职责
赞助商之间的联络, 调查员和协调员.
招募研究能力.
完成IRB文件.
源文件的质量检查.
合同和预算审查.
要求
需要临床试验知识, 监管要求, GCP 和研究协调员的监督. 必须有丰富的试用经验.
信息通知:
本页信息仅供科学参考, 教育性的, 和一般信息目的. 临床方法, 可用性, 监管状况可能因国家/地区而异, 机构, 和医学指征. 用于个人医疗决定, 读者应咨询合格的医疗保健专业人员和认可的医疗中心.
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编者按:
本文由 NBScience 编辑团队在临床研究范围内撰写, 生物技术, 和国际医疗信息.
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