبواسطة وزارة الصحة الكندية في سبتمبر 2018.

تمت الموافقة عليه في اليابان لعلاج ALL في فبراير 2019 وفي سنغافورة في 2021.

بروفينج
ديندريون
العلاج المناعي الخلوي الذاتي لعلاج الإخصاء النقيلي المقاوم للأعراض أو ذو الأعراض البسيطة (هرمون حراري) سرطان البروستاتا. BLA المعتمدة من قبل ادارة الاغذية والعقاقير في 2010.

تيكارتوس
طائرة ورقية, شركة جلعاد
Tecartus هو علاج CAR-T مصمم لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية لخلايا الوشاح. تمت الموافقة عليه في الولايات المتحدة في يوليو 2020 وفي الاتحاد الأوروبي في ديسمبر 2020.

يسكارتا
طائرة ورقية, شركة جلعاد
Yescarta هو منتج علاجي بخلايا CAR T مخصص لعلاج الأورام الخبيثة في الخلايا البائية مثل سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكين., سرطان الدم الليمفاوي الحاد, سرطان الغدد الليمفاوية خلية عباءة, سرطان الدم الليمفاوي المزمن وسرطان الغدد الليمفاوية في الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة. وافقت عليها الولايات المتحدة. ادارة الاغذية والعقاقير في أكتوبر 2017. تمت الموافقة عليه من قبل المفوضية الأوروبية في أغسطس 2018. تمت الموافقة عليه من قبل وزارة الصحة الكندية في فبراير 2019. تمت الموافقة عليه في اليابان في يناير 2021, وفي الصين في يونيو 2021.

تمت الموافقة على Yescarta للحصول على مؤشرات إضافية لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي (ادارة الاغذية والعقاقير الامريكية, يمشي 2021) و r / r سرطان الغدد الليمفاوية B-cell كبير (ادارة الاغذية والعقاقير الامريكية, أبريل 2022). تمت الموافقة عليه أيضًا للحصول على مؤشرات إضافية لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي r / r (الاتحاد الأوروبي, يونيو 2022) في الاتحاد الأوروبي.