临床研究总监

赞助商之间的联络职责, 调查员和协调员. 招募研究能力. 完成IRB文件. 源文件的质量检查. 合同和预算审查. 要求 需要临床试验知识, 监管要求, GCP 和研究协调员的监督. 必须有丰富的试用经验.