职责
赞助商之间的联络, 调查员和协调员.
招募研究能力.
完成IRB文件.
源文件的质量检查.
合同和预算审查.
要求
需要临床试验知识, 监管要求, GCP 和研究协调员的监督. 必须有丰富的试用经验.
有兴趣了解当前的临床计划是否, 研究进展, 或新兴的治疗方法可能与您的情况相关?
仅教育和研究信息. 个人医疗决定应咨询合格的医疗保健专业人员.
职责
赞助商之间的联络, 调查员和协调员.
招募研究能力.
完成IRB文件.
源文件的质量检查.
合同和预算审查.
要求
需要临床试验知识, 监管要求, GCP 和研究协调员的监督. 必须有丰富的试用经验.
有兴趣了解当前的临床计划是否, 研究进展, 或新兴的治疗方法可能与您的情况相关?
仅教育和研究信息. 个人医疗决定应咨询合格的医疗保健专业人员.
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